Segundo a RDC 44/2009, onde os medicamentos devem ficar armazenados?

De acordo com a Resolução n.º 1.138, de 16 de dezembro de 2016, que aprova o Código de Ética do Médico Veterinário, assinale a alternativa correta:

Com base na Resolução COFFITO nº 610/2025, que dispõe sobre a Primeira Atualização da Classificação Brasileira de Diagnósticos Fisioterapêuticos (CBDF-1), sobre as categorias principais da CBDF-1, é CORRETO afirmar que:

Conforme a NR-32, durante o trabalho em serviços de saúde o calçado deve ser:

De acordo com a Portaria GM/MS n.º 888, de 4 de maio de 2021, que trata das exigências para sistemas e soluções alternativas coletivas de abastecimento de água para consumo humano, qual das afirmativas está de acordo com as disposições estabelecidas?

A dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial deve seguir a regulamentação técnica específica. Assinale a alternativa correta em relação ao tema.

Considerando os principais métodos de conservação de alimentos por meio de tratamento térmico e controle de temperatura, assinale a alternativa correta.

A cadeia produtiva leiteira no Brasil vem passando por um processo consistente de transformação, tendo em vista o crescimento da produção, tecnificação dos processos e legislação mais rigorosa e atenta às questões de qualidade. Desse modo, em relação à classificação dos leites, é correto afirmar que

De acordo com a Resolução Nº 7/2010 da ANVISA, sobre os recursos humanos, é correto afirmar que

A Resolução RDC nº 67, de 8 de outubro de 2007, da Anvisa, dispõe sobre as boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias, definindo parâmetros de qualidade, segurança e controle em todas as etapas do processo de manipulação. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas: (__ )A manipulação de preparações estéreis deve ocorrer em áreas classificadas, com controle de partículas, pressão positiva e procedimentos validados de limpeza e esterilização. (__ )O farmacêutico responsável técnico deve assegurar que as matérias-primas utilizadas sejam adquiridas exclusivamente de fornecedores regularizados junto à Anvisa e acompanhadas de certificado de análise. (__ )A rotulagem das preparações manipuladas deve conter, obrigatoriamente, o nome do paciente, o nome do prescritor, a forma farmacêutica, o modo de usar e o número de registro do produto na Anvisa. (__ )A RDC nº 67/2007 determina que a farmácia mantenha registros completos de cada manipulação, incluindo dados da fórmula, quantidades utilizadas, número do lote e identificação do responsável técnico. Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A classificação dos medicamentos em genéricos, similares e de referência é fundamental para a correta dispensa e uso dos mesmos. Sobre as definições e características dessas categorias, assinale a alternativa correta.

A Lei nº 6.437/1977 estabelece que “a rotulagem de produtos alimentícios deve conter informações claras e verdadeiras, essenciais à segurança e à escolha do consumidor”. Considere o seguinte caso: Durante uma fiscalização, foi identificado que embalagens de carne moída estavam rotuladas como “100% carne bovina”, mas análises laboratoriais revelaram a presença de carne suína em 15% da composição. Qual seria a classificação da infração e a medida administrativa adequada?

A resolução do CFM nº 2147/2016 estabelece normas éticas para elaboração, emissão e manuseio de documentos médicos. Considerando essa informação, é correto afirmar que

A RDC nº 63/2011, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), estabelece os requisitos mínimos para o funcionamento de serviços de saúde, com o objetivo de garantir a segurança dos pacientes, a qualidade do atendimento e a adequação das práticas clínicas. Essa norma abrange aspectos relacionados à:

De acordo com a Resolução CONAMA nº 357, de 17 de março de 2005, define-se como água salobra aquela que apresenta salinidade

Leia o texto a seguir. Inclusão de informações no SNGPC voltará a ser obrigatória. Atenção, profissionais de farmácias e drogarias! Vocês têm até 31 de dezembro para testar a ferramenta. A Anvisa informa que a inclusão de informações no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) voltará a ser obrigatória no primeiro semestre de 2025. O cronograma de retorno será publicado no site da Anvisa no momento oportuno. Os usuários do sistema (profissionais de farmácias e drogarias) têm até 31 de dezembro para testar a ferramenta e tirar possíveis dúvidas. O Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) monitora as movimentações de entrada (compras e transferências) e saída (vendas, transformações, transferências e perdas) de medicamentos comercializados em farmácias e drogarias privadas do país, particularmente os medicamentos sujeitos à Portaria nº

Considerando o documento “Atualização epidemiológica Influenza aviária A(H5N1) na Região das Américas”, de 15 de maio de 2025, assinale a alternativa correta sobre o critério de notificação imediata de casos pelos países à Organização Mundial da Saúde.

Em relação à atuação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e suas normas para os serviços de saúde, assinale a opção correta.

Com base na Portaria CVS n. 01/2025, que aprova o novo Regulamento Técnico de Boas Práticas para Estabelecimentos Comerciais de Alimentos e Serviços de Alimentação, considerando as exigências sanitárias para o controle de saúde e higiene dos manipuladores de alimentos, analise as alternativas a seguir e assinale a correta.

A legislação sanitária brasileira tem como principal objetivo

A RDC nº 36/2013, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), estabelece diretrizes e requisitos para a segurança do paciente em serviços de saúde. Considerando o objetivo e o alcance dessa norma, assinale a alternativa que descreve corretamente o seu conteúdo.

A Resolução do CFM nº 2.266/2019 dispõe a respeito do registro, credenciamento e fiscalização de pessoas jurídicas nos CRMs. A partir dessa informação, é correto afirmar que

São consideradas substâncias de uso proscrito no Brasil:

Sobre o exercício profissional do farmacêutico em vigilância sanitária, assinale a alternativa INCORRETA.

No que diz respeito à Regulamentação da Telefarmácia, assinale a alternativa INCORRETA.

De acordo com o Decreto -Lei nº 986, de 21 de outubro de 1969, que estabelece normas básicas sobre alimentos, assinale a alternativa correta em relação à venda de alimentos, matérias -primas alimentares, alimentos in natura, aditivos e utensílios.

Sobre a Comissão Técnica Nacional de Biossegurança – CTNBio, é correto afi rmar que:

Segundo a RDC 17, um projeto de indústria farmacêutica deve contemplar: I. Medidas que evitem a contaminação cruzada e facilite a limpeza. II. O fornecimento de energia elétrica, iluminação, temperatura, umidade e ventilação devem ser apropriadas de modo a não afetar a qualidade dos medicamentos durante o processo de fabricação. III. A proteção contra entrada de insetos, pássaros ou outros animais. IV. A garantia do fluxo lógico de materiais e pessoas. Das afirmativas acima, pode-se dizer que:

As terminologias adotadas nas legislações nacionais seguem o disposto no Regulamento Sanitário Internacional (2005). Descreve o conceito de agravo

Um projeto de indústria farmacêutica deve minimizar o risco de erros e possibilitar a limpeza e manutenção, de modo a evitar a contaminação cruzada, o acúmulo de poeira e sujeira ou qualquer efeito adverso que possa afetar a qualidade dos produtos. Pode-se conceituar contaminação cruzada quando: