Qual a provável etiologia para esse sangramento?

Os movimentos dos leucócitos do espaço vascular para o sítio ativo da infecção envolvem diapedese, ou seja, a passagem dos neutrófilos que rolam e se aderem à superfície das células endoteliais. O marcador que está envolvido na adesão leucocitária é:

Um paciente de 62 anos de idade queixou‑se de prurido, principalmente, após tomar banho, no tronco e nos membros superiores, com início há alguns meses ele apresentava hiperemia local devido à coçadura. Ele foi orientado a regular a temperatura do banho, a usar sabonete neutro e a utilizar dexclorfeniramina, sem sucesso. O paciente apresentou coágulos em membros inferiores e faz uso de dabigatrana, há doze meses, instituída por cirurgião vascular. Nos exames complementares, constataram‑se: eritrócitos (8,97 milhões/mm 3); hemoglobina (21,3 g/dL); hematócrito de 66,3%; leucócitos (9.600/mm3) – diferencial normal; e plaquetas (421.000/mm3). Com base nessa situação hipotética, assinale a alternativa que apresenta o diagnóstico mais provável.

Sobre a hematopoese, assinale a alternativa INCORRETA.

O tempo médio de vida das hemácias no recém-nascido a termo é de quantos dias?

Sobre a morfofisiologia do animal representado na figura a seguir, o seu ciclo de vida e reprodução, assinale a alternativa CORRETA.

QUESTÃO 13 – As anemias são doenças frequentes na população mundial e, dependendo do tipo de anemia, transfusões sanguíneas são necessárias como tratamento. Considere que um paciente apresenta o seguinte resultado de hemograma: leucograma dentro da normalidade, eritrócitos, hemoglobina e hematócrito diminuídos, Volume Corpuscular Médio (VCM) e Concentração da Hemoglobina Corpuscular Média (CHCM) normais, reticulócitos aumentados, presença de eritroblastos, pecilocitose; ausência de sideroblasto em anel; e resultados de exames bioquímicos com ferro e ferritina séricos dentro da normalidade; ácido fólico e vitamina B12 dentro da normalidade, bilirrubinas aumentadas, principalmente a total e a indireta. Pode-se concluir que esse é um caso de anemia:

A respeito da injúria pulmonar aguda relacionada à transfusão (TRALI), assinale a alternativa correta.

Assinale a alternativa correta em relação à anemia aplástica.

Quais são as proteínas dependentes de Vitamina K?

Uma paciente de 27 anos apresentou quadro súbito de dispneia e dor torácica, o que a fez procurar atendimento na emergência. Na avaliação, a paciente encontrava-se taquicárdica e hipoxêmica, levando à solicitação de uma angiotomografia torácica, que evidenciou tromboembolismo venoso pulmonar. Sobre a investigação do caso, assinale a alternativa correta.

A citometria de fluxo é uma técnica que estuda células dispersas em suspensão líquida e analisa a expressão de antígenos em células individuais por meio da marcação com um ou mais anticorpos conjugados a fluorocromos. Com base nessa informação, assinale a alternativa correta, a respeito da citometria.

A hemofilia A e a hemofilia B são doenças hemorrágicas hereditárias, decorrentes de deficiências quantitativas ou defeitos moleculares dos fatores VIII e IX, respectivamente. Sobre essas doenças, assinale a alternativa CORRETA.

QUESTÃO 14 – A transfusão de sangue consiste na transferência “segura” de componentes sanguíneos de um doador para um receptor. Para isso, levando em consideração a tipagem sanguínea do sistema ABO e do Fator RhD, assinale a alternativa INCORRETA.

QUESTÃO 15 – O objetivo da tipagem sanguínea é detectar a presença ou ausência de antígenos do sistema ABO/Rh nas hemácias através de antissoros (anticorpos) industrializados. A leitura da reação de hemaglutinação deve ser padronizada, e todos os profissionais do laboratório devem ter a mesma interpretação. Após centrifugado, o tubo é agitado suavemente para ressuspender o botão de eritrócitos e verificar a reação antígeno-anticorpo. Em relação a isso, analise o caso a seguir:

A esferocitose hereditária (EH) é uma anemia hemolítica congênita caracterizada pela presença de hemácias em forma de esfera. De acordo com as opções abaixo, o corante que pode ser utilizado, por citometria de fl uxo, para auxiliar no diagnóstico da EH é:

Em um paciente que sofre de deficiência de vitamina K, os fatores de coagulação não afetados são

Na anemia ferropriva, a saturação de transferrina:

Criança 8 anos de idade, apresentando palidez e hematomas, baixa estatura, manchas café com leite em dorso, ausência de polegar direito e fácies com microftalmia e microssomia. Realizado hemograma, o qual mostra Hb = 7,5 g/dL e plaquetas = 32.000/mm3. A principal hipótese diagnóstica é de

Com base no caso clínico, qual a hipótese diagnóstica mais provável?

São causas de aumento das plaquetas (trombocitose), EXCETO:

Analise as afirmativas abaixo sobre a Anemia Falciforme. I. A anemia falciforme é uma doença hereditária que causa a produção de hemoglobina anormal. II. As crises de dor óssea são comuns devido à oclusão dos vasos por eritrócitos em forma de foice. III. A suplementação com ácido fólico é frequentemente recomendada para pacientes com anemia falciforme. IV. O tratamento curativo mais indicado atualmente é o uso de analgésicos. Estão CORRETAS as afirmativas:

Sobre o prognóstico da leucemia linfoblástica aguda (LLA), assinale a alternativa CORRETA.

Um paciente de 67 anos foi internado por confusão mental e febre. Os exames laboratoriais de admissão mostraram: hemoglobina – 14,3; leucócitos – 72000 (mielócitos – 0; metamielócitos – 720; bastonetes – 5040; segmentados – 56160; basófilos – 0; eosinófilos – 0; monócitos – 5760; linfócitos – 4320); e plaquetas – 332000. Sobre o quadro clínico apresentado, assinale a alternativa correta.

Constituem critérios para iniciar o tratamento em pacientes com macroglobulinemia de Waldeström (MW)

A Tromboastenia de Glanzmann é causada pela deficiência do complexo GPIIb-IIIa nas plaquetas. O paciente apresenta tempo de sangramento prolongado, mas com número e morfologia de plaquetas normais. Os marcadores que devem estar ausentes ou diminuídos nesta síndrome são:

Com o objetivo de uniformizar as indicações de aférese terapêutica, a associação americana de aférese (ASFA) uniu‑se para categorizá‑las. A categoria I = inclui patologias em que a aférese é aceita como terapia de primeira escolha, aplicada isoladamente ou em associação com outras terapias. Com base nessas informações, é correto afirmar que constitui critério categoria I o(a)

Sobre a leucemia linfocítica crônica, assinale a alternativa CORRETA.

A síndrome de Bernard-Soulier é caracterizada pela deficiência de GPIb nas plaquetas, presença de plaquetas gigantes e plaquetopenia. O marcador que deve estar ausente ou diminuído nessa síndrome é:

O estudo das hemoglobinas é fundamental para a investigação das anemias. Neste contexto, a HbA2 é formada por: