De acordo com a Portaria n.º 78/2009, os contaminantes são substâncias ou agentes considerados nocivos à saúde humana ou que comprometam a sua integridade, podendo ser de origem

O descarte de substâncias químicas requer recipientes coletores, que são classificados de acordo com o conteúdo a ser descartado. Assinale a alternativa correta em relação ao tipo de conteúdo que deve ser descartado no Recipiente Coletor do Tipo G.

A RDC n.º 45/2003 da ANVISA dispõe sobre o Regulamento Técnico das Boas Práticas de Utilização das Soluções Parenterais em Serviços de Saúde quanto ao recebimento de Soluções Parenterais (SP). No que se refere ao recebimento de SP, considere as afirmativas abaixo. I - Deve ser realizado exclusivamente pelo farmacêutico responsável da Central de Abastecimento Farmacêutico. II - As condições de transporte, quanto adequação, limpeza, empilhamento e ausência de produtos incompatíveis na carga e condições de temperatura devem ser averiguadas. III - As áreas de armazenamento, distribuição e dispensação devem ter capacidade que permita a segregação seletiva e ordenada dos produtos, bem como a rotação de estoque. Quais estão corretas?

Numere a segunda coluna de acordo com a primeira, relacionando as definições da RDC n.º 45/2003 aos respectivos tipos de solução ou sistema. (1) Solução parenteral de grande volume (2) Solução parenteral de pequeno volume (3) Sistema aberto (4) Sistema fechado (5) Solução parenteral ( ) Solução parenteral acondicionada em recipiente com capacidade inferior a 100 mL. ( ) Solução parenteral acondicionada em recipiente de dose única com a capacidade de 100 mL ou mais. ( ) Solução injetável, estéril e apirogênica de grande ou pequeno volume, própria para administração por via parenteral. ( ) Sistema de administração de solução parenteral que, durante todo o preparo e administração, não permite contato da solução com o meio ambiente. A sequência numérica correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é

Segundo a Norma Regulamentadora n.º 32 (NR-32), a capacidade de um agente biológico causar doença em um hospedeiro suscetível é denominada

No planejamento físico-funcional de uma unidade de alimentação e nutrição (UAN) hospitalar, deve-se levar em consideração a distribuição de refeições aos diferentes tipos de usuários. O sistema centralizado

De acordo com a RDC n. 216, de 2004, todo serviço de alimentação deve implementar procedimentos operacionais padronizados (POPs). Os POPs relacionados à higienização de instalações, equipamentos e móveis devem contemplar

Conforme a legislação nacional, o leite pasteurizado tipo A é aquele que, imediatamente após a pasteurização, apresenta teste qualitativo

Considerando-se as exigências sobre as condições higiênico-sanitárias específicas para a obtenção higiênica do leite, as tetas devem ser

Com relação às normas descritas na Portaria SVS/MS 344/98 que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, é INCORRETO afirmar que:

A RDC/ANVISA nº. 220, de 21 de setembro de 2004, aprovou o Regulamento Técnico de funcionamento dos Serviços de Terapia Antineoplásica (STA). Com base nessa norma, assinale a alternativa INCORRETA:

Segundo a Portaria SVS/MS 344/98 que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, a notificação de receita “A”:

Em relação às boas práticas farmacêuticas em farmácias e drogarias, analise as afirmativas abaixo: I. Os produtos violados, vencidos, sob suspeita de falsificação, corrupção, adulteração ou alteração devem ser segregados em ambiente seguro e diverso da área de dispensação e identificados quanto a sua condição e destino, de modo a evitar sua entrega ao consumo. II. É vedada a captação de receitas contendo prescrições magistrais e oficinais em drogarias, ervanárias e postos de medicamentos, a não ser que sejam filiais da mesma empresa. III. É vedada a comercialização de medicamentos sujeitos a controle especial solicitados por meio remoto, exceto quando autorizados pelo farmacêutico responsável. Assinale a alternativa CORRETA.

Segundo a Resolução CFF nº 417, de 29 de Setembro de 2004, que estabelece o Código de Ética da Profissão Farmacêutica, é PROIBIDO ao Farmacêutico: I. Denunciar às autoridades competentes quaisquer formas de poluição, deterioração do meio ambiente ou riscos inerentes ao trabalho, prejudiciais à saúde e à vida. II. Deixar de prestar assistência técnica efetiva ao estabelecimento com o qual mantém vínculo profissional, ou permitir a utilização do seu nome por qualquer estabelecimento ou instituição onde não exerça pessoal e efetivamente sua função. III. Exercer a fiscalização profissional e sanitária, quando for sócio ou acionista de qualquer categoria, ou interessado por qualquer forma. Também é proibido prestar serviços à empresa ou estabelecimento que explore o comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, laboratórios, distribuidoras, indústrias, se possuir vínculo empregatício. Considerando as afirmativas acima, assinale a alternativa CORRETA.

A estocagem de medicamentos é a atividade diretamente ligada à guarda, localização, preservação e segurança dos produtos sob responsabilidade dos serviços de farmácia. A Central de Abastecimento Farmacêutico é a unidade de assistência farmacêutica que serve para a guarda de medicamentos e correlatos. Assinale a alternativa CORRETA, que considera as seguintes faixas de temperatura para a guarda de medicamentos, conforme a farmacopéia brasileira:

A RDC/ANVISA nº. 220, de 21 de setembro de 2004, aprovou o Regulamento Técnico de funcionamento dos Serviços de Terapia Antineoplásica (STA). Essa norma recomenda o uso de Cabine de Segurança Biológica (CSB) Classe II B2. Assinale a alternativa CORRETA relacionada às características dessa CSB.

A RDC/ANVISA nº. 44, de 17 de agosto de 2009, dispõe sobre Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias. Considerando as afirmativas abaixo, assinale a alternativa INCORRETA.

Em relação à Lei 6.437, de 20 de agosto de 1977, que configura infrações à legislação sanitária federal, assinale a alternativa CORRETA.

A Lei nº. 5.991, de 17/12/1973, define dispensário de medicamento como:

De acordo com as disposições Lei Federal nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, que estabelece o medicamento genérico e com as disposições da Resolução nº 391, de 9 de agosto de 1999, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA, que aprova o Regulamento Técnico para Medicamentos Genéricos. Acerca das definições que constam das normas acima citadas, julgue os itens seguintes: I – Medicamento Genérico – medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB (Denominação Comum Brasileira) ou, na sua ausência, pela DCI (Denominação Comum Internacional). II – Medicamento de Referência – produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro. III – Biodisponibilidade – indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção salivar. IV – Produto Farmacêutico Intercambiável – equivalente terapêutico de um medicamento de genérico ou similar, comprovados, essencialmente, os mesmos efeitos de eficácia e segurança. V – Medicamento Similar - aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca. Está correto o que se afirma em:

A RDC/ANVISA nº. 306, de 7/12/2004, dispõe sobre o Regulamento Técnico para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde. Segundo essa norma:

Segundo a Portaria n.º 453, do Ministério da Saúde, os limites de dose

De acordo com a Portaria n.º 453, do Ministério da Saúde, as salas de raio x devem dispor de: I - paredes, piso, teto e portas com blindagem que proporcionem proteção radiológica às áreas adjacentes, de acordo com os requisitos de otimização, observando-se os níveis de restrição de dose estabelecidos nesse Regulamento. II - cabine de comando com dimensões e blindagem que proporcionem atenuação suficiente para garantir a proteção do operador. III - sinalização visível na face exterior das portas de acesso, contendo o símbolo internacional da radiação ionizante acompanhado das inscrições: "raios-x, entrada restrita" ou "raios x, entrada proibida a pessoas não autorizadas". IV - sinalização luminosa vermelha acima da face externa da porta de acesso, acompanhada do seguinte aviso de advertência: "Quando a luz vermelha estiver acesa, a entrada é proibida". A sinalização luminosa deve ser acionada durante os procedimentos radiológicos, indicando que o gerador está ligado e que pode haver exposição. Alternativamente, pode ser adotado um sistema de acionamento automático da sinalização luminosa, diretamente conectado ao mecanismo de disparo dos raios x. Quais estão corretas?

Segundo a Portaria n.º 453, do Ministério da Saúde, a grandeza operacional para verificar a conformidade com os limites de dose em monitoração individual externa é

Considere as orientações abaixo. Segundo a Portaria n.º 453, do Ministério da Saúde, os assentamentos de levantamentos radiométricos, devem incluir: I - croquis da instalação e vizinhanças, com o leiaute apresentando o equipamento de raio x e o painel de controle, indicando a natureza e a ocupação das salas adjacentes. II - identificação do equipamento de raio x (fabricante, modelo, número de série). III - descrição da instrumentação utilizada e da calibração. Quais estão corretas?

Segundo a Portaria n.º 453, do Ministério da Saúde, a fim de produzir uma dose mínima para o paciente, consistente com a qualidade aceitável da imagem e o propósito clínico do procedimento radiológico, os médicos, os técnicos e demais membros da equipe de radiodiagnóstico devem selecionar e combinar adequadamente certos parâmetros. (Atenção particular deve ser dada aos casos de Radiologia Pediátrica e Radiologia Intervencionista. Os valores padronizados para os exames rotineiros devem ser estabelecidos em tabelas de exposição). Considere os fatores abaixo relacionados a procedimento radiológico. I - A região do corpo a ser examinada e o número de exposições por exame (por exemplo, número de filmes ou de cortes em CT) ou o tempo de exame em fluoroscopia. II - O tipo de receptor de imagem (por exemplo, telas rápidas ou regulares). III - Grade antidifusora apropriada, quando aplicável. IV - Colimação apropriada do feixe primário, para minimizar o volume de tecido irradiado e melhorar a qualidade da imagem. V - Valores apropriados dos parâmetros operacionais (por exemplo, kVp, mA e tempo ou mAs). Quais constituem parâmetros adequados para o exame radiológico?

Considere as orientações abaixo. Segundo a Portaria n.º 453, do Ministério da Saúde, as salas equipadas com aparelhos de raios x devem dispor de quadro com as seguintes orientações de proteção radiológica, em lugar visível: I - "Paciente, exija e use corretamente vestimenta plumbífera para sua proteção durante exame radiográfico". II - "Não é permitida a permanência de acompanhantes na sala durante o exame radiológico, salvo quando estritamente necessário". III - “Acompanhante, quando houver necessidade de contenção de paciente, exija e use corretamente vestimenta plumbífera para sua proteção durante exame radiológico". Quais estão corretas?

A Lei Federal nº 8.080/1990 dispõe sobre as condições para promoção, proteção e recuperação da saúde, a organização e o funcionamento dos serviços correspondentes e, foi elaborada para:

De acordo com a RDC 33/2000 – ANVISA, assinale a alternativa correta.

No Roteiro de Inspeção da RDC 214, de 12 de dezembro de 2006, estão previstos itens imprescindíveis, necessários, recomendáveis e informativos. Quais dos itens abaixo constam como imprescindíveis?