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A farmácia frequentemente monitora reações adversas e avalia fatores como frequência e gravidade dos eventos ligados ao uso de medicamentos. Identifique a abordagem que reflete as atividades de farmacovigilância e farmacoepidemiologia.
A Farmacovigilância é definida como a ciência e as atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer outros problemas relacionados a medicamentos. Dentro do escopo da classificação de eventos adversos, um conceito fundamental é a distinção entre reação adversa e erro de medicação. Considerando as definições adotadas pela ANVISA e pela Organização Mundial da Saúde (OMS), assinale a alternativa que define corretamente uma Reação Adversa a Medicamento (RAM) do Tipo A (Augmented).
Um farmacêutico hospitalar identifica que um paciente internado desenvolveu uma reação adversa grave após o uso de um medicamento recém-introduzido no mercado. O paciente apresentou erupção cutânea generalizada, febre e alterações laboratoriais compatíveis com hepatotoxicidade. Considerando os princípios da farmacovigilância e as diretrizes do Sistema Nacional de Notificação para a Vigilância Sanitária (NOTIVISA), assinale a alternativa que apresenta a conduta mais adequada do farmacêutico nesta situação.
Quanto aos cuidados no manuseio e dispensação desses fármacos, assinale a alternativa CORRETA.
Modelos de seguimento farmacoterapêutico, como SOAP, Dader e Pharmacotherapy Workup (PW), são ferramentas que guiam o farmacêutico a identificar problemas com medicamentos e a elaborar um plano de cuidado. Em relação aos modelos, a principal característica que todos esses modelos têm em comum é a
Um paciente com alergia à penicilina registrada em prontuário recebe amoxicilina por falha na verificação dessa informação. Como consequência, desenvolve uma reação alérgica grave. Do ponto de vista da segurança do paciente e da farmacovigilância, esse eve nto deve ser classificado, primariamente, como
Um paciente com alergia à penicilina registrada em prontuário recebe amoxicilina por falha na verificação dessa informação. Como consequência, desenvolve uma reação alérgica grave. Do ponto de vista da segurança do paciente e da farmacovigilância, esse evento deve ser classificado, primariamente, como
Sobre a classificação das Reações Adversas a Medicamentos (RAM), assinale a alternativa correta.
A metodologia de Gerenciamento de Riscos de Medicamentos (GRM) é uma ferramenta fundamental na gestão da assistência farmacêutica. Qual a etapa inicial do processo de GRM?
Em relação à farmacovigilância, que aborda a detecção, avaliação e prevenção de efeitos adversos relacionados a medicamentos e outros produtos de saúde, incluindo vacinas, analise as situações a seguir e assinale a mais adequada.
Assinale a alternativa correta sobre Farmacovigilância.
Sobre a farmacovigilância, analise as assertivas a seguir: I. Tem como objetivo principal melhorar a segurança do paciente no uso de medicamentos e intervenções médicas através da avaliação de seus riscos e benefícios. II. Está voltada exclusivamente para a avaliação do preço dos medicamentos e seu custo no mercado. III. Tem como um de seus objetivos a promoção do uso irracional de medicamentos, incentivando tratamentos mais caros e menos eficazes. IV. Não se preocupa com a capacitação dos profissionais de saúde, focando apenas na comercialização de medicamentos. Quais estão corretas?
Durante o preparo de uma solução intravenosa de antibiótico para um paciente em tratamento ambulatorial, o farmacêutico observou turvação imediata ao misturar o fármaco com um diluente contendo cálcio. Essa reação caracteriza:
As reações adversas a medicamentos (RAM) constituem um importante problema de saúde pública e estão entre as principais causas de morbimortalidade relacionadas à terapia medicamentosa. Assinale a alternativa CORRETA quanto à definição e classificação das RAM.
Farmacovigilância é uma ciência e conjunto de atividades relacionadas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou problemas associados ao uso de medicamentos. Assinale a alternativa correta em relação ao tema.
Assinale a alternativa correta sobre Farmacovigilância.
A farmacovigilância tem como finalidade:
A presença do alelo HLA-B*1502 está associada a reações adversas graves com o uso de:
Suponha‑se que um paciente esteja usando dipirona para controle da dor e febre. Nesse caso, assinale a opção que apresenta um sintoma que indica a necessidade de interromper o medicamento e comunicar a equipe de saúde imediatamente, por ser um possível efeito adverso grave.
A farmacovigilância é uma atividade essencial para garantir a segurança dos pacientes e a eficácia dos medicamentos disponibilizados à população. Essa área atua diretamente na prevenção de problemas relacionados aos medicamentos. Sobre os objetivos da farmacovigilância, é CORRETO afirmar que:
A Resolução RDC/Anvisa nº 406/2020 estabelece normas de farmacovigilância para detentores de registro de medicamentos, reforçando a importância de notificação, monitoramento e análise de eventos adversos, de modo a garantir a segurança do paciente e o uso racional de medicamentos. Com base na RDC/Anvisa nº 406/2020, analise as afirmativas a seguir. I. A farmacovigilância tem como objetivo identificar, avaliar, compreender e prevenir eventos adversos ou quaisquer problemas relacionados ao uso de medicamentos. II. As notificações de eventos adversos devem ser enviadas ao Sistema Nacional de Notificações para a Vigilância Sanitária (Notivisa), gerido pela Anvisa. III. A responsabilidade pela farmacovigilância recai exclusivamente sobre os serviços de saúde, não havendo exigências para a indústria farmacêutica ou detentores de registro. Está correto o que se afirma em
Após a introdução de um novo medicamento biológico no mercado, uma análise de farmacovigilância detectou casos raros de anafilaxia. Qual é o procedimento regulatório que deve ser seguido, e qual medida preventiva pode ser recomendada para reduzir o risco em novos pacientes?
Medicamentos de alta vigilância (MAV) são aqueles que apresentam riscos elevados, podendo resultar efeitos adversos aos pacientes, quando administrados de maneira incorreta. Os erros que ocorrem com esses medicamentos não são os mais frequentes, porém suas consequências tendem a ser mais graves, podendo ocasionar lesões permanentes ou óbito. Assinale a opção que apresenta um antimicrobiano que é considerado um MAV.
Após notificação de reação adversa, o serviço hospitalar precisa registrar dados relevantes. É correto afirmar que a farmacovigilância cumpre o objetivo essencial de:
Os procedimentos de notificação, investigação e controle de reações adversas a medicamentos e outros produtos sujeitos à vigilância sanitária em serviços de saúde são fundamentais para garantir a segurança do paciente e a qualidade da assistência. Com base na legislação vigente e na literatura científica sobre o tema, assinale a alternativa correta sobre esses procedimentos:
A farmacovigilância é uma atividade essencial para garantir a segurança no uso de medicamentos após a sua comercialização. Com base na legislação brasileira, assinale a alternativa correta sobre essa prática:
A farmacovigilância desempenha um papel crucial na identificação e prevenção de erros de medicação, ajudando a melhorar a segurança do paciente no sistema de saúde. Assinale a alternativa correta sobre esses erros.
O estudo de estabilidade acelerado deve ser realizado a
A Farmacovigilância é uma área da ciência voltada para a detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou qualquer outro problema relacionado ao uso de medicamentos. Sobre o conceito e objetivos da Farmacovigilância, analise as afirmativas abaixo e assinale a correta.
As reações adversas a medicamentos (RAMs) são eventos indesejáveis que ocorrem após a administração de medicamentos em doses normalmente utilizadas para profilaxia, diagnóstico, tratamento ou modificação de funções fisiológicas. O reconhecimento precoce e a notificação das RAMs são fundamentais para garantir a segurança do paciente, prevenir riscos sanitários e aprimorar o uso racional de medicamentos. No Brasil, a Anvisa, por meio da RDC n.º 406/2020, estabelece diretrizes para farmacovigilância, inclusive exigindo que instituições e profissionais da saúde notifiquem suspeitas de RAMs relevantes. Considerando os conceitos atuais sobre RAMs, seus tipos e sua importância para a farmacovigilância, assinale a alternativa correta:



























