Farmacêutico

1.
QPCI71796 Farmacêutico Ano: 2019 Banca: FUNDATEC Órgão: Pref. de Gramado/RS

De acordo com a RDC nº 17/2010, que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, como é chamado o composto ou classe de compostos químicos presentes na matéria-prima vegetal, preferencialmente tendo correlação com o efeito terapêutico, que é utilizado como referência no controle de qualidade da matéria-prima vegetal e dos medicamentos fitoterápicos?
2.
QPCI91457 Farmacêutico Ano: 2018 Banca: UNILAVRAS Órgão: Pref. Itambé do Mato Dentro/MG

Sobre os métodos para avaliar a adesão à farmacoterapia do paciente na prática da farmácia clínica, assinale a alternativa que apresenta o método mais eficaz e fidedigno e que elimina a interferência do relato do paciente e da gestão na avaliação da adesão, mas que possui elevado custo econômico agregado.
3.
QPCI117903 Farmacêutico Ano: 2020 Banca: CONSULPLAN Órgão: FSERJ

“A interação fármaco e receptor é via-de-regra reversível. As ligações _________ são mais raras; porém, quando estão presentes, os fármacos promovem efeitos _____________ ou mesmo ___________.” Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente a afirmativa anterior.
4.
QPCI125872 Farmacêutico Ano: 2020 Banca: STRATEGIC Órgão: Pref. Boa Vista/RR - SMAG

Em uma unidade de internação pediátrica, uma criança, após receber infusão de pamidronato de sódio, apresenta tonturas e vômitos intensos. Um dos algoritmos utilizados para o estabelecimento da causalidade entre a exposição do fármaco e o aparecimento das reações é conhecido como:
5.
QPCI130772 Farmacêutico Ano: 2020 Banca: IBADE Órgão: IAPEN/AC

“Ato pelo qual o farmacêutico seleciona e documenta terapias farmacológicas e não farmacológicas, e outras intervenções relativas ao cuidado à saúde do paciente, visando à promoção, proteção e recuperação da saúde, e à prevenção de doenças e de outros problemas de saúde”, corresponde à definição de:
6.
QPCI164771 Farmacêutico Ano: 2020 Banca: CPCON/UEPB Órgão: Pref. Gurinhém/PB

As análises qualitativas e/ou quantitativas de taninos requerem inicialmente a extração dessas substâncias do material vegetal, que deve estar, geralmente, seco.
(Fonte: Adaptado de Simões, C. M. O. et. Al. Farmacognosia: do produto natural ao medicamento. Capítulo 16 (Taninos). Porto Alegre: Artmed, 2017.).
Sobre as análises extrativas de taninos, assinale a alternativa CORRETA.
7.
QPCI263751 Farmacêutico Ano: 2021 Banca: OMNI CONCURSOS Órgão: CONDERG

Com base na classificação dos anti-hipertensivos, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um representante dos bloqueadores de receptores da angiotensina.
8.
QPCI264614 Farmacêutico Ano: 2021 Banca: AVANÇASP Órgão: Pref. Vinhedo/SP

No que tange à farmacotécnica, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:

  1. Todas as fórmulas manipuladas em hospitais e farmácias devem ser registradas e previamente estabelecidas nos compêndios nacionais ou internacionais.
  2. Hospitais que manipulam nutrição parenteral e quimioterapia não podem manipular germicidas e saneantes pelo alto risco de contaminação cruzada.
  3. As associações em farmacotécnica são indesejadas, uma vez que podem aumentar o risco de interações medicamentosas e efeitos adversos dos medicamentos.
9.
QPCI269718 Farmacêutico Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE/CE

O principal problema que ameaça o sucesso continuado dos fármacos antimicrobianos é o desenvolvimento de organismos resistentes. De fato, o uso excessivo e inapropriado de antibióticos em pacientes que provavelmente não tem infecções bacterianas, a administração por tempo prolongado e o uso de múltiplo fármacos propicia um aumento significativo na prevalência de patógenos com resistência à múltiplos fármacos.
Com relação às características de ocorrência de resistência das diferentes classes de antibióticos ou quimioterápicos, assinale a afirmativa correta.
10.
QPCI269734 Farmacêutico Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE/CE

A água é o solvente mais usado como veículo, em especialidades farmacêuticas. No entanto, pode ocorrer que a dissolução completa de todos os componentes de uma formulação, nas temperaturas normais de armazenamento, não possa ser garantida. Sobre os métodos para melhoria da solubilidade do fármaco, analise as afirmativas a seguir.

  1. Co-solvência e controle do pH.
  2. Utilização de solventes não-aquosos como óleos voláteis edimetilsulfóxido para formulações de uso oral.
  3. Adição de tensoativos e complexação do fármaco.
Está correto o que se afirma em