No protocolo de ressuscitação hemostática no trauma, a administração das frações do sangue (concentrado de hemácias, plasma fresco congelado e plaquetas) deve ser realizada na seguinte proporção:

Qual célula periférica que, ao migrar do sangue para os tecidos, sofre alterações morfológicas e funcionais de modo a se transformar em um macrófago tecidual?

Analise as assertivas abaixo a respeito da transfusão de produtos sanguíneos em pacientes pediátricos: I. A transfusão de 10-15 ml/Kg de concentrado de hemácias aumenta o nível de hemoglobina em 2-3 g/dL. II. A administração de 5-10 ml/Kg de concentrado de plaquetas eleva a contagem plaquetária em 50-100.000/dL. III. O plasma fresco congelado, na dose de 10-15 ml/Kg, aumenta a concentração dos fatores de coagulação em torno de 15-20%. Quais estão corretas?

Em pacientes com diagnóstico de mieloma múltiplo, qual das alternativas abaixo está indicada para avaliação de plasmocitomas?

Homem de 55 anos é encaminhado para o hematologista após a detecção de um componente monoclonal. A investigação dessa alteração mostrou presença de 4 g/dL de proteína monoclonal (IgG kappa) e de 20% de plasmócitos clonais na medula óssea. Não havia lesão em órgão alvo e o hemograma era normal. A chance deste paciente evoluir para um mieloma múltiplo é de aproximadamente quanto no primeiro ano de seguimento?

“Pequenos restos nucleares não removidos, presentes nos eritrócitos. Normalmente, eles seriam removidos pelos macrófagos do baço, mas, pela ausência do órgão, eles permanecem”. Essa definição se refere ao/aos:

Qual das seguintes doenças NÃO é associada com microcitose?

Pacientes com anemia de Fanconi têm um defeito congênito na /no:

Mulher de 26 anos apresentava hemograma com discreta citopenias que, ao longo de 12 meses, aprofundaram. Exame da medula óssea e testes citogenéticos foram conclusivos para o diagnóstico de anemia aplástica grave sem componente mielodisplásico, nem componente de hemoglobinúria paroxística noturna. O manejo inicial indicado para essa paciente é:

Dois dias após uma cirurgia cardíaca aberta, o paciente recebe enoxaparina para prevenção de trombose venosa profunda. Os exames laboratoriais mostram hemoglobina 10.0 g/dl (13-16g/dl), leucócitos 8000 mm3 (4000 - 10.000/mm3) e contagem plaquetária 260.000/mm3. Os exames de coagulação (TP e KTTP) estão normais. Quatro dias depois, o paciente apresenta queda na contagem de plaquetas (110.000/mm3). O exame físico está normal. Qual é a atitude a ser tomada nesse quadro?

Paciente de 75 anos, com história de fibrilação atrial e que faz uso de apixabana para a anticoagulação, é trazido à emergência após queda ao solo. A última dose da apixabana foi feita poucas horas antes da queda. No dia anterior, o paciente havia notado sangue vivo nas fezes. Agora, o paciente encontra-se taquicárdico e hipotenso, e a taxa de hemoglobina está em 5.2 g/dl (13 - 16 g/dL). Qual o manejo indicado para esse paciente?

Com relação às anemias na infância, é correto afirmar:

Pacientes com trombofilia, em decorrência de deficiência do sistema de proteína C e S, podem apresentar uma complicação no início da terapia anticoagulante oral (cumarínicos), assinale a alternativa correspondente a este efeito indesejado:

A resistência à heparina é provável em pacientes com a seguinte condição clínica hereditária:

A tipagem sanguínea realizada em laboratórios geralmente pesquisa os sistemas ABO e Rh. A tipagem sanguínea em tubos é mais confiável que a realizada em lâminas. Todas as alternativas abaixo representam vantagens as quais aumentam a confiabilidade da tipagem em tubo em relação à tipagem em lâmina, EXCETO:

É considerado um dos mais importantes exames da série vermelha do sangue, além de ser rápido e de boa reprodutibilidade. E videnciamos no hemograma vários dados sobre as células sanguíneas. Podemos dizer que o volume ocupado pelos eritrócitos contidos numa certa quantidade de sangue total corresponde ao teste de:

Os resultados laboratoriais de dois pacientes (paciente A - homem afro-caribenho de 18 anos, com dores intermitentes nas pernas e no tórax) e (paciente B - mulher espanhola de 23 anos, assintomática), estão demonstrados na tabela a seguir.

A partir dos resultados laboratoriais, os pacientes A e B apresentam, respectivamente:

O mielograma é o exame indicado para confirmação do diagnóstico de leucemia. A análise molecular no mielograma é indicada para:

É o tipo de leucemia mais comum em crianças pequenas. Trata-se da leucemia:

Das situações a seguir a que NÃO estaria indicada a se realizar a esplenectomia em pacientes com púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) é:

Em relação à Anemia Ferropriva, analise as afirmativas abaixo:
I. Quando a deficiência de ferro está se desenvolvendo, só ocorre anemia quando já há depleção completa dos depósitos retículo endoteliais de hemossiderina e ferritina;
II. Mesmo antes de haver anemia, os índices hematimétricos diminuem, e a queda é progressiva com o progresso da anemia;
III. Na anemia por deficiência de ferro, a ferritina sérica é muito alta;
IV. O tratamento com ferro oral deve ser mantido durante um período suficiente para corrigir a anemia e repor os depósitos de ferro, o que geralmente significa pelo menos seis meses.
Estão corretas:

As anemias megaloblásticas constituem um grupo de anemias em que os eritroblastos na medula óssea mostram uma anormalidade característica – atraso da maturação do núcleo em relação à do citoplasma. Sobre este tipo de anemia, assinale a afirmativa correta:

As leucemias agudas são doenças geralmente agressivas, nas quais a transformação maligna ocorre em células-tronco da hematopoese ou em progenitores primitivos. Sobre a Leucemia Mieloide Aguda (LMA), assinale V para verdadeiro e F para falso:
( ) A LMA é a forma mais comum de leucemia aguda em adultos e a sua incidência aumenta com a idade, com começo mediano aos 65 anos;
( ) Infecções são frequentes, e anemia e trombocitopenia quase sempre são muito acentuadas;
( ) Os exames hematológicos mostram, na grande maioria dos casos, anemia normocrômica e normocítica e trombocitopenia;
( ) O transplante de células-tronco alogênicas é considerado em casos de bom prognóstico ou em pacientes jovens.
A sequência correta, de cima para baixo, é:

Em relação à Leucemia Mieloide Crônica (LMC), assinale a afirmativa correta:

Os receptores _______ receberão hemácias _______, exceto em circunstâncias justificadas e desde que não apresentem sensibilização prévia. Marque a alternativa correta que completa os espaços na mesma ordem:

As Síndromes Mielodisplásicas (SMD) são um grupo de distúrbios clonais das células-tronco hematopoiéticas, caracterizados por insuficiência progressiva da medula óssea com alterações displásicas em uma ou mais linhagens celulares. Sobre as SMD, assinale a afirmativa correta:

Complete a lacuna: A ausência de aglutinação em teste direto na tipagem Rh pode ser _______.
Marque a opção correta:

Os Linfomas Não Hodgkin (LNH) constituem um grupo diverso de doenças, variando de tumores altamente proliferativos e rapidamente fatais até alguns dos tumores malignos mais indolentes e bem-tolerados. Sobre esta patologia, assinale a afirmativa correta:

Marque a alternativa correta sobre a temperatura ideal para armazenamento de amostras de sangue e reagentes:

Dentre as opções abaixo, assinale aquela que representa dano tecidual comum no Mieloma Múltiplo: