Analise os itens a seguir. Considerando a Lei Orgânica do Município de Santa Rita do Tocantins, é de competência privativa do Prefeito a iniciativa de projetos de lei que pretendem:

A Resolução de Diretoria Colegiada - RDC N. 67/2007 “Dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para uso Humano em farmácias”. Quanto à infraestrutura, essa resolução dita que: “A farmácia deve ser localizada, projetada, construída ou adaptada, com uma infraestrutura adequada às atividades a serem desenvolvidas, possuindo, no mínimo...”. Sobre os itens mínimos obrigatórios, marque a alternativa INCORRETA:

Conforme a Lei N. 6360/76, a definição de Controle de Qualidade é:

A Farmacocinética estuda os efeitos dos processos corporais sobre os fármacos como uma função do tempo compreendendo quatro etapas. Sobre essas etapas e suas definições, assinale a alternativa INCORRETA:

A Farmacodinâmica é o estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e seus mecanismos de ação. Sobre este tema, marque a alternativa CORRETA:

Sobre as definições de Fármacos Antagonistas e Agonistas, Afinidade e Eficácia, marque a alternativa INCORRETA:

“Biodisponibilidade – indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina” (Lei N. 9787/1999). Para que um fármaco exerça seu efeito terapêutico é necessário, entre outros fatores, uma correta administração e absorção, que irá permitir a correta biodisponibilidade do fármaco. Alguns fatores geralmente podem alterar a biodisponibilidade, marque abaixo aquele INCORRETO:

Os Anti-inflamatórios Não Esteroidais (AINES) são um grupo quimicamente heterogêneo que compartilham certas ações terapêuticas e efeitos adversos. Sobre seu principal mecanismo de ação, marque a alternativa CORRETA:

Para a Organização Mundial de Saúde (OMS), a estabilidade de produtos farmacêuticos é definida como: “A capacidade de um produto farmacêutico para manter as suas propriedades químicas, físicas, microbiológicas e biofarmacêuticas dentro dos limites especificados em toda a sua vida de prateleira”, sendo este um atributo crítico à qualidade do medicamento. Dentre os fatores extrínsecos à estabilidade de produtos farmacêuticos, marque a alternativa INCORRETA:

Para a Lei N. 9.787/99, a definição: “equivalente terapêutico de um medicamento de referência, comprovados, essencialmente, os mesmos efeitos de eficácia e segurança”, refere-se ao:

Sobre o conceito: “aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, que apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca”. Este se refere a qual tipo medicamento? Marque a alternativa CORRETA.