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Prova Médico Hematologista - ISGH - HRSC
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Questão 1 de 14 Q1028022 Q11 da prova

Em relação à Anemia Ferropriva, analise as afirmativas abaixo:
I. Quando a deficiência de ferro está se desenvolvendo, só ocorre anemia quando já há depleção completa dos depósitos retículo endoteliais de hemossiderina e ferritina;
II. Mesmo antes de haver anemia, os índices hematimétricos diminuem, e a queda é progressiva com o progresso da anemia;
III. Na anemia por deficiência de ferro, a ferritina sérica é muito alta;
IV. O tratamento com ferro oral deve ser mantido durante um período suficiente para corrigir a anemia e repor os depósitos de ferro, o que geralmente significa pelo menos seis meses.
Estão corretas:

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Questão 2 de 14 Q1028023 Q12 da prova

As anemias megaloblásticas constituem um grupo de anemias em que os eritroblastos na medula óssea mostram uma anormalidade característica – atraso da maturação do núcleo em relação à do citoplasma. Sobre este tipo de anemia, assinale a afirmativa correta:

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Questão 3 de 14 Q1028026 Q15 da prova

As leucemias agudas são doenças geralmente agressivas, nas quais a transformação maligna ocorre em células-tronco da hematopoese ou em progenitores primitivos. Sobre a Leucemia Mieloide Aguda (LMA), assinale V para verdadeiro e F para falso:
( ) A LMA é a forma mais comum de leucemia aguda em adultos e a sua incidência aumenta com a idade, com começo mediano aos 65 anos;
( ) Infecções são frequentes, e anemia e trombocitopenia quase sempre são muito acentuadas;
( ) Os exames hematológicos mostram, na grande maioria dos casos, anemia normocrômica e normocítica e trombocitopenia;
( ) O transplante de células-tronco alogênicas é considerado em casos de bom prognóstico ou em pacientes jovens.
A sequência correta, de cima para baixo, é:

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Questão 4 de 14 Q1028027 Q16 da prova

Em relação à Leucemia Mieloide Crônica (LMC), assinale a afirmativa correta:

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Questão 5 de 14 Q1028028 Q17 da prova

As Síndromes Mielodisplásicas (SMD) são um grupo de distúrbios clonais das células-tronco hematopoiéticas, caracterizados por insuficiência progressiva da medula óssea com alterações displásicas em uma ou mais linhagens celulares. Sobre as SMD, assinale a afirmativa correta:

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Questão 6 de 14 Q1028030 Q19 da prova

Os Linfomas Não Hodgkin (LNH) constituem um grupo diverso de doenças, variando de tumores altamente proliferativos e rapidamente fatais até alguns dos tumores malignos mais indolentes e bem-tolerados. Sobre esta patologia, assinale a afirmativa correta:

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Questão 7 de 14 Q1028032 Q21 da prova

Dentre as opções abaixo, assinale aquela que representa dano tecidual comum no Mieloma Múltiplo:

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Questão 8 de 14 Q1028033 Q22 da prova

A anemia aplástica é definida como pancitopenia resultante de hipoplasia da medula óssea. A respeito deste tema, assinale V para verdadeiro e F para falso:
( ) Anemia aplástica adquirida é o tipo mais comum;
( ) Os antimetabólitos (p. ex., metotrexato) e os inibidores mitóticos (p. ex., daunorrubicina) causam apenas aplasia temporária, mas os agentes alquilantes, em particular o bussulfano, podem causar aplasia crônica, muito semelhante à doença idiopática crônica;
( ) Em geral há uma grande variedade de células anormais no sangue periférico;
( ) A avaliação da gravidade da doença é importante para decisões de tratamento e para o prognóstico.
A sequência correta de cima para baixo é:

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Questão 9 de 14 Q1028034 Q23 da prova

Sobre a Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN), assinale a afirmativa correta:

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Questão 10 de 14 Q1028035 Q24 da prova

Em relação ao transplante de células-tronco (TCT), analise as afirmativas abaixo:
I. As células-tronco podem ser coletadas somente da medula óssea;
II. Antes da infusão de células-tronco hematopoiéticas, os pacientes recebem altas doses de quimioterapia, algumas vezes combinada com irradiação de corpo inteiro;
III. Depois de um período geralmente de 1 a 3 semanas de pancitopenia intensa, os primeiros sinais de enxerto bem-sucedido são a aparição de monócitos e neutrófilos no sangue, com aumento subsequente da contagem de plaquetas
Estão corretas:

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Questão 11 de 14 Q1028036 Q25 da prova

É uma característica das doenças plaquetárias:

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Questão 12 de 14 Q1028038 Q27 da prova

Complete a lacuna: “A _______ é a mais comum das deficiências hereditárias de fatores de coagulação, sendo a herança ligada ao sexo, mas até um terço dos pacientes não tem história familiar, e a doença resulta de mutação recente.”

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Questão 13 de 14 Q1028039 Q28 da prova

A respeito da Heparina de baixo peso molecular (HBPM), analise as afirmativas abaixo:
I. Comparada com a heparina não fracionada, tem uma relação dose/resposta mais previsível, o que dispensa a monitoração laboratorial;
II. A HBPM é usada rotineiramente no tratamento de trombose venosa profunda (DVT), de embolismo pulmonar (PE) e de angina do peito instável;
III. É o anticoagulante preferido no tratamento de DVT em câncer e na gestação, uma vez que não atravessa a placenta.
Estão corretas:

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Questão 14 de 14 Q1028040 Q29 da prova

Os antígenos dos diversos grupos sanguíneos têm significado clínico variável, com os grupos ABO e Rh sendo os de maior importância. Sobre este tema, assinale V para verdadeiro e F para falso:
( ) A proteína que define os antígenos ABO é uma glicosil-transferase codificada por um único gene, para o qual há três alelos maiores, A, B e O;
( ) Antígenos A, B e H estão presentes na maioria das células do organismo, excluindo os leucócitos e plaquetas;
( ) Os anticorpos Rh raramente ocorrem de forma natural, de modo que são anticorpos imunes, isto é, resultam de sensibilização por transfusão ou gravidez anterior;
( ) O gene A é amorfo, não funcional, de modo que não modifica a substância H.
A sequência correta de cima para baixo é:

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