Um paciente de 30 anos previamente hígido apresenta, durante esforço físico, um quadro de cefaleia intensa súbita seguida de perda de consciência. Ao acordar, refere que está sentindo a pior cefaleia de sua vida e apresenta, ao exame neurológico, síndrome menigorradicular (Kernig e Brudzinski) e diplopia. O diagnóstico provável é:

Um paciente, após traumatismo craniano que lesionou seu hemisfério cerebral direito, apresenta uma síndrome de primeiro neurônio motor. No seu exame neurológico, encontraremos:

Paciente em pós-operatório de intervenção neurocirúrgica (craniotomia para remoção de tumor frontal direito) apresenta aumento progressivo de pressão arterial sistêmica, bradicardia e bradipneia. Ao exame neurológico, apresenta-se torporoso, com hemiplegia esquerda, anisocoria com diâmetro pupilar maior à direita com desvio externo e inferior do globo ocular direito. A provável causa dos sinais deficitários motores é:

Tumores localizados em ângulo pontocerebelares são causas comuns de sintomas vertiginosos e paralisias de nervos cranianos. Os tumores mais frequentes no ângulo pontocerebelar são:

Em uma fratura da porção petrosa do rochedo do osso temporal, o nervo frequentemente seccionado, às vezes com indicação de anastomose por microcirurgia, é o:

Epilepsia é uma causa comum de consultas em ambulatórios de neurocirurgia devido à prevalência dessa situação. Em alguns cenários, em que não há adequado controle das crises convulsivas com medicações, pode haver indicação cirúrgica para o tratamento das crises. A etiologia mais frequente das crises parciais com indicação cirúrgica é:

A Hidrocefalia de Pressão Normal (HPN) é uma situação clínica que comumente leva pacientes idosos a consultas em ambulatório de neurocirurgia. Na HPN encontramos uma tríade de sintomas clássicos composta por:

A síndrome de Foster-Kennedy (em que encontramos, entre outros sinais, papiledema de um lado e atrofia de nervo óptico contra lateral) está associada a:

O seio sagital superior é uma estrutura fundamental para a drenagem venosa cerebral. Deve-se tomar cuidado para não lesionar esse seio venoso em craniotomias:

A abordagem cirúrgica esfenoidal por via nasal é utilizada para:

Na infância, são encontrados com maior incidência tumores localizados:

Mulher de 21 anos, sem história de gestações e negando uso de medicações, vem à consulta devido a quadro de galactorréia e alteração visual (hemianopsia bitemporal). O quadro clínico sugere o diagnóstico de:

Siringomielia é uma doença rara, na qual ocorre formação de cisto na parte central na medula espinhal. Sobre siringomielia, analise as seguintes assertivas: I. Ocorre acometimento da sensibilidade térmica e dolorosa bilateralmente. II. A topografia mais comum é na medula lombar, com acometimento dos membros inferiores. III. A siringomielia congênita mantém relação com a Síndrome de Arnold-Chiari tipo I. Quais estão corretas?

Tumores localizados na base do crânio podem necessitar de um planejamento cirúrgico extenso para um melhor acesso neurocirúrgico. Analise as assertivas abaixo e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas. ( ) Cordomas são tumores de crescimento lento, mas localmente agressivos, que surgem de remanescentes não absorvidos do notocórdio. ( ) A Síndrome de Parinaud, na qual o paciente apresenta uma paresia do olhar para cima, ocorre em tumores de hipófise. ( ) Tumores hipofisários com menos de 10 mm e sem manifestações neurológicas ou endocrinológicas devem ter tratamento conservador. A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é: