Assinale a alternativa cujo medicamento é uma causa reconhecida de trombocitopenia.

Identifique a técnica adequada para a realização de um esfregaço sanguíneo manual que permita uma avaliação microscópica clara da morfologia celular:

O processo de maturação eritroide envolve grande variedade de células em diferentes estágios de maturação. Qual das células abaixo se transforma em Reticulócitos?

Analise as afirmativas abaixo, indicando a correta:

Mulher de 34 anos com PTI (púrpura trombocitopênica imune) apresenta petéquias generalizadas e sangramento gengival ativo. Plaquetas = 8.000/mm³. Qual a conduta inicial mais adequada?

Assinale a alternativa correta sobre o subtipo double hit do Linfoma Difuso de Grandes Células B (LDGCB).

A respeito dos linfomas, assinalar a alternativa CORRETA.

Mais de 90% dos casos de doença hemolítica do recém-nascido é por anticorpos:

Um laboratório clínico implantou um novo equipamento automatizado para hemograma, que utiliza citometria de fluxo para contagem e diferenciação celular. Esse método baseia-se na análise de:

O talquetamabe é um agente terapêutico com alta eficácia no tratamento de pacientes com mieloma múltiplo recidivado/refratário. Seu mecanismo de ação envolve:

A síndrome do anticorpo antifosfolípide (SAF) é vista em cerca de 20% dos pacientes com lúpus eritematoso sistêmico e está associada com trombose venosa e abortos de repetição. Com relação à SAF, é correto afirmar que

Uma paciente de 40 anos apresenta quadro de confusão mental, febre, petéquias difusas e insuficiência renal agu-da. O hemograma revela anemia e trombocitopenia gra-ves, e o exame do esfregaço de sangue periférico mostra esquizócitos. Qual é o tratamento inicial apropriado para esse quadro?

Paciente feminina, 35 anos, deu entrada no Hospital de Clínicas de São Paulo, com quadro de trombose venosa profunda (TVP) em membro inferior direito; foi tratada com rivaroxabana. Após 09 meses, manifestou outro episódio de TVP em membro inferior esquerdo, redução da acuidade visual bilateralmente e tromboembolismo pulmonar em vigência de rivaroxabana. Suspeita-se de trombofilia adquirida. Em face do exposto, o exame sanguíneo específico para trombofilia adquirida que deve ser realizado para confirmação é:

Os seguintes fatores da homeostase são dependentes de vitamina K:

Tipo de leucemia aguda que ocorre quando há uma translocação entre os cromossomos 15 e 17, acontecendo, assim, um gene anormal e causando uma infiltração na medula óssea deste tipo celular. Essas células anormais produzem quantidades excessivas de um fator que ativa o processo de coagulação do sangue e de citocinas. Todo esse excesso faz com que também haja uma enorme produção de trombina e acaba por gerar diversos coágulos sanguíneos, o que aumenta o risco de trombose. De qual celularidade trata o enunciado?

Paciente do sexo masculino, 55 anos, passou em consulta com um clínico geral para avaliação de fadiga. Previamente hígido, fazia uso ocasional de anti-inflamatórios não esteroides por dor lombar crônica musculoesquelética. Ao exame físico, apresentava palidez cutâneo-mucosa. Os resultados dos testes iniciais de investigação revelaram: Hemoglobina: 8,3 g/dL Volume corpuscular médio: 73 fL Leucócitos: 6 900/mm3 Plaquetas 398 000/mm3 Os resultados do teste de sangue oculto nas fezes foram positivos. Durante a endoscopia superior e inferior, uma lesão ulcerativa de 1,2 × 2,5 cm foi observada na curvatura menor do estômago. A lesão foi então biopsiada e identificada como um linfoma MALT. Em relação ao linfoma MALT, é correto afirmar que

São as células mais características da inflamação aguda e os leucócitos mais abundantes na circulação sanguínea, representando de 60% a 70% do total de leucócitos. Sua principal função é a fagocitose. São produzidas na medula óssea, onde se apresentam como células jovens (bastonetes). Quando ocorre uma infecção e a medula é ativada, o número dessas células aumenta e as células jovens aparecem na circulação, o que chamamos de desvio à esquerda. São responsáveis pela fagocitose de micróbios e restos celulares no local da lesão. Após migrarem para os tecidos, não retornam à circulação, sendo destruídas por necrose ou apoptose. O trecho refere-se a qual tipo de leucócito?

Uma mulher de 48 anos de idade apresentou fadiga progressiva, parestesias em membros inferiores e queilite angular. O hemograma revelou Hb 9,5 g/dL, VCM 112 fL, leucócitos 3.500/mm³ e plaquetas 140.000/mm³. Com base nesse caso clínico hipotético, assinale a opção que apresenta, respectivamente, a hipótese provável e o primeiro exame a ser solicitado.

Jovem de 19 anos, triatleta, sofreu um acidente de bicicleta e desenvolveu celulite, que foi tratada com Bactrim®. Ainda tomando antibióticos, e durante uma viagem de carro para Campos do Jordão, desenvolveu febre, faringite e mal-estar. Procurou assistência médica e lá notou-se que ele tinha linfocitose significativa com alguns linfócitos atípicos. Qual é a causa mais provável desta alteração nos linfócitos?

Considerando os diferentes leucócitos e suas alterações, analise as afirmativas abaixo: I. Leucocitose e leucopenia referem-se às contagens de leucócitos, respectivamente, acima e abaixo dos limites de referência. II. São chamadas de “granulações tóxicas” as granulações primárias presentes nos neutrófilos dos grânulos periféricos, geralmente devido à extensão e duração de um foco inflamatório. III. Ocorre neutropenia, diminuição do número absoluto de neutrófilos, na maioria das doenças infecciosas e apenas em algumas ocorre a neutrofiia, ou seja, o aumento do número absoluto de neutrófilos. IV. A vacuolização nos neutrófilos ocorre pela expulsão do material fagocitado e do conteúdo de conglomerados de lisossomos, não possuindo significado clínico. É correto o que se afirma apenas em:

Uma mulher de 65 anos, com histórico de artrite reumatoide, é admitida com queixas de fadiga persistente e palidez. No exame físico, apresenta mucosas hipocoradas, sem hepatoesplenomegalia ou linfadenopatia. Seu hemograma revela hemoglobina de 9 g/dL (referência: 12-16 g/dL), VCM de 85 fL (referência: 80-100 fL), leucócitos e plaquetas dentro dos limites normais. Exames laboratoriais mostram ferritina sérica de 300 ng/mL (referência: 30-400 ng/mL), ferro sérico de 30 µg/dL (referência: 50-170 µg/dL), capacidade total de ligação do ferro (TIBC) de 180 µg/dL (referência: 240-450 µg/dL), saturação de transferrina de 12% (referência: 20-50%) e proteína C reativa (PCR) de 30 mg/L (referência: <5 mg/L). Qual o diagnóstico mais provável para este caso?

A principal indicação de esplenectomia por doença hematológica é a

A presença de corpos de Howell-Jolly no esfregaço sanguíneo é um traço característico de

Sobre o metabolismo do ferro, assinale a alternativa CORRETA.

Qual é a hipótese mais provável para o prolongamento do TTPA na referida paciente?

Qual dos seguintes procedimentos tem maior probabilidade de prevenir a aloimunização HLA nessa paciente?

A patogênese da maioria dos casos de anemia aplástica adquirida pode ser atribuída a

Sobre o metabolismo do ferro e a anemia ferropriva, assinale a alternativa correta.

A neutropenia é a redução da contagem absoluta de neutrófilos. A neutropenia representa a causa mais comum de leucopenia. Com base nessa afirmação, quais as possíveis causas para essa redução?

Qual é o agente mobilizador preconizado para ser utilizado nessa situação, em adjuvância ao G-CSF?