São causas de papiledema e edema de papila, respectivamente:

Certos sinais e sintomas em pacientes com queixas de cefaleia indicam avaliação complementar e/ou encaminhamento para o neurologista ou emergência clínica pela possibilidade de causa estrutural subjacente. Entre os sinais e sintomas abaixo, assinalar a alternativa que NÃO representa sinal ou sintoma de alarme:

O acidente vascular cerebral (AVC) corresponde a um dos principais causadores de incapacidade crônica. Estudos demonstram que a escala de avaliação da incapacidade pelo AVC, NIHSS (National Institute of Health Stroke Scale), é uma boa ferramenta preditora de desfecho nesses casos. Um NIHSS menor ou igual a 6 prevê uma boa recuperação (capaz de viver independentemente, podendo ou não retornar ao trabalho ou à escola), já um NIHSS maior ou igual a 16 é associado a uma maior probabilidade de morte ou de alta dependência. Quanto às comorbidades prévias que estão associadas a um pior desfecho, assinale a alternativa correta.

Em relação à síndrome medular central, assinale a opção correta.

Leia o caso a seguir. Paciente refere que, durante punção venosa na fossa cubital para coleta de sangue, apresentou sensação de choque, seguida de parestesias no antebraço. O exame neurológico, realizado em consulta posterior, demonstrou região de hipoestesia tátil e dolorosa na face anterolateral do antebraço. O nervo lesado é uma continuação de qual ramo terminal do plexo braquial?

O tipo de marcha compatível com a descrição é a

Sobre as síndromes medulares, assinale a alternativa correta.

Pode-se considerar tipos de paralisia cerebral:

O termo demência se refere ao conjunto de doenças caracterizadas pela perda das capacidades intelectuais e cognitivas. A doença de Alzheimer é um tipo de demência, que tem como causa uma degeneração no tecido nervoso cerebral, que é tomado por placas de peptídeo beta-amiloide e de uma proteína. Essa proteína é chamada de

Em um paciente de 78 anos apresentando um quadro clínico com tremor, bradicinesia, rigidez, instabilidade postural, micrografia e hipomimia, deve-se suspeitar da seguinte síndrome:

O distúrbio motor cerebelar que pode estar presente em algumas doenças neurológicas infantis, caracterizado pela incoordenação motora fina e equilíbrio, é:

Achados liquóricos de pleocitose linfocítica, glicorraquia baixa e hiperproteinorraquia são achados comuns em que tipo de meningite?

Nesse caso, a resposta observada foi

Com relação ao paciente com a síndrome de Ramsey Hunt, é CORRETO afirmar que

Quais são os principais diagnósticos clínicos desse paciente?

A marcha que apresenta comprometimento motor em um hemicorpo, perdas somatossensoriais, percepto cognitivas e incoordenação, está presente na doença do sistema nervoso central denominada:

Várias doenças degenerativas do Sistema Nervoso ocorrem pelo acúmulo anormal de proteínas no tecido nervoso. Das doenças que seguem, qual apresenta um acúmulo anormal com predomínio de alfa sinucleína?

O estado de mal epiléptico (EME) é definido como “uma condição resultante tanto da falha de mecanismos responsáveis por encerrar convulsões quanto da introdução de mecanismos que levam a convulsões com prolongamento anormal (após o ponto temporal t1) e uma condição que pode ter consequências de longo prazo (após o ponto temporal t2), inclusive morte neuronal, lesão neuronal e alteração de redes neurais, depende do tipo e da duração das convulsões. Sobre este assunto analise as alternativas e assinale a incorreta:

A melhor escolha de tratamento, considerando o principal diagnóstico clínico é

A alteração do sistema sensorial discriminativo caracterizada pela dificuldade de reconhecimento do objeto sem auxílio da visão, através do tato, que pode causar prejuízo no desempenho funcional, é denominada:

Um paciente chega ao pronto-socorro após um traumatismo cranioencefálico (TCE). A tomografia computadorizada (TC) de crânio mostra uma coleção biconvexa de alta densidade, localizada entre o osso e a dura-máter. Qual é o diagnóstico mais provável para essa lesão?

O acúmulo excessivo de endolinfa no labirinto membranoso é uma característica histopatológica de que doença vestibular?

A doença de Huntington é uma doença neurodegenerativa hereditária rara que afeta o sistema nervoso central. É caracterizada por movimentos rápidos e irregulares que ocorrem de maneira involuntária e de forma imprevisível em diferentes partes do corpo. Essa manifestação é conhecida como:

A síndrome de Gradenigo é caracterizada por

Um pré-escolar de 3 anos deu entrada na Unidade de Pronto-Atendimento Pediátrico na vigência de uma crise convulsiva tônico-clônica generalizada, a qual cedeu após receber benzodiazepínico venoso. Genitora refere que o menor é acompanhado por médico no Posto de Saúde e que foi diagnosticado com epilepsia há um ano, fazendo uso irregular de fenobarbital oral. A mãe do menor também relatou que a criança apresenta importante atraso da fala. Após estabilização da crise, o Pediatra de plantão realizou o exame físico completo e encontrou uma lesão acrômica de aproximadamente 3 cm em membro superior esquerdo; pequenos nódulos em região malar, e a distribuição destas remete a um 'desenho' com aspecto de asa de borboleta. Além desses achados, o profissional observou, também, uma lesão amarronzada, com aproximadamente 2 cm, em região anterior do pescoço. Diante dos achados, o Pediatra deverá suspeitar especialmente de

O tratamento farmacológico disponível para a Doença de Alzheimer (DA) restringe-se ao tratamento sintomático, ou seja,

Na lesão cerebral traumática podem ocorrer distúrbios da fala, como a afasia. A afasia caracterizada pela incapacidade de coordenar os movimentos involuntários dos órgãos fonoarticulatórios é denominada afasia de:

A lesão de áreas associativas do cérebro pode gerar síndromes clínicas, onde há dificuldade na interpretação de estímulos sensoriais/sensitivos. À dificuldade do paciente em reconhecer rostos familiares dá-se o nome de

Conforme a classificação neurológica da lesão medular, a raiz e o músculo chave que determinam o prejuízo ocupacional para executar a flexão do cotovelo, respectivamente, são:

Leia o caso a seguir. Homem de 40 anos chega ao ambulatório de Neurologia referindo cefaleia desde a adolescência, com piora progressiva ao longo dos anos, estando diária há mais de 6 meses. Refere que, além do aumento da frequência das dores, tem dores intensas muito frequentes, com idas aos prontos-socorros cerca de uma vez na semana. As dores localizam-se na região frontotemporal, são unilaterais alternas, de caráter pulsátil, acompanhadas de náuseas, vômitos, foto e fonofobia, piorando muito com esforços habituais, com poucas horas sem dor ao longo dos dias. Ele fazia uso diário de dipirona, paracetamol, isolados ou associados à cafeína e isometepteno, chegando a usar 4 comprimidos ao dia. Trouxe TC de Crânio contrastada normal. Diante das principais hipóteses diagnósticas para esse caso, qual é a conduta adequada?