Diluição de medicação, analise as afirmativas: I. a compatibilidade fármaco-solvente e o volume final influenciam estabilidade e segurança da infusão. II. a velocidade de infusão pode depender da osmolaridade e do perfil de irritação da solução final. III. a ordem correta é higienizar, reconstituir com diluente indicado, homogenizar e completar a diluição no veículo compatível. IV. a rotulagem deve conter fármaco, concentração final, volume, solvente, horário de preparo e identificação do responsável. Estão CORRETAS as afirmativas:

A farmacotécnica orienta a produção de formulários farmacêuticos, combinando substâncias para assegurar biodisponibilidade e estabilidade. Indique a alternativa CORRETA:

O manejo seguro de medicamentos envolve a correta utilização de frascos multidoses. Assinale a alternativa que descreve a conduta apropriada após a abertura de um frasco-ampola multidose de solução parenteral de uso intermitente.

Identifique a prática coerente com a farmacotécnica e a tecnologia farmacêutica para assegurar a estabilidade dos medicamentos.

Assinale a alternativa correta sobre os tipos de soluções farmacêuticas que podem ser utilizadas nas diferentes vias de administração.

Observe a fórmula a seguir. Sulfato ferroso heptaidratado 4,00 g Ácido cítrico 0,21 g Sacarose 85,50 g Aroma framboesa 0,20 mL Água qsp 100,00 mL Na fórmula, o ácido cítrico tem a função de

A estabilidade de medicamentos e a escolha da forma farmacêutica adequada são essenciais para a eficácia terapêutica e segurança do paciente. Acerca dos conceitos de farmacotécnica e conservação, analise as afirmativas abaixo e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.

No desenvolvimento de formulações não estéreis, a escolha adequada dos excipientes é essencial para garantir a estabilidade, segurança e eficácia do produto final. Considerando os princípios da farmacotécnica, qual dos fatores abaixo não influencia diretamente a escolha dos excipientes em uma formulação líquida oral não estéril?

Na farmacotécnica de produtos não estéreis, a análise das formulações é essencial para garantir a qualidade, estabilidade e eficácia dos medicamentos manipulados. Sobre esse tema, assinale a alternativa correta:

A estabilidade de formulações extemporâneas é um aspecto crítico na manipulação magistral, pois essas preparações são feitas sob demanda e possuem prazo de validade reduzido. Sobre os fatores que influenciam a estabilidade dessas formulações, assinale a alternativa correta:

Uma farmácia magistral recebe a prescrição de um dermatologista para preparar uma loção aquosa de ácido salicílico a 2%, destinada ao tratamento de acne em um paciente adulto. Durante a análise da formulação, o farmacêutico observa que o ácido salicílico apresenta baixa solubilidade em água e que a prescrição não inclui qualquer agente que favoreça a dissolução adequada do ativo. Considerando os princípios da farmacotécnica de produtos não estéreis, assinale a alternativa CORRETA que descreve a conduta técnica mais apropriada:

A Farmacotécnica é a ciência responsável pelo desenvolvimento e produção de medicamentos, levando -se em conta o efeito ter apêutico desejado, a estabilidade do fármaco, condições de acondicionamento, transporte, armazenamento, bem como a forma ideal de administração e dispensação. Sobre as formas de apresentação dos medicamentos, marque V para as afirmativas verdadeiras e F pa ra as falsas. ( ) Emulsão é uma forma semissólida preparada à base de 45% de açúcar e água com adição do medicamento. ( ) Drágeas são formas em que o princípio ativo está em um invólucro constituído por resinas, gelatinas, comas, açúcares e ceras. São chamadas de comprimidos revestidos. ( ) Colutórios são preparações magistrais destinadas à mucosa bucal ou orofaringe. São soluções anti - sépticas viscosas devido à presença de mel ou glicerina. ( ) Géis são preparações à base de ág ua e óleo para fornecer firmeza a uma solução ou dispersão coloidal. Assinale a sequência correta .

Para um paciente pediátrico de 4 anos foi prescrito a cefalexina suspensão oral 250 mg/5 mL, na dose de 10 mL a cada 8 horas, por 10 dias. Considerando-se que só está disponível no estoque da farmácia frascos da suspensão com 60 mL, responda: Quantos frascos serão necessários para o tratamento completo?

Uma farmácia magistral produz um xarope de carbocisteína 50 mg/mL em lote único para um paciente pediátrico. Durante o controle de qualidade, o farmacêutico observa que o produto apresenta densidade e pH dentro do esperado, mas o teste de uniformidade de dose revela variação acima dos limites permitidos pela Farmacopeia Brasileira. A análise adicional mostra formação de cristais do princípio ativo após 48 horas de armazenamento. Considerando as boas práticas de fabricação e os requisitos de controle de qualidade para preparações não estéreis, assinale a alternativa mais CORRETA e tecnicamente adequada:

A Unidade internacional (UI), em Farmacologia, é uma unidade de medida da quantidade de uma substância, com base na atividade biológica medida ou no seu efeito. É usada para vitaminas, hormônios e diversos medicamentos. Levando-se em conta que, para a Vitamina D, 1.000UI corresponde a 0,025mg, quantos miligramas serão necessários pesar para manipular 30 cápsulas de Vitamina D, com 5.000 UI cada?

Durante a manipulação de formulações extemporâneas, o farmacêutico deve considerar diversos fatores que influenciam a estabilidade física, química e microbiológica do preparado. Sobre os princípios de estabilidade aplicados a formulações extemporâneas, assinale a alternativa CORRETA.

Um auxiliar de farmácia está organizando o estoque e precisa realizar a substituição de um medicamento por outro com o mesmo princípio ativo, porém, em forma de sal diferente. Para isso, deve-se levar em conta o fator de equivalência (FEq) para garantir a dose correta ao paciente. Tendo em vista que a prescrição do medicamento é de 60 cápsulas de 10 mg de Anlodipino e que no estoque está disponível o Besilato de Anlodipino (Feq = 1,39), qual a quantidade em mg de Besilato de Anlodipino deve ser utilizada para substituir, adequadamente, a dose prescrita?

Afirmando-se que um auxiliar de farmácia precisa preparar 100 mL de solução de glicose a 10%, utilizando-se uma solução concentrada de glicose a 50% disponível no estoque. Usando-se a fórmula da diluição (C?·V? = C?·V?), qual volume da solução de glicose 50% deve ser utilizado para preparar, acertadamente, a solução de glicose 10%?

Durante o preparo de uma formulação manipulada, o auxiliar de farmácia percebeu que a prescrição veio em microgramas (mcg). Para a pesagem adequada, será necessário converter a dosagem prescrita de 250.000 microgramas (mcg) de um princípio ativo para a unidade gramas (g), conforme o sistema métrico. Qual é o valor correspondente em gramas?

Para o preparo de uma forma farmacêutica magistral, é necessário conhecer a solubilidade tanto dos fármacos quanto dos aditivos utilizados. Assim, quando uma substância é considerada moderadamente solúvel, isso indica que sua solubilidade é de

Um médico prescreveu diferentes formas farmacêuticas para um paciente com diferentes condições clínicas. O auxiliar de farmácia deve garantir que a forma farmacêutica e a via de administração sejam as mais apropriadas para cada situação. Considerando-se as opções, associe as condições clínicas do paciente às formas farmacêuticas e vias de administração mais adequadas.
I- Paciente com náuseas e vômitos frequentes, necessitando de alívio rápido da dor.
II- Paciente com uma infecção urinária e dificuldade para engolir, necessitando de antibiótico.
III- Paciente com dermatite localizada em uma área pequena da pele, necessitando de alívio da inflamação.
Assinale a alternativa que apresente a associação correta de forma farmacêutica e via de administração.

Um farmacêutico é responsável pela análise de uma formulação magistral de suspensão oral de ibuprofeno 100 mg/mL, com os seguintes componentes: Ibuprofeno 5,0 g; glicerina 20,0 mL; polissorbato 80 1,5 mL; sorbitol 15,0 mL; benzoato de sódio 0,1 g; corante, aroma e veículo q.s.p. 50,0 mL. Assinale a alternativa correta sobre a função tecnológica e farmacotécnica dos componentes presentes na formulação:

Os veículos semissólidos são destinados ao uso externo sobre a pele ou mucosa e podem ser classificados como pomadas, cremes, géis e pastas. As bases solúveis em água, laváveis, não oclusivas e não gordurosas, e que podem conter ou absorver água, geralmente apresentam como constituinte(s) principal(is)

Leia as afirmativas sobre as pomadas e sua comparação com as demais formas farmacêuticas. Avalie se a afirmação é verdadeira (V) ou falsa (F) e assinale a sequência correta.

O cold cream é uma emulsão do tipo A/O que pode ser usada como veículo ou pura sobre a pele e que tem a seguinte fórmula:
Componentes Quantidade
Fase A (aquosa)
Borato de sódio 1 g
Solução conservante de parabenos 3,3 g
Água purificada qsp 100 g
Fase B (oleosa)
Cera branca de abelha 15 g
Petrolato líquido 50 g
Propilparabeno 0,15 g
Butil-hidroxitolueno 0,05 g
Para preparar o cold cream, deve-se aquecer

A fórmula a seguir corresponde ao xarope de difenidramina, indicado como anti-histamínico e antiemético. Componentes Quantidade
Cloridrato de difenidramina 0,3 g
Cloreto de amônio 3 g
Citrato de sódio 1,35 g
Flavorizante de menta qs
Solução conservante de parabenos 2 g
Xarope de framboesa 12 mL
Xarope simples qsp 120 mL
O percentual dos componentes cloridrato de difenidramina e citrato de sódio nessa fórmula são, respectivamente:

É a forma farmacêutica sólida que se apresenta sob a forma de pequenas esferas constituídas de sacarose ou de mistura de sacarose e lactose e que são impregnadas pela potência desejada e com álcool acima de 70%. Trata-se

Relacione as formas farmacêuticas listadas a seguir às suas diferentes características.

Os anti-inflamatórios esteroidais possuem propriedades anti-inflamatórias e imunossupressoras, sendo amplamente utilizados no tratamento de doenças inflamatórias. De acordo com o tema, relacione os fármacos listados a seguir às formas farmacêuticas em que eles estão disponíveis.

A respeito das formas farmacêuticas de uso comum na prática profissional, assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE.