Muitas pessoas trabalham nessa área hoje, e nossa descoberta é, em muitos aspectos, a base de tudo isso, afirmou Clarke. Assinale a alternativa correta quanto à nova pontuação, sem alteração do sentido original da frase.

Não há tecnologia avançada hoje que não 'dependa' da mecânica quântica. O verbo destacado na frase encontra-se conjugado no modo:

[...] e confirmam a importância do estudo pioneiro dos 'laureados' em unir teoria quântica e engenharia de precisão. De acordo com o contexto em que aparece no texto, o termo destacado refere-se a:

Quatro décadas depois, as experiências 'que' pareciam apenas teóricas se mostram decisivas. Em relação à classe gramatical, o vocábulo destacado denomina-se, nesta frase:

O prêmio reconhece experimentos realizados nos anos 1980 com circuitos elétricos. De acordo com a classificação dos predicados, é correto afirmar que o predicado da oração apresentada é:

Esse efeito pode ser reproduzido em circuitos elétricos do mundo macroscópico, 'aplicando' conceitos teóricos à prática experimental. De acordo com as regras de regência verbal, o verbo destacado nesta frase funciona como:

Essas descobertas transformaram 'o campo da física aplicada', abrindo caminho para 'a criação de dispositivos eletrônicos'. De acordo com as regras de colocação pronominal, as formas corretas dos pronomes oblíquos para substituir os termos destacados são:

[...] que levaram à descoberta do tunelamento macroscópico da mecânica quântica e da quantização de energia em um circuito elétrico. Assinale a alternativa que contenha apenas preposição.

O texto aborda o reconhecimento concedido a três cientistas pelo Prêmio Nobel de Física de 2025, destacando as implicações teóricas e práticas de suas pesquisas em mecânica quântica. Com base nas informações e nas relações de causa e consequência presentes no texto, é correto afirmar que:

Segundo o comitê do Nobel, não há tecnologia avançada hoje. Sintaticamente, é correto afirmar que, nesta frase:

Uma equipe de limpeza formada por 4 funcionários leva 6 horas para limpar 3 salas. Mantendo o mesmo ritmo de trabalho, quantas horas 6 funcionários levariam para limpar 9 salas?

O estudante Vinícius analisou a proposição: "Se chove, então chove ou faz sol." Qual é a classificação lógica dessa proposição?

Na empresa "TechVisão", os funcionários foram avaliados em três critérios: Assiduidade (peso 2) Produtividade (peso 3) Colaboração (peso 5). O colaborador André obteve as notas 8,0; 7,0 e 9,0, respectivamente. Levando em consideração as suas notas e o peso de cada uma, qual é a média de André?

O controle de qualidade (CQ) farmacêutico é um dos pilares das Boas Práticas de Fabricação (BPF), assegurando que os medicamentos sejam produzidos dentro de padrões de segurança, eficácia e pureza estabelecidos pela legislação sanitária. Considerando os princípios e práticas do controle de qualidade em indústrias farmacêuticas, analise as afirmativas a seguir e identifique a única correta.

Os medicamentos utilizados no tratamento do diabetes mellitus visam controlar os níveis glicêmicos, prevenir complicações metabólicas e reduzir o risco de eventos cardiovasculares. A escolha do fármaco depende do tipo de diabetes, das condições clínicas do paciente e da resposta terapêutica. Diante disso, analise as alternativas abaixo e assinale a correta.

Uma farmacêutica responsável por uma drogaria recebe um paciente solicitando a substituição de um medicamento prescrito por outro de mesmo princípio ativo, porém de fabricante diferente. Diante da situação, ela consulta o sistema da Anvisa para verificar se o produto sugerido possui comprovação de qualidade e equivalência em relação ao medicamento prescrito, conforme as normas aplicáveis aos similares. Considerando os critérios técnicos estabelecidos na RDC nº 17/2007, assinale a alternativa correta.

Os medicamentos hipolipemiantes são utilizados para reduzir os níveis séricos de colesterol e triglicerídeos, prevenindo complicações cardiovasculares como aterosclerose, infarto agudo do miocárdio e acidente vascular cerebral. Esses fármacos atuam em diferentes etapas do metabolismo lipídico, variando conforme o perfil lipídico do paciente. Com base nas ações e características farmacológicas dos principais agentes utilizados no tratamento das dislipidemias, analise as afirmativas a seguir e identifique a única verdadeira.

Os medicamentos com substâncias psicotrópicas anorexígenas da Lista B2 são controlados pela Portaria 344/1998 e pela RDC nº 538/2021 da Anvisa, que estabelecem regras para prescrição e dispensação. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas: (__ )A legislação permite a associação de duas ou mais substâncias da Lista B2 em uma mesma preparação ou em fórmulas distintas quando indicadas para tratamento da obesidade, desde que a prescrição seja retida na farmácia. (__ )A prescrição de medicamentos contendo substâncias listadas na Lista B2 exige Notificação de Receita "B2", de cor azul, com validade de 30 dias para todo o território nacional, segundo norma recente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). (__ )A importação, exportação e o uso de isômeros, ésteres ou sais das substâncias da Lista B2 ficam fora do escopo do controle especial, desde que quantitativamente inferiores a 500mg por unidade, conforme adendo recente. (__ )A Resolução RDC 538/2021 da Anvisa proíbe a prescrição, dispensação ou aviamento de fórmulas que contenham duas ou mais substâncias psicotrópicas anorexígenas associadas entre si ou com ansiolíticos, antidepressivos, hormônios, laxantes ou diuréticos para tratamento de obesidade. Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

Os fármacos anticonvulsivantes, também denominados antiepilépticos, são utilizados para prevenir e controlar crises epilépticas, além de possuírem aplicações em outros transtornos neurológicos e psiquiátricos, como transtorno bipolar, ansiedade e dor neuropática. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas: (__ )As hidantoínas, como a fenitoína, estabilizam a hiperexcitabilidade neuronal no córtex motor, sendo úteis no controle das crises epilépticas; no entanto, são contraindicadas em casos de bradicardia sinusal e bloqueio atrioventricular. (__ )A lamotrigina é considerada fármaco de primeira escolha para crises epilépticas generalizadas e está frequentemente associada à síndrome de Stevens-Johnson, especialmente em doses elevadas ou titulação rápida. (__ )O ácido valproico eleva os níveis de GABA e estabiliza membranas neuronais, sendo contraindicado durante a gravidez por risco de defeitos congênitos e pancreatite. (__ )Benzodiazepínicos, como o lorazepam, são indicados para o tratamento de emergência do estado de mal epiléptico, embora tenham curta duração de ação e necessitem de antiepilépticos de manutenção subsequentes, como a fenitoína. Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

Os anti-inflamatórios constituem uma das classes de fármacos mais amplamente utilizadas na prática clínica, no entanto, diferenças farmacológicas entre os compostos seletivos e não seletivos podem influenciar tanto sua eficácia quanto seu perfil de segurança. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas: (__ )O uso prolongado de inibidores seletivos da COX-2 não está associado a riscos cardiovasculares aumentados, devido à preservação da função plaquetária mediada pela COX-1. (__ )Os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) atuam predominantemente na inibição das enzimas ciclooxigenases (COX-1 e COX-2), interferindo na síntese de prostaglandinas e tromboxanos. (__ )Os AINEs de uso sistêmico são recomendados como primeira escolha no manejo da dor em pacientes com insuficiência renal crônica leve, desde que administrados em dose única diária. (__ )Os corticosteroides exercem ação anti-inflamatória principalmente por meio da indução da lipocortina-1 (anexina A1), que inibe a fosfolipase A2, reduzindo a liberação de ácido araquidônico. Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

O Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira (2ª edição, 2012) é um documento oficial elaborado pela ANVISA que estabelece padrões de qualidade, técnicas analíticas e formulações magistrais e oficinais reconhecidas nacionalmente. Esse formulário orienta a manipulação e o controle de qualidade de preparações farmacêuticas, garantindo segurança, eficácia e uniformidade dos produtos magistrais e oficinais. Com base nas diretrizes estabelecidas pelo Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira, analise as afirmativas a seguir e identifique a única alternativa verdadeira.

A Resolução RDC nº 22/2014 da Anvisa estabelece os procedimentos para a escrituração eletrônica de medicamentos e substâncias sujeitas a controle especial no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC). Esse sistema tem como objetivo monitorar a movimentação desses produtos em farmácias e drogarias, garantindo a rastreabilidade e a segurança no uso. Com base nas disposições dessa resolução e nas normas complementares sobre o SNGPC, assinale a alternativa correta.

Os hipnoanalgésicos, também conhecidos como anestésicos gerais ou agentes sedativos com ação analgésica, são amplamente utilizados na prática clínica para promover perda de consciência e controle da dor durante procedimentos cirúrgicos. Considerando os mecanismos de ação, indicações e cuidados relacionados ao uso desses medicamentos, analise as afirmativas a seguir: I.O uso de hipnoanalgésicos não requer monitoramento dos sinais vitais, pois seus efeitos são seletivos apenas sobre a percepção da dor, sem interferência hemodinâmica. II.Os hipnoanalgésicos atuam principalmente pela depressão do sistema nervoso central, promovendo sedação, amnésia e analgesia. III.A cetamina é um hipnoanalgésico que preserva os reflexos de vias aéreas e a função respiratória, sendo útil em pacientes com risco de depressão respiratória. Está correto o que se afirma em:

A estabilidade dos medicamentos é um parâmetro essencial para garantir a eficácia e a segurança do medicamento até o final de seu prazo de validade. Assim, analise as afirmativas a seguir: I.A presença de luz pode acelerar reações de degradação em medicamentos fotossensíveis, exigindo acondicionamento em embalagens opacas. II.A estabilidade química de um medicamento independe da temperatura e da umidade do ambiente, sendo influenciada apenas pela formulação do produto. III.A estabilidade física não está relacionada à homogeneidade do produto, mas apenas à sua coloração e odor. Está correto o que se afirma em:

Os antidepressivos são classificados em diferentes grupos farmacológicos, com indicações, efeitos adversos e contraindicações específicas. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas: (__ )Os antidepressivos tricíclicos (ATCs) apresentam perfil de segurança elevado, com baixo risco de reações anticolinérgicas, sendo por isso preferencialmente indicados para idosos. (__ )Os inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRSs) atuam bloqueando a recaptação de serotonina nos neurônios pré-sinápticos, e o consumo de toranja (grapefruit) é contraindicado em pacientes que utilizam sertralina devido a interações enzimáticas. (__ )Os inibidores da monoamina oxidase (IMAOs) exigem restrição alimentar rigorosa, pois a ingestão de alimentos ricos em tiramina pode provocar crise hipertensiva. (__ )A bupropiona, um inibidor da recaptação de dopamina e norepinefrina, é indicada exclusivamente para depressão grave, sendo contraindicada em casos de cessação do tabagismo. Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

Os medicamentos similares, conforme definido pelas RDC nº 133 e 134/2003 da Anvisa, devem demonstrar equivalência farmacêutica e eficácia terapêutica em relação ao medicamento de referência, atendendo a requisitos específicos de qualidade, segurança e intercambialidade. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas: (__ )Para serem considerados intercambiáveis, os medicamentos similares devem comprovar equivalência farmacêutica e biodisponibilidade relativa em relação ao medicamento de referência. (__ )Os medicamentos similares podem apresentar diferenças na forma farmacêutica, na concentração e na via de administração em relação ao medicamento de referência, desde que mantenham o mesmo princípio ativo e indicação terapêutica. (__ )A substituição de um medicamento de referência por um similar é automática em qualquer situação, não sendo necessária prescrição médica específica. (__ )Os medicamentos similares devem seguir as mesmas Boas Práticas de Fabricação exigidas para os medicamentos de referência e genéricos, conforme regulamentação da Anvisa. Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

Durante uma auditoria sanitária em uma unidade pública de saúde, foi identificado que um lote de talidomida havia sido dispensado sem a presença do termo de consentimento assinado e sem o registro completo no sistema de controle interno da instituição. O farmacêutico responsável informou que o medicamento era utilizado apenas em pacientes cadastrados em programas oficiais, mas não apresentou comprovação de rastreabilidade individual das unidades dispensadas. Considerando as determinações da Resolução RDC nº 11/2011 da Anvisa, assinale a alternativa correta.

O Código de Ética da Profissão Farmacêutica, instituído pela Resolução CFF nº 596/2014, estabelece os princípios, deveres e responsabilidades que orientam o exercício profissional, visando à promoção da saúde, à segurança do paciente e à integridade técnica e moral do farmacêutico. Sobre as diretrizes desse Código, analise as afirmativas a seguir: I.O farmacêutico pode divulgar informações técnicas sobre medicamentos em redes sociais, mesmo sem respaldo científico, desde que mencione sua formação profissional. II.O profissional pode obter vantagens financeiras mediante indicação de produtos farmacêuticos, desde que informadas ao paciente. III.É dever do farmacêutico recusar-se a participar de práticas que comprometam a saúde, a segurança ou a dignidade do paciente. Está correto o que se afirma em:

A Lei nº 9.787/1999 instituiu os medicamentos genéricos no Brasil e definiu regras de intercambialidade com os de referência. A RDC nº 16/2007 regulamenta os critérios técnicos para registro e comprovação de bioequivalência. Considerando tais normas, analise as afirmativas a seguir: I.A legislação estabelece que os medicamentos genéricos devem comprovar bioequivalência e biodisponibilidade em relação ao medicamento de referência, demonstrando eficácia e segurança equivalentes. II.A Lei nº 9.787/1999 determina que a rotulagem e a embalagem dos medicamentos genéricos devem conter o nome do princípio ativo em destaque e o selo identificador oficial com a letra "G", de acordo com os padrões da Anvisa. III.De acordo com a RDC nº 16/2007, a intercambialidade entre medicamentos genéricos e de referência só é permitida mediante autorização expressa do prescritor no momento da dispensação. Está correto o que se afirma em:

A Resolução RDC nº 58, de 10 de outubro de 2014, da Anvisa, estabeleceu normas complementares sobre os medicamentos similares, especialmente quanto à intercambialidade com os medicamentos de referência, requisitos técnicos de bioequivalência, biodisponibilidade e padronização de bulas e rotulagem. Com base nessa regulamentação, analise as afirmativas a seguir e identifique a única alternativa verdadeira.

Uma paciente de 32 anos, diagnosticada com lúpus eritematoso sistêmico e apresentando lesões cutâneas refratárias ao tratamento convencional, foi avaliada pelo médico assistente que considerou a introdução de talidomida como opção terapêutica. Antes da prescrição, o profissional foi orientado sobre os requisitos legais e sanitários relacionados ao uso dessa substância, devido aos riscos teratogênicos e à necessidade de controle rigoroso de distribuição. Considerando a legislação vigente que regula o uso da talidomida no Brasil, assinale a alternativa correta.

A hipertensão arterial sistêmica é uma condição multifatorial crônica que requer tratamento farmacológico individualizado, considerando o perfil clínico do paciente, comorbidades e possíveis interações medicamentosas. Considerando classes terapêuticas utilizadas, analise as afirmativas a seguir: I.Os inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA), como o enalapril e o captopril, reduzem a conversão de angiotensina I em angiotensina II, promovendo vasodilatação e diminuindo a secreção de aldosterona, o que resulta na redução da pressão arterial. II.Os bloqueadores dos canais de cálcio, como a anlodipina e o verapamil, atuam reduzindo a entrada de cálcio nas células musculares lisas vasculares e cardíacas, levando à diminuição da contratilidade miocárdica e à vasodilatação periférica. III.Os diuréticos tiazídicos, como a hidroclorotiazida, reduzem a pressão arterial por promoverem natriurese e depleção do volume plasmático, com posterior redução da resistência vascular periférica a longo prazo, sendo frequentemente usados como primeira escolha no tratamento da hipertensão essencial. Está correto o que se afirma em:

A Resolução RDC nº 67, de 8 de outubro de 2007, da Anvisa, dispõe sobre as boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias, definindo parâmetros de qualidade, segurança e controle em todas as etapas do processo de manipulação. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas: (__ )A manipulação de preparações estéreis deve ocorrer em áreas classificadas, com controle de partículas, pressão positiva e procedimentos validados de limpeza e esterilização. (__ )O farmacêutico responsável técnico deve assegurar que as matérias-primas utilizadas sejam adquiridas exclusivamente de fornecedores regularizados junto à Anvisa e acompanhadas de certificado de análise. (__ )A rotulagem das preparações manipuladas deve conter, obrigatoriamente, o nome do paciente, o nome do prescritor, a forma farmacêutica, o modo de usar e o número de registro do produto na Anvisa. (__ )A RDC nº 67/2007 determina que a farmácia mantenha registros completos de cada manipulação, incluindo dados da fórmula, quantidades utilizadas, número do lote e identificação do responsável técnico. Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo: