Paciente de 14 anos apresenta quadro de cefaleia, febre e hemiparesia esquerda. Ressonância magnética de encéfalo mostra lesão profunda em substância branca com realce anelar por contraste e restrição a difusão homogênea no centro. Qual o diagnóstico mais provável?

Homem de 49 anos, previamente hipertenso e diabético, é admitido com quadro de hemiparesia direita, iniciado há 45 minutos. PA:180x110mmHg, FC:84bpm, glicemia capilar:120mg/dL. Qual seria a melhor conduta inicial?

Qual é a causa mais comum de estado de mal epiléptico em adultos, dentre as listadas abaixo?

Paciente de 18 anos apresenta episódios de hiperfagia, sonolência diurna excessiva, hipersexualidade e disautonomia recorrentes, durando cerca de dois dias e regredindo completamente. Qual o diagnóstico mais provável e região do cérebro envolvida:

Fazem parte do grupo de demências conhecido por Demências Frontotemporais: I - Demência Frontotemporal, Afasia Progressiva não-Fluente; II - Demência Semântica; III - Doença de Pick. Diante das informações acima, é correto dizer que:

Sobre o Acidente Vascular Cerebral (AVC), é incorreto afirmar que:

Escolha a alternativa correta a partir da análise das afirmativas apresentadas abaixo sobre a Síndrome do Túnel do Carpo (STC): I. A STC é uma síndrome compressiva do membro superior, caracterizada pela compressão do nervo radial e alterações funcionais como redução da força da mão, especialmente do polegar ao dedo anelar. II. A STC é uma síndrome compressiva do membro superior, caracterizada pela compressão do nervo mediano e alterações funcionais como redução da força da mão, especialmente do polegar até a parte medial do dedo anelar. III. A STC é uma síndrome compressiva do membro superior, caracterizada pela compressão do nervo mediano e alterações funcionais como dor e parestesia na mão, especialmente do polegar até a parte lateral do dedo anelar. IV. A STC é uma síndrome compressiva do membro superior, caracterizada pela compressão do nervo ulnar e alterações funcionais como redução da força da mão, especialmente do polegar até a parte lateral do dedo anelar. V. A STC é uma síndrome compressiva do membro superior, caracterizada pela compressão do nervo mediano e alterações funcionais como dor e parestesia no 4º e 5º dedos, especialmente no dedo mínimo.

A dor de cabeça do tipo tensional, episódicas, podendo ser de alta ou de baixa frequência, dor de cabeça do tipo tensional geralmente se caracteriza da seguinte forma:

Compatível com doença de Alzheimer, é provável:

Quanto ao tratamento da doença de Parkinson:

Quando interrompem o arco do reflexo, as Lesões medulares, produzem uma retenção com distensão progressiva de uma bexiga hipotônica. Essa retenção crônica pode complicar-se de incontinência por extravasamento.

Qual é a doença que, em geral, inicia-se por alterações de sensibilidade nos membros inferiores, sendo a sintomatologia, tanto sensitiva quanto motora, de característica ascendente, com evolução de uma a quatro semanas, chegando muitas vezes a quadriplegia e insuficiência respiratória?

Hiperreflexia corresponde a:

Homem, 68 anos, é trazido para o atendimento por familiares devido a quadro de letargia, memória recente comprometida, pensamento desorganizado, fragmentado, com comprometimento da atenção, com progressão de uma semana. Observados dois episódios de alucinação nesse período. Familiares negam diabetes, hipertensão, uso de álcool e drogas ilícitas. Desconhecem comportamento promíscuo ou contato com pessoas com doenças infecto contagiosas. Qual a hipótese diagnóstica mais provável com base na situação descrita?

Assinale a alternativa correta em relação às malformações cerebrais:

No tocante às neuropatias periféricas, afirma-se: I- Nas polineuropatias, os sintomas motores são usualmente proximais, o que dificulta a diferenciação diagnóstica com as miopatias. II- Nas polineuropatias axonais, geralmente as alterações sensitivas são de evolução ascendente, atingindo os membros superiores depois de atingir os inferiores (lesões conhecidas como “em luvas e em meias”). III- A polineuropatia inflamatória desmielinizante aguda é predominantemente motora, como também ocorre na doença de Charcot-Marie-Tooth. IV- As fibras finas dos nervos periféricos conduzem as modalidades táctil e proprioceptiva da sensibilidade, sendo normais os reflexos profundos nas áreas afetadas quando são atingidas. V- A distinção clínica entre radiculopatias da cauda equina e o acometimento do cone medular se faz pela precocidade dos distúrbios esfincterianos, a simetria das alterações sensitivas e a quase ausência de dor, que ocorrem no segundo caso. Assim sendo, é correto afirmar:

Epilepsia é uma doença neurológica que pode ser prevenida e controlada em até 70% dos pacientes. O não tratamento é um risco à morte súbita e a traumatismos. As causas da epilepsia podem ser genéticas ou adqui- ridas. As causas adquiridas constit uem a grande maioria e incluem: traumatismo craniano, lesões perinatais e infecções encefálicas, entre elas a neurocisticercose e o acidente vascular cerebral. Em alguns casos, a causa não é identificada. As crises epilépticas causadas por alteração transi tória das atividades neuronais podem se manifestar de formas diferentes. A forma mais comum é a convulsão (BRASIL, 2018). Isso posto, analise as afirmativas abaixo e, diante de cada uma, escreva V, se for verdadeira, e F, se for falsa:

Uma lesão cortical que implica em déficit visual está mais provavelmente localizada no lobo:

Sobre a fala comumente exibida pelo paciente com parkinsonismo, assinalar a alternativa CORRETA:

Uma condição caracterizada por fraqueza muscular agrava-se enquanto o músculo é utilizado (fadiga) e recupera-se rapidamente durante o repouso. O ato de contar de um até cinquenta pode demonstrar que a fala torna-se, progressivamente, pouco distinta na

A manifestação neurológica considera evento adverso grave ao uso de natalizumabe é:

A síndrome de encefalite crônica com epilepsia (síndrome de Rasmussen) ocorre tipicamente em crianças. É caracterizada pelo desenvolvimento de epilepsia focal intratável, hemiparesia progressiva e deterioração intelectual. O achado neurorradiológico mais frequentemente é:

Hidrocefalia é uma condição multifatorial onde ocorre desequilíbrio entre a produção e absorção liquórica. Sobre o quadro, pode-se afirmar que:

Contrações bruscas e simultâneas de vários grupamentos musculares, mais frequentemente em flexão, rápidas e repetidas, associada a retardo do desenvolvimento psicomotor e com hipsiarritmia no eletroencefalograma configuram a seguinte entidade clínica:

Paciente masculino, 6 anos de idade, com desenvolvimento neurológico normal, apresenta crises convulsivas generalizadas tônico-clônicas e motoras focais há 4 meses. Há 20 dias iniciou quadro de afasia. Ao exame, apresenta avaliação cognitiva normal, sem sinais deficitários focais. Ressonância de crânio sem alterações. Avaliação auditiva normal. EEG evidencia atividades epileptiformes temporais e descargas contínuas durante o sono. A principal hipótese diagnóstica é a síndrome:

O achado mais comum no delirium é:

Quais são os componentes da tríade de Cushing?

Assinale a alternativa que corresponde as principais doenças neurodegenerativas do sistema nervoso central:

Qual dos seguintes é o fator de risco mais provável para o desenvolvimento da doença de Alzheimer (DA)?

Qual é a complicação neurológica mais comum da policitemia vera?