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Analise as afirmações sobre a Deficiência de Glicose 6 Fosfato Desidrogenase (G6PD) e analise as afirmativas abaixo e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F). ( ) é uma desordem genética ligada ao cromossomo x. ( ) a deficiência desta enzima diminui a capacidade da hemácia de manter-se íntegra frente aos agentes oxidantes. ( ) infecções, alterações metabólicas e exposição a alguns fármacos provocam episódio hemolítico agudo com hemólise intravascular. ( ) a maioria dos indivíduos é assintomática. Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.
A perda aguda de sangue é causa comum de anemia hiperproliferativa, perdas de até ______ do volume sanguíneo são normalmente toleradas por mecanismos compensatórios. perdas maiores levam a hipotensão e choque.
A infusão do crioprecipitado corre aberta, e não deve ultrapassar a ______, devendo ser transfundido em no máximo ______ após seu descongelamento.
Assinale a alternativa que define corretamente a modalidade transfusional de urgência.
Um paciente apresenta febre durante transfusão de concentrado de hemácias. Interrompida a transfusão, os exames não demonstraram hemólise. Assinale a opção que indica a profilaxia para evitar nova reação febril não hemolítica.
Um Receptor de sangue uma hora após a transfusão, apresentou quadro clínico de dispneia, cianose, taquicardia, hipertensão arterial e edema pulmonar. Com base na sintomatologia apresentada, assinale a alternativa com a reação transfusional mais coerente.
Os efeitos tóxicos do citrato e do potássio presentes nas transfusões geralmente não são preocupantes, mesmo na transfusão maciça; entre tanto, os efeitos tóxicos de ambos podem ser potencializados em caso de ______.
A prevenção de doença enxerto versus hospedeiro é feita com irradiação (para lesar o DNA dos linfócitos doadores) de todos os hemocomponentes transfundidos exceto:
Leia a sentença abaixo: A ______ é uma doença clonal da célula progenitora hematopoética, caracterizada pela presença do cromossomo Filadélfia (cromossomo Ph ou Phl), produto da translocação e que resulta na fusão dos genes ABL e BCR, gerando um novo gene híbrido e anormal: o gene BCR-ABL. Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.
Assinale a alternativa correta da função do fator de Von Willebrand no início da coagulação sanguínea:
Para a profilaxia de longo prazo do sangramento em pacientes com hemofilia A grave, as doses usuais são de ______ de fator VIII por Kg de peso corpóreo em intervalos de 2 a 3 dias.
A célula falcizada, conhecida também por drepanóctio se deve exclusivamente à presença da hemoglobina S no interior dos eritrócitos. As causas que são associadas a essas alterações morfológicas são:
Os leucócitos são células nucleadas, presentes no sangue circulante. São incolores, dotados de movimento ameboide, fagocitose e diapedese. Estão relacionados com as defesas celulares e imunocelulares do organismo. Faz parte do grupo de leucócitos granulócitos, EXCETO:
Paciente do gênero masculino, 10 anos de idade, apresenta queixa de dispneia aos esforços, fadiga e irritabilidade. Ao exame físico , apresenta glossite atrófica e alterações ungueais. Os exames laboratoriais apresentam Hemoglobina baixa, VCM baixo, HCM baixo e RDW elevado. A Capacidade Total de Ligação de Ferro – TIBC apresenta -se elevad a. Assinale a alternativa correspondente à sugest ão diagnóstica.
Assinale a alternativa correspondente ao perfil hematológico e bioquímico compatível com anemia carencial megaloblástica por deficiência de Vitamina B12.
A anemia hemolítica é resultado da incapacidade de produção eritrocitária da medula óssea a níveis compensatórios da destruição precoce dos eritrócitos (< 120 dias). Neste cenário, fisiopatologicamente, a anemia hemolítica pode apresentar -se com hemóli se intravascular e/ou extravascular. Assinale a alternativa CORRETA quanto aos efeitos das hemólises.
Sobre a interpretação de hemograma e leucograma, assinale a alternativa INCORRETA.
Sobre as anemias hemolíticas e hemoglobinopatias, assinale a alternativa CORRETA.
Sobre a anemia falciforme , assinale a alternativa CORRETA.
Sobre a tipagem sanguínea, assinale a alternativa CORRETA.
A anemia hemolítica é uma doença que se caracteriza pela destruição dos glóbulos vermelhos pelos próprios anticorpos do organismo. A respeito dessa patologia, assinale a opção correta.
Em relação as hemoglobinopatias, é INCORRETO afirmar que:
Fazer a coleta de um exame de sangue requer muitos cuidados , tanto com o paciente quanto com o próprio técnico. É primordial garantir a biossegurança e manter a integridade física. Entre vários fatores , é necessário ter cuidado em relação à amostra. A quantidade de sangue coletado é fundamental para muitos exames, no caso da hematologia, quando a quantidade for insuficiente, algumas alterações podem ocorrer. Analise as afirmativas e marque aquela que sofre alteração direta da quantidade insuficiente de sangue coletado e que pode levar a um falso resultado:
Com base nas causas de anemias megaloblásticas ligada a síntese de DNA, assinale a alternativa CORRETA ligada a uma causa congênitas.
Os espécimes de sangue utilizados podem ser: sangue total, plasma e soro. São usadas de acordo com as necessidades do laboratório e o analito a ser estudado. A maioria dos ensaios clínicos utiliza soro ou plasma para realizar a análise. Analise as afirmativas e marque a resposta CORRETA em relação aos anticoagulantes que devem ser usados para a realização dos exames solicitados:
Sobre terapia transfusional, é correto afirmar que:
Mulher de 45 anos, com trombofilia primária por anticorpo antifosfolipídio (TVP e embolia pulmonar prévios), em anticoagulação oral, usando varfarina 10mg há vários anos, com bom controle clínico, nega outras comorbidades. Nas últimas 48 horas, iniciou gengivorragia e leve epistaxe. Está em estabilidade hemodinâmica e os exames laboratoriais mostram: tempo de pró-trombina de 58 segundos; controle de 11,3 segundos; INR de 5,5; plaquetas e PTT dentro dos valores da normalidade. Nesse caso, a melhor opção terapêutica é:
A anemia ferropriva é um tipo de anemia que acontece devido à falta de ferro no organismo, levando a sintomas como fraqueza, desânimo, cansaço fácil, pele pálida e sensação de desmaio. O diagnóstico da anemia ferropriva é realizado por meio do hemograma. Entre os parâmetros listados a seguir , assinale aqueles que estão relacionados diretamente com a anemia ferropriva.
Caso o hemograma pré-operatório revele hemáceas microcíticas e hipocrômicas com baixo valor corpuscular médio, a suspeita diagnóstica é de
As características clínicas que envolvem hemoterapia e relações com pacientes portadores de doenças falciformes, são vistas em três níveis: molecular, tecidual e no organismo como um todo. Podemos inferir a relação fisiológica em nível celular e molecular com:





















