Com relação às cefalosporinas, são medicações com apresentação em pó para solução injetável, de acordo com a RENAME, exceto:

De acordo com a RENAME, o Fluconazol possui as seguintes apresentações comerciais:

1. Cápsula 100 mg e 150 mg.
2. Solução injetável 2 mg/Ml.
3. Pó para suspensão oral 10 mg/mL.

Sobre os fármacos sujeitos a controle especial, considere a alternativa correta:

São anestésicos locais:

As balanças semimicroanalíticas têm uma carga máxima de 10 a 30 g com uma precisão de:

Segundo BACCAN et al. (1946), POMBEIRO (2003) e SKOOG et al. (2006) por ser um instrumento delicado que deve ser manipulado com extremo cuidado, algumas regras devem ser seguidas para se trabalhar uma balança analítica, independentemente, de sua marca ou modelo. Sobre essas regras, está incorreta a informação em:

Analise as representações de medidas abaixo:

O auxiliar em farmácia recebeu uma solução de gluconato 40% com 25 mL. Ele acrescentou 55 mL de água estéril a essa solução. Após essa rediluição, qual anova concentração da solução de gluconato?

O produto inovador registrado, no órgão federal, responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas, cientificamente, junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro, denomina-se:

“______________ consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s)ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental, enquanto ________________ indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo, na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.”
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do texto:

Recentemente, duas consultas públicas da ANVISA tiveram grande repercussão na área farmacêutica: a de número 911 (referente à RDC 44/2009) e ade número 912 (referente aos serviços de apoio diagnóstico e terapêutico). As consultas são importantes mecanismos de participação na formulação e atualização do referencial normativo da área da saúde.
Sobre as consultas públicas da ANVISA, é correto afirmar:

Qualquer edifício destinado à estocagem de medicamentos, deve ter área, construção e localização adequadas para facilitar sua manutenção, limpeza e operação, com espaço suficiente para estocagem racional dos medicamentos. O Ministério da Saúde aponta algumas áreas específicas, dentro desse local. A área de estocagem deve incluir as áreas de:

De acordo com o Código de Ética da Profissão Farmacêutica, publicado pelo Conselho Federal de Farmácia em 2014, artigo 9^o, as infrações éticas e disciplinares graves devem ser assim observadas e penalizadas:

deve ser aplicada a pena de suspensão de 1 mês na primeira ocorrência.
deve ser aplicada a pena de suspensão de 4 meses na segunda ocorrência.
deve ser aplicada a pena de suspensão de 12 meses na terceira ocorrência.
entre as infrações graves, figura exercer atividade farmacêutica com fundamento em procedimento não reconhecido pelo CFF.
deve ser aplicada pena de advertência severa na primeira ocorrência de infração grave.

Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.

Sobre a Estocagem de medicamentos, analise os itens:

1. Toda e qualquer área destinada à estocagem de medicamentos deve ter condições que permitam preservar suas condições de uso;
2. A estocagem, quer em estantes, armários, prateleiras ou estrados, deve permitir a fácil visualização para a perfeita identificação dos medicamentos, quanto ao nome do produto, seu número de lote e seu prazo de validade;
3.  A liberação de medicamentos para entrega deve obedecer a ordem cronológica de seus lotes de fabricação, ou seja, expedição dos lotes mais antigos antes dos mais novos. 

Sobre os grupos de fármacos:

As doenças raras são condições de saúde que afetam um pequeno número de pessoas quando comparadas às estimativas das doenças prevalentes. No Brasil, o Sistema Único de Saúde disponibiliza tratamento para diversas doenças raras. As seguintes doenças têm tratamentos regulamentados por Portaria do Ministério da Saúde e disponibilizados pelo SUS:

1. Síndrome de Turner
2. Mucopolissacaridose do tipo II
3. Mucopolissacaridose do tipo III B
4. Hipotireoidismo Congênito
5. Hipoparatireoidismo

A via de administração é determinada primariamente pelas propriedades do fármaco e pelos objetivos terapêuticos. Sobre as diversas possibilidades de vias de administração para fármacos, é correto afirmar:

1. A administração de medicamentos por via oral é a mais segura e econômica, além de ser bastante confortável.
2. A via sublingual propicia uma rápida absorção de pequenas doses de alguns fármacos, devido à vasta vascularização sanguínea e apouca espessura da mucosa sublingual.
3. Na via intramuscular, o local de primeira escolha é a região do deltoide.
4. A via intramuscular proporciona absorção imediata dos medicamentos, permitindo administrar grandes volumes, repondo perdas de volume plasmático.
5. Drogas que provocam grande irritação gastrointestinal ou sofrem elevado metabolismo hepático de primeira passagem podem ser favoravelmente administradas por via retal.

Como relação a medicamento genérico, qual (ais) sentenças são incorretas:

1. deve ser cópia fiel do medicamento de referência.
2. pode ter o mesmo princípio ativo do medicamento de referência.
3. deve possuir o mesmo princípio ativo e mesma biodisponibildade e bioequivalência do medicamento de referência.
4. pode ter variação na composição dos adjuvantes.

Um paciente chega a farmácia como uma prescrição e informa que o medicamento solicitado é oxicodona 10 mg. O que pode fazer o farmacêutico nesse caso:

A talidomida tem uso terapêutico aprovado no Brasil para as seguintes condições (entre outras):

De acordo com a Lei no 13.021/2014, são conceitos corretamente definidos:

Os AINE’s são amplamente utilizados, e de acordo com suas características e propriedade podemos afirmar, que estão corretas:

1. O ácido acetil salicílico deve ser evitado por pessoas com dores epigástricas por ser um ácido forte.
2. o uso destes medicamentos não interfere na produção de prostaglandinas o que permite uma margem de segurança maior para uso em pacientes com problemas renais.
3. A nimesulida é um inibidor seletivo de COX2, por isso apresenta um efeito anti-inflamatório acentuapdo.

A incorporação de tecnologias no Sistema Único Saúde (SUS) é um tema que mobiliza muitos interesses na sociedade e é regulamentado pelo Decreto no 7.646/2011 como atribuição da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (CONITEC).Sobre os procedimentos para a incorporação/desincorporação de tecnologias no âmbito do SUS, é correto afirmar:

A Política Nacional de Medicamentos tem como propósito garantir a necessária segurança, eficácia e qualidade destes produtos, a promoção do uso racional e o acesso da população àqueles considerados essenciais, assim, podemos considerar incorretas os seguintes itens:

1. A Relação de Ações e Serviços de Saúde (RENASES)é uma das diretrizes da PNM
2. A assistência farmacêutica não se restringe a aquisição e distribuição dos medicamentos
3. as repercussões sociais e econômicas do receituário dever receber atenção especial.

Na aquisição de medicamentos da atenção básica municipal, os municípios devem considerar:

1. O município pode adquirir medicamentos constantes da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais com recursos referentes ao repasse do Ministério da Saúde para este fim.
2. O município pode adquirir medicamentos constantes da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais com recursos próprios do município.
3. O município pode participar de consórcios intermunicipais para viabilizar a aquisição de medicamentos essenciais.
4. O repasse estadual referente ao custeio dos medicamentos essenciais deve ocorrer na forma de medicamentos padronizados e adquiridos pelo governo estadual, semestralmente.
5. O município pode adquirir medicamentos não constantes da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais com recursos referentes ao repasse do Ministério da Saúde para aquisição de medicamentos essenciais.

Considerando a portaria 344/98:

1. a notificação de receita amarela é para entorpecentes
2. A notificação de receita azul é para psicotrópicos
3. a notificação de receita branca é apenas para retinoides.

Você é o farmacêutico responsável pela farmácia e chega um paciente com uma prescrição de um medicamento x de100mg por comprimido revestido, e este é um medicamento de referencia, porém não está disponível na farmácia o que pode ser feito:

1. sugerir o uso do medicamento x na apresentação de 200mg por comprimido revestido sugerindo a divisão do mesmo na metade para obtenção da mesma dose
2. oferecer o medicamento x como mesma dose 100mg,na forma de supositório
3. ofertar o medicamento genérico do medicamento x.

As reações adversas a medicamentos são classificadas atualmente em quantos tipos:

Qual é o processo farmacocinético que suprimido quanto fazemos uso deum medicamento sob forma farmacêutica injetevel:

No Brasil existe a previsão legal para fracionamento de medicamento. De acordo com a legislação vigente é correto afirmar que:

1. Os medicamentos isentos de prescrição podem ser fracionados de acordo com a necessidade.
2. É permitido o fracionamento de qualquer medicamento desde que seja para uso no serviço público.
3. É permitido o fracionamento concomitante de mais deum medicamento.
4. O medicamento pode ser fracionado desde que a partir de uma embalagem originalmente fracionável