Analise os itens abaixo de acordo com Portaria nº 344/98 e as Notificações de Receitas:

De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada da ANVISA - RDC Nº 63, de 6 de julho de 2000 diz que a Nutrição Enteral é o: “alimento para fins especiais, com ingestão controlada de nutrientes, na forma isolada ou combinada, de composição definida ou estimada, especialmente formulada e elaborada para uso por sondas ou via oral, industrializado ou não, utilizada exclusiva ou parcialmente para substituir ou complementar a alimentação oral em pacientes desnutridos ou não, conforme suas necessidades nutricionais, em regime hospitalar, ambulatorial ou domiciliar, visando a síntese ou manutenção dos tecidos, órgãos ou sistemas.” Analise os itens a seguir:

A RDC 302/2005 dispõe sobre Regulamento Técnico para funcionamento de Laboratórios Clínicos. Assinale a resposta correta sobre as condições gerais de organização do laboratório clínico, segundo a RDC 302/2005:

Sobre a Lei Federal n. 8.080/90, é INCORRETO afirmar que:

Está INCORRETO afirmar que são atribuições comuns da União, dos Estados, do Distrito Federal e dos Municípios, no âmbito administrativo do Sistema Único de Saúde:

A resolução que torna obrigatória a rotulagem nutricional com o objetivo principal de atuar em benefício do consumidor e ainda evitar obstáculos técnicos ao comércio é a:

A Resolução de Diretoria Colegiada - RDC N. 67/2007 “Dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para uso Humano em farmácias”. Quanto à infraestrutura, essa resolução dita que: “A farmácia deve ser localizada, projetada, construída ou adaptada, com uma infraestrutura adequada às atividades a serem desenvolvidas, possuindo, no mínimo...”. Sobre os itens mínimos obrigatórios, marque a alternativa INCORRETA:

Conforme a Lei N. 6360/76, a definição de Controle de Qualidade é:

Segundo a Portaria GM/MS n º 2048/2002, define-se ambulância como um veículo (terrestre, aéreo ou aquaviário) que se destine exclusivamente ao transporte de enfermos. Sobre a classificação das ambulâncias e sua tripulação, analise as afirmativas abaixo: I. Tipo B: Ambulância de Suporte Básico: veículo destinado ao transporte inter-hospitalar de pacientes com risco de morte conhecido e ao atendimento pré-hospitalar de pacientes com risco de morte desconhecido, não classificado com potencial de necessitar de intervenção médica no local e/ou durante transporte até o serviço de destino. Equipe: 2 profissionais, sendo um o motorista e um técnico ou um auxiliar de enfermagem. II. Tipo C: Ambulância de Suporte Avançado: veículo destinado ao atendimento e transporte de pacientes de alto risco em emergências pré-hospitalares e/ou de transporte inter-hospitalar que necessitam de cuidados médicos intensivos. Deve contar com os equipamentos médicos necessários para esta função. Equipe: 3 profissionais, sendo um motorista, um enfermeiro e um médico. III. Tipo E: Aeronave de Transporte Médico: aeronave de asa fixa ou rotativa utilizada para transporte inter-hospitalar de pacientes e aeronave de asa rotativa para ações de resgate, dotada de equipamentos médicos homologados pelo Departamento de Aviação Civil – DAC. Equipe: 3 profissionais, um médico, um enfermeiro ou técnico de enfermagem e um piloto. IV. VIR – Veículo de Intervenção Rápida: Este veículo, também chamado de veículo leve, veículo rápido ou veículo de ligação médica é utilizado para transporte de médicos com equipamentos que possibilitam oferecer suporte avançado de vida nas demais ambulâncias de suporte básico de vida. Estão CORRETAS as afirmativas.

Considerando a Portaria n. 2.048/GM, de 5 de dezembro de 2002, avalie as seguintes asserções e a relação proposta entre elas. I. O médico regulador define o destino do paciente baseado na planilha de hierarquias pactuada e disponível para a região e nas informações periodicamente atualizadas sobre as condições de atendimento nos serviços de urgência, exercendo as prerrogativas de sua autoridade para alocar os pacientes dentro do sistema regional. PORQUE II. A inexistência de leitos vagos deve ser considerada como argumento para não direcionar os pacientes para a melhor hierarquia disponível em termos de serviços de atenção de urgências. A respeito dessas asserções, assinale a alternativa CORRETA.

Uma capacitação realizada de 16 a 19 de maio de 2016, para médicos veterinários de Mato Grosso do Sul abordou as características de duas doenças que podem tirar o sono de muitos produtores rurais: o mormo e a anemia infecciosa equina (AIE). A primeira Capacitação de Médicos Veterinários do Programa Nacional de Sanidade Equídea (PNSE) reuniu cerca de 200 profissionais em Campo Grande para repassar informações que ajudarão a prevenir e diagnosticar essas enfermidades. Mediante a leitura do texto acima, analise as seguintes afirmativas: I. Segundo a INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 24, DE 5 DE ABRIL DE 2004, para efeito de diagnóstico sorológico do mormo, será utilizada a prova de Fixação de Complemento (FC). Os animais reagentes à prova de FC poderão ser submetidos a teste complementar de diagnóstico (teste da maleína), nas seguintes condições: animais de propriedade reincidente e animais reagentes ao teste de FC e que apresentam sintomas clínicos da doença. II. Animais positivos serão eutanaziados imediatamente, não cabendo indenização (conforme Decreto nº 24.538, de 03 de julho de 1934), procedendo -se, à desinfecção das instalações e fômites, sob supervisão do serviço veterinário oficial. Todos os equídeos restantes serão submetidos aos testes de diagnóstico para mormo. III. Segundo a INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 4 5, DE 15 DE JUNHO DE 2004 para diagnóstico da A.I.E., usar -se-á a prova sorológica de Imunodifusão em Gel de Agar (IDGA). IV. Deve -se submeter o equídeo procedente de propriedade não controlada a realização de 01 (um) exame para A.I.E., e até a constatação da negatividade do mesmo, à quarentena em instalação específica, distante no mínimo 200 (duzentos) metros de qualquer outra propriedade ou protegida com tela à prova de insetos. Sobre as afirmativas acima, assinale abaixo a alternativa que contém apenas afir mativas CORRETAS:

Para a Lei N. 9.787/99, a definição: “equivalente terapêutico de um medicamento de referência, comprovados, essencialmente, os mesmos efeitos de eficácia e segurança”, refere-se ao:

Quando o motorista sente cansaço constante ou atenção diminuída pode estar:

Sobre o conceito: “aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, que apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca”. Este se refere a qual tipo medicamento? Marque a alternativa CORRETA.

A Ritalina® é um medicamento que tem com o princípio ativo o Cloridrato de Metilfenidato, um estimulante do sistema nervoso central, indicado para o tratamento do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) e da narcolepsia. Considerando a Portaria 344/98 com deve ser a prescrição do Metilfenidato:

Segundo a RDC 306/04 (Dispõe sobre o Regulamento Técnico para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde). A identificação dos sacos de armazenamento e dos recipientes de transporte poderá ser feita por adesivos, desde que seja garantida a resistência destes aos processos normais de manuseio dos sacos e recipientes. O Grupo C é representado pelo símbolo internacional de presença de radiação ionizante (trifólio de cor magenta) em rótulos:

Os serviços geradores de resíduos gerados nos serviços de saúde – RSS, devem manter um programa de educação continuada, independente do vínculo empregatício existente, que deve contemplar dentre outros temas, exceto:

São resíduos que não apresentem risco biológico, químico ou radiológico à saúde ou ao meio ambiente, podendo ser equiparados aos resíduos domiciliares. Estamos falando de qual grupo?

Com base na tabela de incompatibilidade das principais substâncias utilizadas em Serviços de Saúde, apresentadas na RDC 306/04, nos mostra que o Acetileno é incompatível com:

Conforme consta na Lei Estadual 6.320/83, julgue os itens a seguir:
I- Toda pessoa tem o direito à recuperação de sua saúde pela assistência geral ou especializada, em regime de internação ou de ambulatório;
II- O doente somente será internado mediante guia de internação hospitalar e/ou atestado médico que justifique a necessidade dessa providência;
III- Toda pessoa tem o dever de prevenir acidentes que atentem contra a própria saúde, a de sua família e de terceiros, devendo, consequentemente, cumprir as exigências da autoridade de saúde competente, seguir as advertências que acompanham os produtos ou objetos considerados perigosos, e cumprir as normas de segurança.
Estão corretos:

Estabelecimento de manipulação de fórmulas magistrais e oficiais, de comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, compreendendo o de dispensação e o de atendimento privativo de unidade hospitalar ou de qualquer outra equivalente de assistência médica. Trata-se de:

Considere as afirmações abaixo sobre a RDC/ANVISA n.° 44, de 2009. I - O nome, o número do lote e o fabricante dos produtos adquiridos devem estar discriminados na nota fiscal de compra e devem ser conferidos no momento do recebimento. II - Para aqueles produtos que exigem armazenamento em temperatura abaixo da temperatura ambiente, devem ser obedecidas as especificações declaradas na respectiva embalagem, devendo a temperatura do local ser medida e registrada diariamente. III - Somente podem ser adquiridos produtos regularizados junto à Anvisa, através de registro, conforme exigência determinada em legislação sanitária. Quais estão corretas?

Onde se realizam análises e/ou pesquisas necessárias ao diagnóstico e/ou tratamento de pacientes ou para determinar condições ou estados de saúde individual e coletiva, bem como o que produz drogas, medicamentos, produtos de higiene, toucador, cosméticos, insumos farmacêuticos e correlatos. Trata-se de:

Numere a segunda coluna de acordo com a primeira, associando as definições aos conceitos das Boas Práticas para Preparação de Dose Unitária e Unitarização de Doses de Medicamento em Serviços de Saúde, conforme RDC/ANVISA n.º 67, de 2007.

De acordo com a Portaria n.º 272/1998, que fixa os requisitos mínimos exigidos para a terapia de Nutrição Parenteral (NP), analise as afirmativas abaixo. I - Durante o preparo de NP, deve ser assegurado que as luvas estéreis sejam trocadas a cada 2 horas de trabalho de manipulação e sempre que sua integridade estiver comprometida. II - De cada NP preparada devem ser reservadas amostras para contraprova, as quais devem ser conservadas sob refrigeração (2ºC a 8ºC) durante 24 horas e, após este prazo, descartadas. III - O transporte da NP deve ser feito em recipientes térmicos exclusivos de modo a garantir que a temperatura da mesma se mantenha na faixa de 2ºC a 20ºC durante o tempo do transporte. Quais estão corretas?

Conforme a Portaria/MS nº 2712, de 12/11/2013, considere as seguintes afirmativas.

Segundo a RDC n.º 67/2007, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, “toda preparação para uso em até 48 horas após sua manipulação, sob prescrição médica, com formulação individualizada,” é definida como

Qual a pena ditada pela Lei Estadual nº 6.320/83, para quem aplicar raticidas cuja ação se produza por gás ou vapor, em geladeiras, bueiros, porões, sótãos ou locais de possível comunicação com residências ou frequentados por pessoas e animais?

Conforme a RDC nº 34, de 11/06/2014, considere as seguintes afirmativas.

Setor de fornecimento de medicamentos industrializados, privativo de pequena unidade hospitalar ou equivalente. Trata-se de: