Paciente sexo feminino, 55 anos, sexo feminino, com diagnóstico de linfoma folicular grau 2, EC IIIA (maior linfonodo 3x2cm). Exames laboratoriais normais. PS (ECOG) = 0. Escore FLIPI = 2. Considerando o diagnóstico descrito, assinale a alternativa CORRETA.

Analise as afirmativas a seguir : I. As leucemias mieloides (LM) fazem parte do grupo das doenças benignas e se caracterizam pela proliferação anormal de células neoplásicas na medula óssea. II. As LM acometem predominantemente idosos acima de 60 anos na leucemia mieloide aguda (LMA), e adultos entre 40 e 60 anos na leucemia mieloide crônica (LMC). Marque a alternativa CORRETA:

Em relação aos distúrbios das plaquetas, assinale a alternativa correta.

Assinale a alternativa CORRETA a respeito da anemia falciforme:

Homem, 77 anos, 84 kg, 1,77 cm, está sendo intervido por um aneurisma aórtico abdominal roto, necessitando transfusão sanguínea maciça perioperatória. Sobre a transfusão, é correto afirmar que:

Menina, 9 anos, 36 kg, com história de hemofilia A, será submetida à neurocirurgia. Em relação à hemofilia A, assinale a alternativa INCORRETA.

Avalie se as causas de anemia hipocrômica e microcítica incluem:

A decisão mais importante no tratamento em longo prazo do tromboembolismo venoso (TEV) será quanto tempo o paciente deve ser anticoagulado. O TEV provocado por um fator de risco reversível ou uma primeira trombose venosa profunda distal (TVP) isolada não provocada, geralmente, devem ser tratados durante um certo período de tempo. Com base nessas informações, assinale a alternativa que apresenta o período correto de tratamento.

A respeito dos linfomas não Hodgkin (LNH), assinale a alternativa INCORRETA.

O tipo de defeito das hemácias ou da hemoglobina está relacionada à morfologia da hemácia e auxilia no diagnóstico diferencial das anemias. Assinale a alternativa que contempla uma enzimopatia e um defeito da membrana eritrocitária:

Qual a melhor escolha de concentrado de hemácias para exsanguineotransfusão realizada em recém-nascido com Doença Hemolítica Perinatal (DHPN) por incompatibilidade ABO?

As células-tronco hematopoiéticas podem se comprometer com as linhagens linfoide ou mieloide. Quando comprometida com a linhagem mieloide, essas células podem originar:

Analise as afirmativas a seguir : I. Mieloma múltiplo (MM) é uma doença linfoproliferativa de um único clone de células plasmáticas da medula óssea, provocando: comprometimento da função da medula óssea; dano aos ossos adjacentes; liberação da proteína monoclonal na corrente sanguínea; supressão da função imunológica. II. A etiologia ainda não é bem definida, e fatores genéticos, radiação, benzeno, doenças inflamatórias crônicas, terapia imunossupressora e doença autoimune não têm a capacidade de desencadear a doença. Marque a alternativa CORRETA:

A anemia hemolítica autoimune associada a autoanticorpos IgG (geralmente referida simplesmente como anemia hemolítica autoimune) ocorre em, aproximadamente, 75% de todas as anemias hemolíticas autoimunes. Também pode ser denominada como anemia hemolítica autoimune por anticorpos quentes, devido aos autoanticorpos IgG reagirem melhor, nesta patologia, com as hemácias à temperatura de 37 °C. Qual a principal doença reumatológica associada à anemia hemolítica autoimune secundária?

Qual é a hipótese diagnóstica para o caso apresentado?

Assinale a afirmativa correta em relação à anemia por doença crônica.

Em avaliação de paciente com anemia macrocítica, não se impõe como uma provável hipótese diagnóstica:

QUESTÃO 28 – A coleta de sangue à doação é feita com técnica asséptica em sacos plásticos contendo quantidade adequada de anticoagulante – geralmente citrato, fosfato, dextrose (CPD). O citrato impede a coagulação, combinando-se com o cálcio do sangue. Três componentes são preparados pela centrifugação inicial do sangue total: eritrócitos/hemácias, camada de leucócitos/plaquetas e plasma. Em relação a eles, analise as assertivas abaixo e assinale a alternativa correta.

Sobre a amiloidose sistêmica, assinale a alternativa CORRETA.

O monitoramento da quantidade de hemácias é importante durante o tratamento do câncer, já que a quimioterapia, a radioterapia e as drogas de alvo molecular podem resultar em:

Paciente feminina, 35 anos, apresenta queixa de fadiga, palidez cutaneomucosa e unhas quebradiças. O hemograma revela hemoglobina 9,5 g/dL, VCM 70 fL, HCM 25 pg e RDW aumentado. Considerando os dados clínicos e laboratoriais, qual o diagnóstico mais provável e o exame complementar mais indicado para confirmação?

A contagem de reticulócitos é um dos parâmetros na avaliação da resposta terapêutica a suplementação de ferro, em indivíduos com anemia ferropriva. A respeito do tema, assinale a afirmativa correta.

A linfocitose B monoclonal (LBM) é caracterizada por

QUESTÃO 29 – Jovem do sexo masculino, 15 anos, foi levado ao plantão por sua mãe com queixa de dor de garganta, náuseas e mal-estar. Ao exame físico, foi observado pelo médico que os linfonodos cervicais estavam aumentados. Observou-se também hepatoesplenomegalia. Foi solicitado hemograma que apresentou os seguintes resultados: eritrograma normal e plaquetograma dentro da normalidade, leucocitose (13.000/μL), linfocitose (65%) com presença de 30% de linfócitos reativos, alteração nas enzimas hepáticas e aumento na bilirrubina total e indireta. Diante do exposto, qual é o provável diagnóstico?

Sobre o linfoma linfoplasmocítico, assinale a alternativa CORRETA.

As leucemias são um grupo de doenças que surgem de mutações genéticas em células precursoras hematopoiéticas na medula óssea. Classificam-se em agudas e crônicas, que por sua vez, subdividem-se em linfoides e mieloides, dependendo da linhagem acometida. O diagnóstico se baseia na avaliação do sangue periférico e da medula óssea. Para diferenciar as leucemias mieloides das linfoides e diagnosticar seu subtipo principal são realizados exames como:

Menina, 5 anos, com histórico de leucemia linfoblástica aguda, apresenta febre, sangramento gengival e petéquias difusas. O hemograma revela contagem de plaquetas de 8.000/μL. Com base nas diretrizes de suporte transfusional pediátrico, qual é a melhor conduta a ser adotada para o manejo dessa paciente?

Um lactente de 9 meses com anemia falciforme é admitido no hospital com crise vaso-oclusiva grave. O hemograma revela uma hemoglobina de 6,2 g/dL e o paciente apresenta sinais de taquipneia, necessidade de suporte ventilatório com oxigênio, fadiga e letargia. Considerando as diretrizes para suporte transfusional em pacientes pediátricos com anemia falciforme, qual deve ser a conduta mais adequada?

Em hematologia, qual é a principal função das hemácias no sangue e qual é o componente chave que permite essa função?

Paciente masculino, 20 anos, com histórico de crises dolorosas recorrentes e icterícia. O hemograma revela anemia normocítica e normocrômica, com presença de drepanócitos e reticulocitose. Qual o diagnóstico mais provável e o exame complementar mais indicado para confirmação?