Observe a proposição:
“Leonardo fica triste se e somente se Mariana chorar.”
Se representarmos a primeira parte da proposição composta por “p” e a segunda parte da proposição por “q”, então outra forma de representar a proposição acima destacada é:
Se A = {0, 2, 4, 6, 8}; B = {0, 1, 2, 3, 4}; C = {3, 5, 6, 7}, o resultado de: (A – B) ∪ (C – A) é:
Marque a alternativa correta da negativa da proposição:
“João é marinheiro e Célia é contadora.”
Marque a alternativa correta com relação aos valores de x e y que tornam a sequência numérica constante.
(x + y; 2y; x + 2)
A senhora Solange adora fazer charadas e certo dia uma amiga perguntou sobre a idade de suas filhas.
Solange respondeu que:
I. Ana é a mais velha e tem a idade de Carla mais metade da idade de Beatriz;
II. Beatriz e Carla têm juntas 22 anos;
III. Daniele e Carla têm juntas 18 anos;
IV. Daniele terá daqui a 5 anos 13 anos.
Sabendo disso qual, a soma das idades das quatro filhas de Dona Solange?
De acordo com ANVISA RDC nº 50, de 21 de fevereiro de 2002, em relação aos sistemas de abastecimento dos gases medicinais (oxigênio, ar comprimido e óxido nitroso), analise as afirmativas:
I. Os sistemas devem estar protegidos de fonte de calor como os incineradores, as caldeiras e outras, de tal forma que não haja possibilidade dos cilindros e demais equipamentos da central atingirem uma temperatura acima de 54°C);
II. Os ambientes aonde estão instalados as centrais de reservação e usinas concentradoras devem ser exclusivos para as mesmas, não podendo ter ligação direta com locais de uso ou armazenagem de agentes inflamáveis;
III. Quando o sistema de abastecimento estiver localizado em área adjacente, no mesmo nível ou em nível mais baixo que depósitos de líquidos inflamáveis ou combustíveis, tornam-se necessários cuidados especiais utilizando-se diques, canaletas e outros, para evitar o fluxo desses líquidos para a área da central de gases.
Estão corretas:
Segundo a ANVISA RDC nº 50, de 21 de fevereiro de 2002, em relação aos projetos de Estabelecimentos Assistenciais de Saúde (EAS), especificamente no que se refere às etapas de projeto das instalações elétricas e eletrônicas, deverá ser desenvolvido um programa básico das instalações elétricas e especiais do EAS, destinado a compatibilizar o projeto arquitetônico com as diretrizes básicas a serem adotadas no desenvolvimento do projeto, contendo quando aplicáveis:
I. Localização e característica da rede pública de fornecimento de energia elétrica; e tensão local de fornecimento de energia elétrica (primária e secundária);
II. Descrição básica do sistema de fornecimento de energia elétrica: entrada, transformação, medição e distribuição; e descrição básica do sistema de proteção contra descargas atmosféricas;
III. Descrição básica do sistema de geração da energia de emergência (baterias ou grupo gerador) e descrição básica do sistema de sinalização de enfermagem.
Estão corretas:
Analise as seguintes afirmativas:
I. A norma brasileira NBR 13.534 e a resolução ANVISA RDC nº 50, de 21 de fevereiro de 2002, regulamentam a exigência do sistema IT-médico em centros cirúrgicos, UTIs e serviços de hemodinâmica;
II. Uma das características do sistema IT Médico está diretamente relacionada à sua peculiaridade no que diz respeito ao aterramento, pois aterra-se o neutro por intermédio de uma impedância;
III. No sistema TN-S, o condutor neutro e o condutor de aterramento são elementos iguais.
Estão corretas:
Em relação à instalação de Proteção Contra Descarga Elétrica:
I. A tubulação destinada às instalações pode ser usada para fins de aterramento;
II. Todos os sistemas devem atender a normas da ABNT NBR 13.534, NBR 5.410 e NBR 5.419, no que diz respeito ao sistema de aterramento;
III. Nem todas as instalações elétricas de um EAS devem possuir um sistema de aterramento que leve em consideração a equipotencialidade das massas metálicas expostas em uma instalação.
Estão corretas:
Analise as seguintes afirmativas:
I. A norma NBR 13.534 - Instalações elétricas em Estabelecimentos Assistenciais de Saúde, classifica as instalações quanto ao nível de segurança elétrica e garantia de manutenção de serviços, dividindo-a em 3 grupos, conforme a atividade realizada no ambiente, grupo 0, grupo 1 e grupo 2.
II. O grupo 2 da norma NBR 13.534 é para o tipo de equipamentos eletromédicos que possuem partes aplicadas ao coração. Adicionalmente, equipamentos eletromédicos essenciais à sustentação de vida do paciente.
III. Incluem-se no grupo 2 da norma NBR 13.534 as salas de procedimentos invasivos, as salas de internação intensiva – UTI, as salas de hemodinâmica e centro cirúrgico.
Estão corretas:
A NBR 13.534 - Instalações elétricas em Estabelecimentos Assistenciais de Saúde divide as instalações de emergência em classes, de acordo com o tempo de restabelecimento da alimentação. Em relação à Classe 15, é correto afirmar:
Analise as afirmativas referentes à Portaria MS Nº 453, de 01 de junho de 1998:
I. Proteção radiológica - Conjunto de medidas que visam proteger o homem, seus descendentes e seu meio ambiente contra possíveis efeitos indevidos causados pela radiação ionizante;
II. Radiação de fuga - Radiação que consegue atravessar o cabeçote e/ou sistema de colimação, não pertencente ao feixe primário. Também chamada radiação de vazamento;
III. Radiação ionizante - para fins de proteção radiológica, qualquer partícula ou radiação eletromagnética que, ao interagir com a matéria biológica, ioniza seus átomos ou moléculas;
IV. Raios-x diagnósticos - Fótons obtidos em tubos de até 150 kVp, utilizados para impressionar um receptor de imagem, com fins de diagnóstico ou para orientar procedimentos médicos invasivos (ou intervencionistas).
Estão corretas:
Analise as afirmativas referentes à Portaria MS Nº 453, de 01 de junho de 1998:
I. Aprovou o Regulamento Técnico que estabelece as diretrizes básicas de proteção radiológica em radiodiagnóstico médico e odontológico, dispõe sobre o uso dos raios-X diagnósticos em todo território nacional e dá outras providências;
II. Alguns tipos ou modelos de equipamentos de raios-x diagnósticos, componentes (tubo, cabeçote, sistema de colimação, mesa bucky, bucky mural, seriógrafo, sistema intensificador de imagem) e acessórios de proteção radiológica em radiodiagnóstico podem ser comercializados sem possuir registro do Ministério da Saúde;
III. Os fornecedores de equipamentos de raios-x diagnósticos devem informar semestralmente por escrito a cada autoridade sanitária estadual, sobre cada equipamento comercializado a ser instalada no respectivo estado, incluindo o seu número de série, de modo a permitir a rastreabilidade dos equipamentos instalados no país;
IV. Nenhum serviço de radiodiagnóstico pode funcionar sem estar devidamente licenciado pela autoridade sanitária local.
Marque a opção correta:
Analise as afirmativas referentes à Portaria MS Nº 453, de 01 de junho de 1998:
I. Os fabricantes de equipamentos de CT devem disponibilizar fantoma para calibrações e testes de constância, incluindo ruído e uniformidade da imagem;
II. Em exames de mamografia, devem ser utilizados apenas equipamentos projetados especificamente para este tipo de procedimento radiológico, sendo permitida a utilização de equipamentos de raios-x diagnósticos convencionais ou modificados;
III. As vestimentas plumbíferas não devem ser dobradas. Quando não estiverem em uso, devem ser mantidas de forma a preservar sua integridade, sobre superfície horizontal ou em suporte apropriado;
IV. As salas de raios-x devem dispor de paredes, piso, teto e portas com blindagem que proporcione proteção radiológica às áreas adjacentes, de acordo com os requisitos de otimização, observando-se os níveis de restrição de dose estabelecidos na referida Portaria.
Está(ão) INCORRETA(s):
Analise os itens a seguir:
I. Sistema para transmissão e armazenamento de imagens - sua função é permitir o armazenamento das imagens digitais saídas de equipamentos médicos e prover acesso remoto às imagens armazenadas;
II. Sistema de informação radiológico - é um sistema utilizado pelo departamento de radiologia para: registro e agendamento de pacientes, interface com equipamentos (Worklist), rastreamento de imagens, rastreamento de pacientes, digitalização de documentos, digitação e emissão de laudos, e gerenciamento de materiais;
III. Sistema de informação hospitalar – é um sistema utilizado para gerenciar o fluxo de trabalho no hospital. Pode ter os seguintes objetivos: controle administrativo, controle financeiro, gerência de estoques (ex: medicamentos), e dados de doenças e saúde dos pacientes.
Os itens acima são definições de:
Analisando as afirmativas referentes à Resolução RDC / ANVISA nº 185, de 22 de outubro de 2001:
I. Nem todos os equipamentos médico-hospitalares sujeitos a registro na Anvisa devem incluir em suas embalagens as instruções de uso.
II. Os equipamentos médico-hospitalares sujeitos a registro na Anvisa devem possuir rótulos contendo informações sobre o número de série dos equipamentos.
III. Todos os produtos médicos devem incluir em suas embalagens as instruções de uso. Excepcionalmente, estas instruções podem não estar incluídas nas embalagens dos produtos enquadrados nas Classes III e IV, desde que a segurança de uso destes produtos possa ser garantida sem tais instruções.
Está(ão) INCORRETA(s):
Analise as afirmativas:
I. Ao passar pelo corpo a corrente elétrica pode danificar tecidos e lesioná-los, além de provocar coágulos nos vasos sanguíneos e paralisar a respiração e músculos cardíacos;
II. Correntes de 1A possuem efeito fisiológico imperceptível;
III. A correta utilização dos equipamentos eletromédicos e a observação das condições exigidas por eles para funcionamento adequado e seguro são indispensáveis para se evitar riscos e falhas. Para isso são necessárias manutenções corretivas e preventivas, e a realização de testes de segurança elétrica regularmente seguindo os parâmetros das normas.
Está(ão) INCORRETA(s):
Segundo a Resolução RDC ANVISA nº 2, de 25 de janeiro de 2010, que trata a respeito da Gestão de Tecnologias relacionada aos equipamentos médico-hospitalares inclui:
I. Gestão da Manutenção Corretiva;
II. Gestão da Manutenção Preventiva;
III. Gestão do Inventário;
IV. Gestão de Notificação de Eventos Adversos.
Estão corretos os itens:
Em relação à Manutenção Corretiva de Equipamentos Médico-Hospitalares, é incorreto afirmar que:
Analise os itens abaixo:
I. O contrato de serviços por período mais utilizado é o que inclui a mão de obra para manutenção corretiva no valor do contrato entre a unidade de saúde e a empresa prestadora de serviço. Esse tipo de contrato é feito para equipamentos mais sofisticados, quando o custo de treinamento, o valor dos equipamentos necessários para teste de calibração, a dificuldade de obtenção de peças de reposição e provavelmente o salário diferenciado a ser pago para o técnico, não justificam a manutenção interna;
II. Contrato de leasing é um tipo de contrato onde um determinado fornecedor deixa o equipamento para ser utilizado na EAS condicionado à aquisição do material de consumo que ele fornece;
III. A Garantia de aquisição de equipamentos é o período em que a empresa fornece gratuitamente, o serviço e as peças de reposição para o reparo de alguns dos problemas que ocorrem com o equipamento. Dependendo do contrato, o serviço durante a garantia é feito somente na fábrica e o custo para envio e retorno do equipamento fica por conta do EAS. Como regra o período de garantia de aquisição é de 3 meses.
Marque a opção correta:
Segundo a Resolução RDC / ANVISA nº 2, de 25 de janeiro de 2010, analise as afirmativas:
I. O Estabelecimento de Saúde é responsável sobre toda intervenção técnica realizada nos equipamentos de saúde;
II. O Estabelecimento de Saúde deve estabelecer meios para a qualificação de fornecedores, em caso de terceirização de serviços, para a realização das intervenções técnicas, quando cabível;
III. Devem ser estabelecidos e implementados critérios de segregação para impedir o uso de equipamentos de saúde, partes e acessórios submetidos à intervenção técnica que ainda não tenham sido liberados para uso.
Estão corretas:
Segundo a Resolução RDC / ANVISA nº 2, de 25 de janeiro de 2010, analise as afirmativas:
I. Rastreabilidade: capacidade de traçar o histórico, a aplicação ou a localização de um item por meio de informações previamente registradas;
II. Plano de gerenciamento: documento que aponta e descreve os critérios estabelecidos pelo estabelecimento de saúde para a execução das etapas do gerenciamento das diferentes tecnologias em saúde submetidas ao controle e fiscalização sanitária;
III. Equipamento de apoio: equipamento ou sistema, inclusive seus acessórios e partes, de uso ou aplicação médica, odontológica ou laboratorial, utilizado direta ou indiretamente para diagnóstico, terapia e monitoração na assistência à saúde da população, e que não utiliza meio farmacológico, imunológico ou metabólico para realizar sua principal função em seres humanos.
Estão corretas:




























