Diluição de medicação, analise as afirmativas: I. a compatibilidade fármaco-solvente e o volume final influenciam estabilidade e segurança da infusão. II. a velocidade de infusão pode depender da osmolaridade e do perfil de irritação da solução final. III. a ordem correta é higienizar, reconstituir com diluente indicado, homogenizar e completar a diluição no veículo compatível. IV. a rotulagem deve conter fármaco, concentração final, volume, solvente, horário de preparo e identificação do responsável. Estão CORRETAS as afirmativas:

A farmacotécnica orienta a produção de formulários farmacêuticos, combinando substâncias para assegurar biodisponibilidade e estabilidade. Indique a alternativa CORRETA:

O manejo seguro de medicamentos envolve a correta utilização de frascos multidoses. Assinale a alternativa que descreve a conduta apropriada após a abertura de um frasco-ampola multidose de solução parenteral de uso intermitente.

Identifique a prática coerente com a farmacotécnica e a tecnologia farmacêutica para assegurar a estabilidade dos medicamentos.

Assinale a alternativa correta sobre os tipos de soluções farmacêuticas que podem ser utilizadas nas diferentes vias de administração.

No desenvolvimento de formulações não estéreis, a escolha adequada dos excipientes é essencial para garantir a estabilidade, segurança e eficácia do produto final. Considerando os princípios da farmacotécnica, qual dos fatores abaixo não influencia diretamente a escolha dos excipientes em uma formulação líquida oral não estéril?

Na farmacotécnica de produtos não estéreis, a análise das formulações é essencial para garantir a qualidade, estabilidade e eficácia dos medicamentos manipulados. Sobre esse tema, assinale a alternativa correta:

A estabilidade de formulações extemporâneas é um aspecto crítico na manipulação magistral, pois essas preparações são feitas sob demanda e possuem prazo de validade reduzido. Sobre os fatores que influenciam a estabilidade dessas formulações, assinale a alternativa correta:

Uma farmácia magistral recebe a prescrição de um dermatologista para preparar uma loção aquosa de ácido salicílico a 2%, destinada ao tratamento de acne em um paciente adulto. Durante a análise da formulação, o farmacêutico observa que o ácido salicílico apresenta baixa solubilidade em água e que a prescrição não inclui qualquer agente que favoreça a dissolução adequada do ativo. Considerando os princípios da farmacotécnica de produtos não estéreis, assinale a alternativa CORRETA que descreve a conduta técnica mais apropriada:

Para um paciente pediátrico de 4 anos foi prescrito a cefalexina suspensão oral 250 mg/5 mL, na dose de 10 mL a cada 8 horas, por 10 dias. Considerando-se que só está disponível no estoque da farmácia frascos da suspensão com 60 mL, responda: Quantos frascos serão necessários para o tratamento completo?

Uma farmácia magistral produz um xarope de carbocisteína 50 mg/mL em lote único para um paciente pediátrico. Durante o controle de qualidade, o farmacêutico observa que o produto apresenta densidade e pH dentro do esperado, mas o teste de uniformidade de dose revela variação acima dos limites permitidos pela Farmacopeia Brasileira. A análise adicional mostra formação de cristais do princípio ativo após 48 horas de armazenamento. Considerando as boas práticas de fabricação e os requisitos de controle de qualidade para preparações não estéreis, assinale a alternativa mais CORRETA e tecnicamente adequada:

Durante a manipulação de formulações extemporâneas, o farmacêutico deve considerar diversos fatores que influenciam a estabilidade física, química e microbiológica do preparado. Sobre os princípios de estabilidade aplicados a formulações extemporâneas, assinale a alternativa CORRETA.

A Unidade internacional (UI), em Farmacologia, é uma unidade de medida da quantidade de uma substância, com base na atividade biológica medida ou no seu efeito. É usada para vitaminas, hormônios e diversos medicamentos. Levando-se em conta que, para a Vitamina D, 1.000UI corresponde a 0,025mg, quantos miligramas serão necessários pesar para manipular 30 cápsulas de Vitamina D, com 5.000 UI cada?

Afirmando-se que um auxiliar de farmácia precisa preparar 100 mL de solução de glicose a 10%, utilizando-se uma solução concentrada de glicose a 50% disponível no estoque. Usando-se a fórmula da diluição (C?·V? = C?·V?), qual volume da solução de glicose 50% deve ser utilizado para preparar, acertadamente, a solução de glicose 10%?

Durante o preparo de uma formulação manipulada, o auxiliar de farmácia percebeu que a prescrição veio em microgramas (mcg). Para a pesagem adequada, será necessário converter a dosagem prescrita de 250.000 microgramas (mcg) de um princípio ativo para a unidade gramas (g), conforme o sistema métrico. Qual é o valor correspondente em gramas?

Os veículos semissólidos são destinados ao uso externo sobre a pele ou mucosa e podem ser classificados como pomadas, cremes, géis e pastas. As bases solúveis em água, laváveis, não oclusivas e não gordurosas, e que podem conter ou absorver água, geralmente apresentam como constituinte(s) principal(is)

Um médico prescreveu diferentes formas farmacêuticas para um paciente com diferentes condições clínicas. O auxiliar de farmácia deve garantir que a forma farmacêutica e a via de administração sejam as mais apropriadas para cada situação. Considerando-se as opções, associe as condições clínicas do paciente às formas farmacêuticas e vias de administração mais adequadas.
I- Paciente com náuseas e vômitos frequentes, necessitando de alívio rápido da dor.
II- Paciente com uma infecção urinária e dificuldade para engolir, necessitando de antibiótico.
III- Paciente com dermatite localizada em uma área pequena da pele, necessitando de alívio da inflamação.
Assinale a alternativa que apresente a associação correta de forma farmacêutica e via de administração.

Um farmacêutico é responsável pela análise de uma formulação magistral de suspensão oral de ibuprofeno 100 mg/mL, com os seguintes componentes: Ibuprofeno 5,0 g; glicerina 20,0 mL; polissorbato 80 1,5 mL; sorbitol 15,0 mL; benzoato de sódio 0,1 g; corante, aroma e veículo q.s.p. 50,0 mL. Assinale a alternativa correta sobre a função tecnológica e farmacotécnica dos componentes presentes na formulação:

O cold cream é uma emulsão do tipo A/O que pode ser usada como veículo ou pura sobre a pele e que tem a seguinte fórmula:
Componentes Quantidade
Fase A (aquosa)
Borato de sódio 1 g
Solução conservante de parabenos 3,3 g
Água purificada qsp 100 g
Fase B (oleosa)
Cera branca de abelha 15 g
Petrolato líquido 50 g
Propilparabeno 0,15 g
Butil-hidroxitolueno 0,05 g
Para preparar o cold cream, deve-se aquecer

É a forma farmacêutica sólida que se apresenta sob a forma de pequenas esferas constituídas de sacarose ou de mistura de sacarose e lactose e que são impregnadas pela potência desejada e com álcool acima de 70%. Trata-se

A respeito das formas farmacêuticas de uso comum na prática profissional, assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE.

Um farmacêutico está preparando uma pomada que contém iodo e hidrocortisona. A prescrição da pomada é a seguinte: Iodo: 2g. Hidrocortisona: 1g Creme base: 22g. Assinale a alternativa que apresenta a concentração percentual (%) de iodo, hidrocortisona e creme base na formulação?

Considerando as seguintes afirmações sobre formas farmacêuticas: I. Emplastos são massas adesivas sólidas ou semissólidas espalhadas em uma cobertura de papel, tecido, molesquim (tipo de tecido que imita o couro) ou plástico. São aplicados sobre a pele para proporcionar um contato prolongado com o local de ação; II. Suspen sões são formas farmacêuticas pressurizadas que, quando acionadas emitem uma fina dispersão de materiais líquidos e/ou sólidos contendo um ou mais princípios ativos em um meio gasoso; III. Cápsulas são formas farmacêuticas sólidas com as substâncias ativas e/ou inertes que são encerradas em um pequeno invólucro de gelatina. Esses invólucros podem ser duros ou moles. É correto o que se afirma em:

O setor de farmacotécnica hosp italar estrutura suas atividades de modo a atender às necessidades individuais dos pacientes. A Portaria 4.283/10 do Ministério da Saúde descreve como atividades desse setor da farmácia hospitalar a unitarização de doses de medicamentos que é um procedimen to efetuado sob responsabilidade e orientação do farmacêutico, incluindo, fracionamento em serviços de saúde, subdivisão de forma farmacêutica ou transformação/derivação em doses previamente selecionadas, desde que se destinem à elaboração de doses unitarizadas e estáveis por período e condições definidas, visando atender às necessidades terapêuticas exclusivas de pacientes em atendimento nos serviços de saúde. Diante disso, é correto se afirmar que:

Foram prescritos para crise hipertensiva em uma gestante, Metildopa 1 G de 6/6 horas. Na farmácia padronizado, existe somente Metildopa 250 mg. Quantos comprimidos desse medicamento deverão ser dispensados para obedecer a prescrição durante o plantão de 24 horas.

A farmacotécnica é a área da farmácia que se dedica ao estudo e desenvolvimento de formas farmacêuticas. Qual das alternativas não se refere a uma forma farmacêutica sólida?

Quanto à farmacotécnica e os conceitos relacionados a ela, pode-se considerar que:

Os supositórios são formas farmacêuticas sólidas com propriedades únicas. Qual das alternativas a seguir não está relacionada a essas propriedades?

Qual das seguintes atividades está relacionada ao campo da farmacotécnica?

Os comprimidos revestidos são uma forma farmacêutica obtida pela aplicação de uma camada de cobrição sobre o comprimido não revestido. Qual a principal função do revestimento em um comprimido?