A indicação de componentes celulares irradiados tem como objetivo reduzir o risco de doença do enxerto contra hospedeiro associada à transfusão, em situações como

É um critério de inaptidão definitiva para doação de sangue o(a)

Quanto aos sistemas de grupos sanguíneos, é correto afirmar que

Quanto às trombofilias, é correto afirmar que

Mielofibrose é uma neoplasia mieloproliferativa crônica (NMP) clássica. Com base nessa informação, assinale a alternativa correta, a respeito dessa neoplasia.

Com base nessa situação hipotética, os dados clínicos e laboratoriais sugerem que o diagnóstico mais provável seja

Um fator determinante para a utilização clínica rotineira dos anticoagulantes orais diretos (DOACs) é a disponibilidade de um agente reversor disponível para toda essa nova classe de medicamentos. Com base nessas informações, é correto afirmar que o idarucizumabe é um agente reversor específico da

A síndrome de lise tumoral (SLT) é caracterizada pela destruição maciça de células malignas e consequente liberação de seu conteúdo no espaço extracelular. A respeito dessa síndrome, assinale a alternativa correta.

Um paciente assintomático, de 64 anos de idade, em exame de rotina, apresentou linfocitose (85×109/L) com níveis de hemoglobina e contagem de plaquetas dentro da normalidade. No exame físico, apresentou linfadonopatia de 2 cm na região submandibular e ausência de hepato/esplenomegalia. Esfregaço de sangue periférico mostrou linfócitos maduros com manchas de Gumprecht. A citometria de fluxo de sangue periférico mostrou uma população de linfócitos monoclonais com expressão fraca de CD20, que é positivo para expressão de CD5, CD19, CD23 e CD200. Na hibridização in situ por fluorescência (FISH), apresentou deleção do braço curto do cromossomo 17. Com base nessa situação hipotética, assinale a alternativa que apresenta a abordagem terapêutica mais adequada.

A anemia aplástica (AA) é uma doença de células‑tronco hematopoiéticas na qual sua produção se encontra diminuída, tendo como consequência a presença de pancitopenia e medula óssea hipocelular. Com base nessas informações, é correto afirmar que

Um paciente de 62 anos de idade queixou‑se de prurido, principalmente, após tomar banho, no tronco e nos membros superiores, com início há alguns meses ele apresentava hiperemia local devido à coçadura. Ele foi orientado a regular a temperatura do banho, a usar sabonete neutro e a utilizar dexclorfeniramina, sem sucesso. O paciente apresentou coágulos em membros inferiores e faz uso de dabigatrana, há doze meses, instituída por cirurgião vascular. Nos exames complementares, constataram‑se: eritrócitos (8,97 milhões/mm 3); hemoglobina (21,3 g/dL); hematócrito de 66,3%; leucócitos (9.600/mm3) – diferencial normal; e plaquetas (421.000/mm3). Com base nessa situação hipotética, assinale a alternativa que apresenta o diagnóstico mais provável.

A respeito da injúria pulmonar aguda relacionada à transfusão (TRALI), assinale a alternativa correta.

A citometria de fluxo é uma técnica que estuda células dispersas em suspensão líquida e analisa a expressão de antígenos em células individuais por meio da marcação com um ou mais anticorpos conjugados a fluorocromos. Com base nessa informação, assinale a alternativa correta, a respeito da citometria.

Em um paciente que sofre de deficiência de vitamina K, os fatores de coagulação não afetados são

Constituem critérios para iniciar o tratamento em pacientes com macroglobulinemia de Waldeström (MW)

Com o objetivo de uniformizar as indicações de aférese terapêutica, a associação americana de aférese (ASFA) uniu‑se para categorizá‑las. A categoria I = inclui patologias em que a aférese é aceita como terapia de primeira escolha, aplicada isoladamente ou em associação com outras terapias. Com base nessas informações, é correto afirmar que constitui critério categoria I o(a)

O linfoma de Burkitt é um linfoma de células B altamente agressivo e o câncer humano de proliferação mais rápida. A respeito desse tipo de câncer, assinale a alternativa correta.

No que diz respeito às alterações cromossômicas no mieloma múltiplo, é correto afirmar que

O diagnóstico de linfo‑histiocitose hemofagocítica é fundamentado nos critérios do estudo internacional HLH‑2004. Com base nessa informação, assinale a alternativa que apresenta um critério para esse diagnóstico.

A respeito da telangiectasia hemorrágica hereditária (THH), é correto afirmar que

Considerando‑se os casos de anemia da doença crônica, assinale a alternativa correta.

Está implicada na gênese do linfoma de tecido linfoide associado à mucosa (MALT) a

A respeito da deficiência de glicose‑6‑fosfato desidrogenase, assinale a alternativa correta.

Assinale a alternativa que apresenta o fator que está associado a um bom prognóstico na leucemia linfoblástica aguda.

Assinale a alternativa que apresenta fator de risco intermediário para complicações na trombocitemia essencial.

A decisão mais importante no tratamento em longo prazo do tromboembolismo venoso (TEV) será quanto tempo o paciente deve ser anticoagulado. O TEV provocado por um fator de risco reversível ou uma primeira trombose venosa profunda distal (TVP) isolada não provocada, geralmente, devem ser tratados durante um certo período de tempo. Com base nessas informações, assinale a alternativa que apresenta o período correto de tratamento.

A cisplatina é um medicamento antineoplásico com propriedades bioquímicas similares às dos agentes alquilantes bifuncionais. A respeito do uso da cisplatina, assinale a alternativa correta.

A linfocitose B monoclonal (LBM) é caracterizada por

A trombastenia de Glanzmann é classificada como alteração plaquetária funcional do tipo distúrbio da

O subtipo de linfoma não Hodgkin associado ao HIV que está relacionado ao herpesvírus humano tipo 8 (HHV8) é o subtipo linfoma

A respeito da trombocitopenia imune (PTI), assinale a alternativa correta.

O transplante de células‑tronco hematopoéticas (TCTH) é o único tratamento curativo da doença falciforme. Pacientes homozigotos SS ou S beta em uso de HU e com complicações graves não infecciosas relacionadas à vaso‑oclusão são, potencialmente, candidatos ao procedimento e devem ter os irmãos avaliados quanto à compatibilidade. Com base nessas informações, assinale a alternativa que apresenta um critério de indicação.

Drepanócitos, dacriócitos, eliptócitos e codócitos constituem exemplos de

Amiloidose sistêmica de cadeia leve (AL) é uma discrasia das células plasmáticas, cuja substância amiloide é formada por cadeia leve monoclonal. Com base nessa informação, assinale a alternativa correta.

Na leucemia mieloide crônica, a presença da mutação T315I constitui uma indicação terapêutica para

A degeneração subaguda combinada da medula manifesta‑se classicamente sob a forma de quadro subagudo de paraparesia/plegia associada à hipopalestesia e(ou) abatiestesia relacionadas a comprometimento cordonal posterior e da via piramidal. Com base nessas informações, assinale a alternativa que apresenta a deficiência descrita.

Com base no risco genético, são consideradas alterações de risco favorável na leucemia mieloide aguda

A síndrome mielodisplásica associada a del(5q) ocorre, primariamente, no sexo feminino e é caracterizada por megacariócitos hipolobulados, anemia refratária do tipo macrocítica, contagem de plaquetas normal ou aumentada e curso clínico favorável. Com base nessa informação, o tratamento de eleição é realizado com

Quanto à púrpura trombocitopênica trombótica (PTT), assinale a alternativa que apresenta característica referente a essa patologia.

Indivíduos com gamopatia monoclonal de significado indeterminado apresentam maior risco de progressão para mieloma múltiplo se

A alteração molecular mais frequentemente associada à hemocromatose hereditária é a

A anomalia de Pelger‑Huët refere‑se à

A respeito das doenças de membrana eritrocitária, assinale a alternativa correta.

Quanto à terapia com células CAR‑T, assinale a alternativa correta.

A micose fungoide (MF), juntamente à síndrome de Sezary, é classificada como o tipo mais comum de linfoma cutâneo de células T (LCCT). Com base nessa informação, é correto afirmar que os(as)

A trombocitopenia induzida por heparina (TIH) é uma síndrome clinicopatológica, que ocorre quando anticorpos imunoglobulina G (IgG) dependentes de heparina ligam‑se a complexos de heparina/fator plaquetário 4 (FP4), ativando as plaquetas e produzindo um estado hipercoagulável. Com base nessa informação, assinale a alternativa correta.

Há uma doença que é caracterizada pelo envolvimento da medula óssea ou extramedular por uma população anormal de células B clonais com um imunofenótipo composto de CD11c, CD103, CD123 e CD25, que também coexpressam CD19, CD20, CD22 e CD200 e são classicamente negativas para CD5, CD10, CD23 e CD27. A mutação BRAF V600E está presente em quase 100% dos pacientes. A descrição feita refere‑se à