Paciente masculino, 75 anos, hipertenso grave, apresenta febre, perda de peso, linfonodomegalia generalizada e esplenomegalia. Exames complementares: Hb 7,0, leucócitos = 8.000 (linfócitos 30%; neutrófilos 50% ), plaquetas = 150 mil, LDH=600 (N<250), beta 2 microglobulina sérica= 3,5 (N< 2,2), Cr 0,8. Sorologias para hepatite B, C e HIV não reagentes. Tomografias evidenciam linfonodomegalia em cadeias cervicais, axilares, supra clavicular esquerda (3 cm), medias tinal, e conglomerado lifonodal em região mesentérica com dimensões aproximadas de 10 x 7 x 4,5 cm, além de esplenomegalia (16 cm). Anatomopatológico de lesão abdominal mesentérica e de biópsia de medula óssea descrevem a presença de células linfoides de médio porte com contornos nucleares irregulares, algumas lembrando centrócitos. Esses exames expressam os seguintes marcadores pela Imunohistoquímica: CD5(+), CD20(+), CD43(+), FMC7(+), CD23(-), CD10(-), Bcl2(+), Bcl6(+), Ciclina D1(+), SOX 11(+), Ki67=70%. FISH: t(11,14). Considerando o caso citado, assinale a principal hipótese diagnóstica.

Com base no significado clínico dos anticorpos apresentados, a orientação deve ser a de respeitar os antígenos:

A respeito das doenças de membrana eritrocitária, assinale a alternativa correta.

Analise as afirmativas abaixo sobre anemia. I. Quanto mais rápido o desenvolvimento de anemia, mais graves os seus sintomas. II. Anemia é uma condição em que a concentração de hemoglobina é inferior ao normal; reflete a presença de mais eritrócitos que o número normal na circulação. III. Na anemia a quantidade de oxigênio liberado nos tecidos corporais está diminuída. IV. A deficiência dos eritrócitos causada por um defeito na sua produção é chamada de anemia hemolítica. Estão corretas as afirmativas:

Qual dos seguintes marcadores de superfície celular, quando superexpresso, possui valor prognóstico em pacientes portadores de síndrome mielodisplástica?

Os eritrócitos são células anucleadas em forma de disco bicôncavo, apresentam uma coloração rósea-clara, quando corados pela hematoxilina-Eosina, com um halo central mais claro em consequência da biconcavidade. É CORRETO afirmar que este halo central nos eritrócitos normais corresponde a:

Assinale a alternativa correta em relação aos dias necessários para ocorrer o processo de granulopoese na medula óssea.

A deficiência de cobre está associada a alterações morfológicas características da medula óssea como, EXCETO:

Na análise do líquido cavitário proveniente da hemorragia interna crônica ativa de um paciente canino, é possível observar

A produção de células sanguíneas, também conhecida como hemocitopoese, ocorre a partir de células-tronco, que se dividem e amadurecem para formar os glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas. Observe as assertivas abaixo e coloque V nas Verdadeiras e F nas Falsas.

Com relação a esse tema, assinale a alternativa correta.

Quanto à terapia com células CAR‑T, assinale a alternativa correta.

As proteínas integrais da membrana citoplasmática das hemácias correspondem a proteínas da banda 3 e:

Em qual, dentre as situações a seguir, a infusão de linfócitos do doador (DLI) é considerada uma recomendação?

A micose fungoide (MF), juntamente à síndrome de Sezary, é classificada como o tipo mais comum de linfoma cutâneo de células T (LCCT). Com base nessa informação, é correto afirmar que os(as)

Um paciente de 50 anos com histórico de úlcera duodenal recente apresenta-se com fadiga e palidez. A endoscopia mostrou uma úlcera duodenal ativa. Os exames de sangue revelam anemia microcítica e hipocrômica. Qual é a causa mais provável da anemia deste paciente?

Homem, 28 anos, previamente hígido, apresentando anemia macrocítica e plaquetopenia. Hemograma com Hb 8.3 g/dl, VCM 102, Neu 3.800/mm³ e Plq 130 mil/mm³; esfregaço de sangue periférico não mostrou alterações morfológicas nas hemácias. Foi realizado mielograma que mostrou 8,5% de blastos, sendo alguns com bastonetes de Auer, e linhagens celulares neutrofilíca, monocítica, eritroide e megacariocítica com alterações displásicas discretas. Cariótipo de medula óssea: 46, XY, t(8;21)(q22;q22) [20/20]. Qual a conduta recomendada?

A transfusão consiste na transferência de sangue total ou de hemocomponentes (apenas hemácias ou apenas plasma) na corrente sanguínea ou diretamente na medula óssea vermelha (TORTORA & DERRICKSON, 2023). Em relação a transfusão, é CORRETO afirmar:

Qual dos dados a seguir pode indicar macrocitose em um hemograma completo?

A trombocitopenia induzida por heparina (TIH) é uma síndrome clinicopatológica, que ocorre quando anticorpos imunoglobulina G (IgG) dependentes de heparina ligam‑se a complexos de heparina/fator plaquetário 4 (FP4), ativando as plaquetas e produzindo um estado hipercoagulável. Com base nessa informação, assinale a alternativa correta.

Sobre a síndrome de POEMS, assinale a alternativa CORRETA.

Em um laboratório clínico, um técnico observa um aumento significativo na contagem do número de linfócitos em uma amostra de sangue de um paciente. Como é conhecido esse fenômeno?

A doença hemolítica perinatal (eritroblastose fetal) é um problema caracterizado pela destruição das hemácias do feto ou recém-nascido por ação dos anticorpos da própria mãe. Sobre esta doença, analise as afirmativas abaixo e coloque V nas Verdadeiras e F nas Falsas.

Há uma doença que é caracterizada pelo envolvimento da medula óssea ou extramedular por uma população anormal de células B clonais com um imunofenótipo composto de CD11c, CD103, CD123 e CD25, que também coexpressam CD19, CD20, CD22 e CD200 e são classicamente negativas para CD5, CD10, CD23 e CD27. A mutação BRAF V600E está presente em quase 100% dos pacientes. A descrição feita refere‑se à

Sobre a Neutropenia cíclica, assinale a alternativa INCORRETA.

Hemocitopoese é o processo contínuo e regulado de produção de células do sangue, que envolve renovação, proliferação, diferenciação e maturação celular. Admite-se que todas as células do sangue derivam de um único tipo celular da medula óssea, por isso chamada célula-tronco pluripotente. A proliferação das células-tronco pluripotentes origina células-filhas com potencialidade menor. Essas células-filhas são as células progenitoras multipotentes que produzem as células precursoras (blastos). Essas células proliferam e formam duas linhagens: linfoide e mieloide. Em relação às linhagens, assinale a alternativa correta.

Sobre anemia ferropriva, assinale a alternativa CORRETA.

Assinale a alternativa INCORRETA.

Sobre o linfoma folicular, analise as afirmativas a seguir. I. O linfoma folicular possui várias formas de apresentação, sendo a esplenomegalia e / ou a adenomegalia presentes em boa parte dos pacientes. II. O linfoma folicular pode ter características semelhantes a outros linfomas indolentes, como o linfoma do manto, sendo que as técnicas de diagnóstico, como a imuno-histoquímica, são, muitas vezes, utilizadas na diferenciação. III. O linfoma folicular é o subtipo mais comum dos linfomas indolentes, predominantemente em indivíduos após a sexta década de vida. IV. A leucemia linfocítica crônica é facilmente diferenciada do linfoma folicular, já que este, ao contrário daquele, não apresenta linfocitose. Estão corretas as afirmativas

Pré-escolar de três anos, portador de anemia falciforme, é levado à emergência apresentando dor abdominal, palidez e prostração. Apresentava ao exame físico palidez cutânea acentuada, icterícia de esclera, taquicardia, taquipneia, hipotensão, temperatura axilar 38°C, fígado a 1cm do rebordo costal direito, baço a 6cm do rebordo costal esquerdo. Nesse caso, a hipótese diagnóstica é: