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Marque a opção que melhor descreve a principal alteração fisiopatológica no pré-diabetes que precede o desenvolvimento do Diabetes Mellitus tipo 2.
A síndrome de Cushing é caracterizada por hipercortisolismo crônico. Sobre essa condição, analise as afirmativas: I. A causa mais comum é o uso exógeno de corticosteroides. II. O teste de supressão com dexametasona é utilizado para diagnóstico. III. A ressonância magnética é o exame de imagem indicado para avaliar a glândula adrenal. IV. O tratamento cirúrgico é a única opção para todos os casos. Estão corretas as afirmativas:
A osteoporose é uma condição prevalente, particularmente em mulheres pós-menopáusicas. Nesse sentido, assinale a alternativa correta:
Paciente, sexo feminino, 25 anos, diagnosticada com diabetes tipo 1 há 10 anos, apresenta glicemia matinal frequentemente elevada, apesar de seguir rigorosamente seu regime de insulina. Ela utiliza insulina NPH de manhã e à noite, além de insulina rápida nas refeições. A paciente se queixa de dificuldades para dormir, com insônia frequente e pesadelos. Ela também relata que, ao acordar, sente-se um pouco confusa e nota um aumento na frequência urinária. Com base no quadro clínico apresentado, qual o diagnóstico mais provável para o padrão de hiperglicemia matinal dessa paciente?
O feocromocitoma é um tumor raro da medula adrenal que pode causar crises hipertensivas graves. Acerca dessa condição, analise as afirmativas: I. O diagnóstico pode ser confirmado pela dosagem de metanefrinas urinárias ou plasmáticas. II. O manejo inicial, frequentemente, inclui o uso de betabloqueadores isolados para controlar a pressão arterial. III. O tratamento definitivo é a ressecção cirúrgica do tumor. IV. O feocromocitoma está associado a síndromes genéticas como MEN 2A e 2B. Estão corretas as afirmativas:
Marque a opção mais adequada quanto à deficiência de vitamina D em pacientes com doença renal crônica (DRC) e diabetes tipo 2 (DM2).
Insulinomas são neoplasias raras, que representam uma causa curável de hipoglicemia potencialmente fatal. Sobre os distúrbios raros que simulam insulinoma, assinale a opção incorreta.
Sobre a crise tireotóxica, assinale a opção que não corresponde a uma das causas precipitantes mais comuns dessa emergência endocrinológica.
Paciente, sexo masculino, 8 anos, foi levado ao endocrinologista devido à baixa estatura em relação aos colegas da mesma idade. Os pais relatam que ele apresenta cansaço frequente e dificuldade em ganhar peso. Ao exame físico, seu crescimento está abaixo do percentil 3 para a idade, sem outras alterações notáveis. Foram solicitados exames laboratoriais, que evidenciaram níveis reduzidos de hormônio do crescimento (GH) e cortisol, além de prolactina discretamente aumentada. A ressonância magnética da região selar revelou uma lesão cística de 15 mm, sem calcificações, localizada entre a adeno e a neuro-hipófise, com hiperintensidade em T1, sugestiva de cisto de Rthke. Com base nesse quadro, marque a opção que apresenta a conduta mais adequada.
Diante de um paciente com dislipidemia, deve-se investigar na anamnese os seus hábitos de vida, uso de medicamentos e patologias que podem ocasionar a dislipidemia secundária com predomínio de hipercolesterolemia, como é o caso da:
Qual das seguintes alternativas apresenta apenas sinais e sintomas típicos da hiperglicemia?
A __________________ é insidiosa, geralmente por hipofunção progressiva do córtex adrenal. Produz vários sintomas, incluindo hipotensão e hiperpigmentação, e pode causar crise adrenal com colapso cardiovascular. O diagnóstico é clínico e encontrando altas concentrações de hormônio adrenocorticotrófico (ACTH) e bai xas concentrações de cortisol no plasma. O tratamento depende da causa, mas geralmente é feito com hidrocortisona e, algumas vezes, outros hormônios. Assinale a alternativa que completa corretamente a lacuna do enunciado.
Qual é o impacto da síndrome do eutireoideo doente no tempo de internação hospitalar, de acordo com as pesquisas mais recentes?
Em relação à nesidioblastose, assinale a a ltern ativa INCORRETA.
Paciente idoso, 75 anos, previamente hipertenso, diabético já insulino dependente, com doença renal crônica grau II e insuficiência cardíaca leve. Qual é a meta da hemoglobina glicada desse paciente?
Entre os tumores neuroendócrinos da hipófise, qual é o mais raro?
Quais são os sintomas clínicos característicos da insuficiência adrenal primária?
Fagner, de 49 anos, recebeu recentemente o diagnóstico de síndrome metabólica, que inclui diabetes mellitus tipo 2, com uma HbA1c de 8,5%, e obesidade, evidenciada por um IMC de 34. Ele está preocupado com o possível desenvolvimento de complicações renais, especialmente devido à história familiar, já que seu tio enfrentou problemas semelhantes. Diante dessa situação, é fundamental iniciar uma rotina de atividade física regular, adotar uma dieta adequada e:
Fagner, de 49 anos, recebeu recentemente o diagnóst ico de síndrome metabólica, que inclui diabetes mel litus tipo 2, com uma HbA1c de 8,5%, e obesidade, evidenciada por um IMC de 34. Ele está preocupado com o possível desenvolvimento de complicações renais, especialmen te devido à história familiar, já que seu tio enfre ntou problemas semelhantes. Diante dessa situação, é fundamental i niciar uma rotina de atividade física regular, adot ar uma dieta adequada e:
A síndrome metabólica (SM) é caracterizada por uma combinação de fatores fisiológicos, bioquímicos, clínicos e metabólicos interligados, que aumentam significativamente o risco de desenvolver doenças cardiovasculares e diabetes mellitus tipo 2. Com relação à gênese da SM, assinale a opção correta:
Mulher de 55 anos apresenta quadro de diplopia e cefaleia intensa. A pressão arterial é 86 x 48 mmHg; frequência cardíaca: 88 bpm; não há febre; ela está ligeiramente sonolenta e tem paralisia parcial dos nervos cranianos esquerdos III, IV e VI. A tomografia mostra uma massa hipofisária com extensão para o seio cavernoso esquerdo e área de provável hemorragia. O próximo tratamento recomendado para essa paciente é:
No contexto do tratamento do diabetes tipo 2, a utilização da metformina é contraindicada em pacientes que:
Entre as manifestações clínicas associadas à hiperprolactinemia, qual dos sintomas abaixo citados é mais comum em homens?
Qual a principal deficiência enzimática que envolve a síntese do cortisol na hiperplasia adrenal congênita?
Ana, de 22 anos, menciona a presença de um nódulo na tireoide, descoberto acidentalmente durante um exame de imagem abdominal realizado devido a queixas de dor abdominal. Ela não apresenta sintomas relacionados ao nódulo e não o detectou ao palpar a região do pescoço. Nos exames laboratoriais, o TSH está suprimido, medindo 0,01 mUI/L. Diante desse cenário, para uma investigação apropriada, seria recomendado:
O Sistema Bethesda para Relato Citopatológico da Tireóide define as classificações de diagnóstico recomendadas. A descrição “consistente com nódulo folicular benigno (inclui nódulo adenomatoide, nódulo coloide etc.), consistente com tireoidite linfocítica (Hashimoto) dentro do contexto clínico e consistente com tireoidite granulomatosa (subaguda)” corresponde a qual classe?
Assinale a alternativa correta sobre o manejo e características do hipotireoidismo subclínico.
É causa de hipogonadismo hipergonadotrófico:
Assinale a alternativa em que a opção terapêutica está corretamente associada ao seu mecanismo de ação e indicação no manejo do Diabete Melito tipo 2.
É causa de aumento de globulina de ligação de tiroxina (TBG):



























