Considerando-se os receituários e prescrições na prática da assistência farmacêutica, analisar os itens abaixo: I. O receituário de medicamentos terá validade em todo o território nacional, independentemente da unidade da Federação em que tenha sido emitido, inclusive o de medicamentos sujeitos ao controle sanitário especial. II. Na Notificação de Receita B, é permitida a prescrição de medicamento para tratamento de até 60 dias. III. O receituário de controle especial poderá conter a prescrição de somente uma medicação. IV. A Notificação de Receita A tem validade de 30 dias e somente na Unidade Federativa que concedeu a numeração. Está(ão) correto(s):

Sobre o prazo de validade da notificação de receitas de acordo com a portaria (ANVISA) Nº 344/98, marque a resposta correta.

Segundo a Portaria nº 280, DE 7 DE ABRIL DE 1999, tornar obrigatório nos hospitais públicos, contratados ou conveniados com o SUS, a viabilização de meios que permitam a presença do acompanhante. Fica autorizada ao prestador de serviços a cobrança, de acordo com as tabelas do SUS, das despesas previstas com acompanhante, autorizada em AIH. Marque a opção que NÃO é previsto pela portaria:

A ANVISA, através de resoluções, estabelece os critérios e condições mínimas para o cumprimento das Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação, da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias. Segundo essa resolução, analise as assertivas abaixo: I. As farmácias e drogarias devem possuir os seguintes documentos no estabelecimento: Licença ou Alvará Sanitário expedido pelo órgão Estadual ou Municipal de Vigilância Sanitária, segundo legislação vigente; Certidão de Regularidade Técnica, emitido pelo Conselho Regional de Farmácia da respectiva jurisdição; Manual de Boas Práticas Farmacêuticas, conforme a legislação vigente e as especificidades de cada estabelecimento entre outros. II. O ambiente destinado aos serviços farmacêuticos poderá ser aquele destinado à dispensação. A prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias deve ser permitida por autoridade sanitária mediante prévia inspeção para verificação do atendimento aos requisitos mínimos contidos em normas sanitárias. III. As farmácias e as drogarias devem ter, obrigatoriamente, a assistência de farmacêutico responsável técnico ou de seu substituto, durante todo o horário de funcionamento do estabelecimento, nos termos da legislação vigente. IV. A prestação de serviço farmacêutico deve ser realizada por profissional devidamente capacitado, respeitando-se as determinações estabelecidas pelos conselhos federal e regional de farmácia. Estão corretas as assertivas:

Em conformidade com a Resolução do CFF nº 661/2018, analisar os itens abaixo:
I. Preparação magistral é aquela preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar.
II. Composto bioativo de alimentos é nutriente ou não nutriente consumido normalmente como componente de um alimento, que possui ação metabólica ou fisiológica específica no organismo humano.

Conforme a portaria/SVS 344 de 1998 que aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, a gabapentina e a olanzapina são substâncias constantes em qual das listas do referido regulamento técnico:

Com base na Resolução - RDC nº 67/2007, analisar os itens abaixo:
I. Medicamentos manipulados em farmácia de atendimento privativo de unidade hospitalar ou qualquer equivalente de assistência médica somente podem ser utilizados em pacientes internados ou sob os cuidados da própria instituição, sendo vedada a comercialização dos mesmos.
II. Não é permitida à farmácia a dispensação de medicamentos manipulados em substituição a medicamentos industrializados, sejam de referência, genéricos ou similares.

A identificação dos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS) consiste no conjunto de medidas que permite o reconhecimento dos resíduos contidos nos sacos e recipientes, fornecendo informações ao correto manejo dos RSS. Marque a opção que descreve a identificação correta por grupo de risco, seguindo as diretrizes presentes na Resolução RDC Nº 222/2018:

O Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (Mapa) fixou novas regras para a produção de leite no país, especificando os padrões de identidade e qualidade do lei te cru refrigerado, do pasteurizado e do tipo A. De acordo com a IN nº 76, de 26 de novembro de 2018, o leite cru refrigerado de tanque individual ou de uso comunitário deve apresentar médias geométricas trimestrais de Contagem Padrão em Placas e de Contagem de Células Somáticas. Esses valores devem ser respectivamente de:

Dos medicamentos abaixo, marque aquele que faz parte da LISTA A3 (Portaria 344/98) e também faz parte do grupo das substâncias Psicotrópicas que estão sujeitas a Notificação de Receita “A”:

A Secretaria de Vigilância Sanitária, no uso de suas atribuições legais, tendo em vista as disposições constitucionais e a Lei 8.080, de 19 de outubro de 1990, tratam das condições para a promoção e recuperação da saúde como direito fundamental do ser humano. No âmbito relacionado à expansão do uso das radiações ionizantes na medicina é correto afirmar, EXCETO:

Nos termos da Resolução RDC nº 44/2009, marque qual/quais o(s) parâmetro(s) fisiológico(s) permitidos sua aferição nas farmácias e drogarias.

Segundo a resolução do CFMV n° 1000/2012, no seu artigo 3°, a eutanásia pode ser indicada nas situações em que:

De acordo com a RDC nº 20/11, que dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição, isoladas ou em associação, marque a alternativa correta:

De acordo com o RI ISPOA (BRASIL, 2017), no Art. 9º, entende-se por produto ou derivado o produto ou a matéria-prima de origem animal. No mesmo decreto estão estabelecidos e adotados alguns conceitos importantes para o controle de qualidade. Nas questões descritas como a, b, c, d, e, todas estão corretas, excetuando a questão:

Sobre o Componente Especializado e o Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica, identifique as frases abaixo de acordo com a numeração: (1) Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (2) Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica ( ) O acesso a esses medicamentos está condicionado à notificação compulsória junto à Vigilância Epidemiológica. ( ) Dentro das endemias contempladas pelo Componente estão: Tuberculose, Hanseníase, Malária e Leishmaniose. ( ) Têm direito aos medicamentos deste Componente os pacientes que preenchem os critérios de inclusão e não se enquadrarem nos critérios de exclusão do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas referente ao medicamento solicitado. ( ) Possui abrangência nacional, e os medicamentos são de elevado valor unitário, ou que, pela cronicidade do tratamento, se tornam excessivamente caros para serem suportados pela população. ( ) O acesso a este Componente se dá através de abertura de processo administrativo, devendo o paciente ou, na sua impossibilidade, o seu cuidador, dirigir-se ao Centro de Custo deste Componente, ao qual o município onde reside está vinculado. A sequência correta é:

Considerando- se o disposto na Resolução RDC nº 12/2001, assinalar a alternativa que preenche as lacunas abaixo CORRETAMENTE: Deve -se proceder a colheita de amostras dos alimentos em suas embalagens __________________, observando a quantidade mínima de 200g ou _______ por unidade amostral. Quando se tratar de produtos a granel, ou de porções não embaladas na origem, deve- se cumprir as Boas Práticas de Colheita, respeitando- se a quantidade mínima necessária.

Considerando- se a Resolução RDC nº 216/2004, assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE: A Resolução RDC nº 216/2004 tem como objetivo estabelecer procedimentos de boas práticas para serviços de alimentação a fim de garantir as condições _____________ do alimento preparado.

A Resolução da Diretoria Colegiada (ANVISA) RDC nº 44 de 17 de agosto de 2009 dispõe sobre:

Sobre a Resolução da Diretoria Colegiada (ANVISA) RDC nº 20, de 26 de março de 2012, marque a opção CORRETA:

De acordo com ANVISA RDC nº 50, de 21 de fevereiro de 2002, em relação aos sistemas de abastecimento dos gases medicinais (oxigênio, ar comprimido e óxido nitroso), analise as afirmativas:
I. Os sistemas devem estar protegidos de fonte de calor como os incineradores, as caldeiras e outras, de tal forma que não haja possibilidade dos cilindros e demais equipamentos da central atingirem uma temperatura acima de 54°C);
II. Os ambientes aonde estão instalados as centrais de reservação e usinas concentradoras devem ser exclusivos para as mesmas, não podendo ter ligação direta com locais de uso ou armazenagem de agentes inflamáveis;
III. Quando o sistema de abastecimento estiver localizado em área adjacente, no mesmo nível ou em nível mais baixo que depósitos de líquidos inflamáveis ou combustíveis, tornam-se necessários cuidados especiais utilizando-se diques, canaletas e outros, para evitar o fluxo desses líquidos para a área da central de gases.
Estão corretas:

Segundo a ANVISA RDC nº 50, de 21 de fevereiro de 2002, em relação aos projetos de Estabelecimentos Assistenciais de Saúde (EAS), especificamente no que se refere às etapas de projeto das instalações elétricas e eletrônicas, deverá ser desenvolvido um programa básico das instalações elétricas e especiais do EAS, destinado a compatibilizar o projeto arquitetônico com as diretrizes básicas a serem adotadas no desenvolvimento do projeto, contendo quando aplicáveis:
I. Localização e característica da rede pública de fornecimento de energia elétrica; e tensão local de fornecimento de energia elétrica (primária e secundária);
II. Descrição básica do sistema de fornecimento de energia elétrica: entrada, transformação, medição e distribuição; e descrição básica do sistema de proteção contra descargas atmosféricas;
III. Descrição básica do sistema de geração da energia de emergência (baterias ou grupo gerador) e descrição básica do sistema de sinalização de enfermagem.
Estão corretas:

A Portaria número 204 de 17 de fevereiro de 2016 estabelece a lista de doenças de notificação compulsória e as competências dos trabalhadores e cidadão para com a notificação. Considerando esta lei, assinale a alternativa incorreta:

O Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados – SNGPC é um instrumento informatizado para captura e tratamento de dados sobre produção, comércio e uso de substâncias ou medicamentos sujeitos a controle especial, conforme o regime da Portaria nº SVS/MS 344/98. Assinale a opção correta a respeito dos objetivos do SNGPC:

Marque a alternativa correta sobre a definição de produtos saneantes:

A RDC 20/2011 da ANVISA dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição, isoladas ou em associação. Sobre essa resolução assinale a alternativa correta:

A RDC ANVISA nº 44/2009 dispõe sobre Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências. Sobre essa resolução analise os itens abaixo e marque a opção correta:

A RDC ANVISA nº 44/2009 dispõe sobre Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências. Sobre essa resolução analise os itens abaixo e marque a opção correta:

Analisando as afirmativas referentes à Resolução RDC / ANVISA nº 185, de 22 de outubro de 2001:
I. Nem todos os equipamentos médico-hospitalares sujeitos a registro na Anvisa devem incluir em suas embalagens as instruções de uso.
II. Os equipamentos médico-hospitalares sujeitos a registro na Anvisa devem possuir rótulos contendo informações sobre o número de série dos equipamentos.
III. Todos os produtos médicos devem incluir em suas embalagens as instruções de uso. Excepcionalmente, estas instruções podem não estar incluídas nas embalagens dos produtos enquadrados nas Classes III e IV, desde que a segurança de uso destes produtos possa ser garantida sem tais instruções.
Está(ão) INCORRETA(s):

Em conformidade com o Decreto nº 7.508/2011, sobre as regiões de saúde, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: