A Anemia Falciforme é uma doença genética caracterizada por uma mutação no gene da hemoglobina, dando origem uma molécula anormal, e por ser irregular dificulta sua passagem pelo sangue, causando crises dolorosas, cansaço e falta de apetite. De acordo com o enunciado, analise as afirmativas abaixo. I. Atualmente é uma das alterações genéticas mais comuns no mundo, acometendo cerca de 1 em 400 indivíduos de raça negra. II. Mais frequente nas mulheres e o diagnóstico baseia-se em achados clínicos e no aspecto celular. III. É um tipo hereditário de anemia hemolítica aguda causada por uma mutação genética da molécula de hemoglobina que apresenta caráter autossômico recessivo. IV. Somente detectado no primeiro ou segundo ano de vida quando há uma queda significativa do nível de hemoglobina fetal, predominantemente no recém-nascido e que interage com a falsa hemoglobina. Estão corretas as afirmativas:

A Anemia de Fanconi (AF) é uma doença ______ do sangue que leva à insuficiência da medula óssea. Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.

São doenças da medula óssea que comprometem a produção dos glóbulos vermelhos exceto:

A perda aguda de sangue é causa comum de anemia hiperproliferativa, perdas de até ______ do volume sanguíneo são normalmente toleradas por mecanismos compensatórios. perdas maiores levam a hipotensão e choque.

Assinale a alternativa que define corretamente a modalidade transfusional de urgência.

Um paciente apresenta febre durante transfusão de concentrado de hemácias. Interrompida a transfusão, os exames não demonstraram hemólise. Assinale a opção que indica a profilaxia para evitar nova reação febril não hemolítica.

Um Receptor de sangue uma hora após a transfusão, apresentou quadro clínico de dispneia, cianose, taquicardia, hipertensão arterial e edema pulmonar. Com base na sintomatologia apresentada, assinale a alternativa com a reação transfusional mais coerente.

Os efeitos tóxicos do citrato e do potássio presentes nas transfusões geralmente não são preocupantes, mesmo na transfusão maciça; entre tanto, os efeitos tóxicos de ambos podem ser potencializados em caso de ______.

Leia a sentença abaixo: A ______ é uma doença clonal da célula progenitora hematopoética, caracterizada pela presença do cromossomo Filadélfia (cromossomo Ph ou Phl), produto da translocação e que resulta na fusão dos genes ABL e BCR, gerando um novo gene híbrido e anormal: o gene BCR-ABL. Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.

Assinale a alternativa correta da função do fator de Von Willebrand no início da coagulação sanguínea:

A célula falcizada, conhecida também por drepanóctio se deve exclusivamente à presença da hemoglobina S no interior dos eritrócitos. As causas que são associadas a essas alterações morfológicas são:

Os leucócitos são células nucleadas, presentes no sangue circulante. São incolores, dotados de movimento ameboide, fagocitose e diapedese. Estão relacionados com as defesas celulares e imunocelulares do organismo. Faz parte do grupo de leucócitos granulócitos, EXCETO:

Paciente do gênero masculino, 10 anos de idade, apresenta queixa de dispneia aos esforços, fadiga e irritabilidade. Ao exame físico , apresenta glossite atrófica e alterações ungueais. Os exames laboratoriais apresentam Hemoglobina baixa, VCM baixo, HCM baixo e RDW elevado. A Capacidade Total de Ligação de Ferro – TIBC apresenta -se elevad a. Assinale a alternativa correspondente à sugest ão diagnóstica.

Assinale a alternativa correspondente ao perfil hematológico e bioquímico compatível com anemia carencial megaloblástica por deficiência de Vitamina B12.

A anemia hemolítica é resultado da incapacidade de produção eritrocitária da medula óssea a níveis compensatórios da destruição precoce dos eritrócitos (< 120 dias). Neste cenário, fisiopatologicamente, a anemia hemolítica pode apresentar -se com hemóli se intravascular e/ou extravascular. Assinale a alternativa CORRETA quanto aos efeitos das hemólises.

Sobre a interpretação de hemograma e leucograma, assinale a alternativa INCORRETA.

Sobre as anemias hemolíticas e hemoglobinopatias, assinale a alternativa CORRETA.

Sobre a anemia falciforme , assinale a alternativa CORRETA.

A anemia hemolítica é uma doença que se caracteriza pela destruição dos glóbulos vermelhos pelos próprios anticorpos do organismo. A respeito dessa patologia, assinale a opção correta.

Em relação as hemoglobinopatias, é INCORRETO afirmar que:

Com base nas causas de anemias megaloblásticas ligada a síntese de DNA, assinale a alternativa CORRETA ligada a uma causa congênitas.

Os espécimes de sangue utilizados podem ser: sangue total, plasma e soro. São usadas de acordo com as necessidades do laboratório e o analito a ser estudado. A maioria dos ensaios clínicos utiliza soro ou plasma para realizar a análise. Analise as afirmativas e marque a resposta CORRETA em relação aos anticoagulantes que devem ser usados para a realização dos exames solicitados:

A anemia ferropriva é um tipo de anemia que acontece devido à falta de ferro no organismo, levando a sintomas como fraqueza, desânimo, cansaço fácil, pele pálida e sensação de desmaio. O diagnóstico da anemia ferropriva é realizado por meio do hemograma. Entre os parâmetros listados a seguir , assinale aqueles que estão relacionados diretamente com a anemia ferropriva.

Caso o hemograma pré-operatório revele hemáceas microcíticas e hipocrômicas com baixo valor corpuscular médio, a suspeita diagnóstica é de

As características clínicas que envolvem hemoterapia e relações com pacientes portadores de doenças falciformes, são vistas em três níveis: molecular, tecidual e no organismo como um todo. Podemos inferir a relação fisiológica em nível celular e molecular com:

Em conformidade com MCPHEE et al., tal alteração mostrou que o ácido glutâmico, da posição 6 da cadeia beta da globina, havia sido substituído por valina (produção de hemoglobina anormal), apontando um grupo de distúrbios cujas manifestações clínicas variam com o genótipo e a idade do paciente. A provável doença referida é:

A eritroblastose fetal é caracterizada pela destruição das hemácias do feto ou do recém-nascido. O diagnóstico pode ser feito pela tipagem sanguínea da mãe e do pai precocemente e durante a gestação, o ____________________ pode detectar se está havendo a produção de anticorpos pela mãe e providências podem ser tomadas. Assinale a alternativa que completa corretamente a lacuna.

Em relação a síndrome de hiperviscosidade assinale a alternativa que apresenta correta e respectivamente, a etiologia e o achado clínico.

A hematopoiese consiste na fabricação celular referente aos elementos sanguíneos e é um processo que ocorre em diferentes locais ao longo do desenvolvimento humano. A alternativa que expressa corretamente os locais de diferenciação celular, considerando a fase embrionária até a fase pós-natal é:

Homem de 40 anos é internado para investigar quadro de poliadenopatia. A biópsia ganglionar revela a presença de células de Reed-Stenberg. Dos dados abaixo, os mais prováveis de serem encontrados neste indivíduo são: