Paciente com hipertensão arterial inicia tratamento com um fármaco que age bloqueando seletivamente os receptores β1-adrenérgicos no coração. Qual é o mecanismo de ação deste medicamento e qual seu principal efeito terapêutico?

Há diferentes alvos proteicos e não proteicos para a ação dos fármacos no organismo, e a figura a seguir representa o mecanismo de um desses alvos. O mecanismo representado pela figura corresponde a

Em uma unidade de clínica médica foi prescrito 2.500.000UI de Penicilina cristalina, encontra-se disponível na farmácia da unidade um frasco de 5.000.000UI. Após ser diluído em 8ml de água destilada, o volume em ml a ser administrado será?

Complete o excerto abaixo com o conceito correspondente: ______________ é a medida da quantidade de medicamento contida em uma fórmula farmacêutica que chega à circulação sistêmica e da velocidade na qual ocorre esse processo.

Sobre a Lei Lavoisier, é falso afirmar:

O fármaco experimental Baxdrostat, em investigação para tratamento da hipertensão arterial resistente, atua por meio de:

Os antidepressivos são classificados em diferentes grupos farmacológicos, com indicações, efeitos adversos e contraindicações específicas. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas: (__ )Os antidepressivos tricíclicos (ATCs) apresentam perfil de segurança elevado, com baixo risco de reações anticolinérgicas, sendo por isso preferencialmente indicados para idosos. (__ )Os inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRSs) atuam bloqueando a recaptação de serotonina nos neurônios pré-sinápticos, e o consumo de toranja (grapefruit) é contraindicado em pacientes que utilizam sertralina devido a interações enzimáticas. (__ )Os inibidores da monoamina oxidase (IMAOs) exigem restrição alimentar rigorosa, pois a ingestão de alimentos ricos em tiramina pode provocar crise hipertensiva. (__ )A bupropiona, um inibidor da recaptação de dopamina e norepinefrina, é indicada exclusivamente para depressão grave, sendo contraindicada em casos de cessação do tabagismo. Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

O conhecimento profundo sobre os mecanismos de ação, toxicidade e aplicações terapêuticas dos medicamentos é essencial para os farmacêuticos, que precisam entender as interações entre os compostos químicos e os sistemas biológicos. Esse conhecimento permite uma assistência farmacêutica segura e eficaz, prevenindo efeitos adversos e garantindo o uso racional dos medicamentos. Considerando esse contexto, qual das alternativas a seguir explica corretamente o mecanismo de ação de um anti-inflamatório não esteroidal (AINE) e suas possíveis implicações tóxicas?

Um paciente idoso com histórico de insuficiência cardíaca congestiva e diabetes mellitus tipo 2 inicia tratamento com digoxina para controle da insuficiência cardíaca e metformina para controle glicêmico. Após algumas semanas, o paciente apresenta sintomas como náuseas, visão turva e arritmias. Considerando os possíveis mecanismos de interação medicamentosa envolvidos, assinale a alternativa abaixo que melhor explica essa situação:

Assinale a alternativa correta sobre as diferentes vias de administração de fármacos.

Todos os fármacos anti-hipertensivos atuam em um ou mais locais anatômicos de controle, onde produzem seus efeitos. Os fármacos vasodilatadores diretos reduzem a pressão arterial por meio

Sobre a fluoxetina, um antidepressivo amplamente utilizado, assinale a alternativa correta:

As interações medicamentosas podem alterar a farmacocinética ou a farmacodinâmica de um fármaco, resultando em aumento da toxicidade ou redução da eficácia terapêutica. Sobre esse tema, assinale a alternativa correta:

A ligação dos fármacos às proteínas plasmáticas é um fator importante para regular a distribuição deles entre as diferentes barreiras e os compartimentos do organismo. Em relação a essa ligação, é correto afirmar que

As interações medicamentosas ocorrem quando a ação de um fármaco é alterada pela presença de outro, podendo resultar em aumento da toxicidade ou perda da eficácia terapêutica. Nesse sentido, analise as assertivas: I. As interações farmacocinéticas envolvem alterações na absorção, distribuição, metabolismo ou excreção de um medicamento. II. As interações farmacodinâmicas referem-se à modificação do efeito farmacológico em nível de receptor ou resposta fisiológica. III. A administração simultânea de dois medicamentos que atuam no mesmo receptor sempre resulta em antagonismo competitivo. Das assertivas, pode-se afirmar que:

A hidrólise é o tipo de reação de degradação que ocorre com maior frequência. Fármacos com grupamentos funcionais derivados de ácidos carboxílicos, tais como ésteres, amidas, imidas, lactonas, carbamatos e lactamas são suscetíveis a esta reação. Para melhorar a estabilidade de substâncias ativas que sofrem esse processo de instabilidade, avalie as proposições a seguir. I- Deve-se optar por desenvolver formas farmacêuticas sólidas. II- Deve-se utilizar valores de pH na estabilidade máxima da substância ativa, quando se desenvolve formas farmacêuticas líquidas. III- Deve-se alterar a solubilidade do fármaco, preferindo formular soluções em vez de suspensões. IV- Deve-se, em casos mais extremos, modificar a estrutura química da substância ativa. É CORRETO o que se afirma apenas em:

Um paciente em uso de varfarina para prevenção de eventos tromboembólicos inicia tratamento com cetoconazol para uma infecção fúngica. Após alguns dias, exames laboratoriais mostram um aumento significativo no tempo de protrombina (TP/INR), indicando maior risco de sangramento. Assinale a alternativa correta que demonstra o principal mecanismo responsável por essa interação medicamentosa:

O tratamento para malária no Brasil pode desencadear anemia hemolítica importante. Caso esteja disponível no serviço de saúde, qual exame deverá ser realizado antes do tratamento com a primaquina, para prevenir a ocorrência de anemia hemolítica?

Qual é o mecanismo de ação da fluvoxamina?

Qual dos medicamentos abaixo é um agente anticolinérgico, indicado para o tratamento da síndrome parkinsoniana, controle de sintomas de rigidez e tremor?

Sobre a buspirona, podemos dizer que:

As interações medicamentosas podem ser classificadas em farmacocinéticas ou farmacodinâmicas. Sobre esse tema, assinale a alternativa correta:

Considerando-se os anti -inflamatórios não esteroides, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente. ( ) Todos os anti -inflamatórios não esteroides têm eficácia anti-inflamatória similar. ( ) A escolha entre os diferentes anti -inflamatórios não esteroides deve se basear em critérios como toxicidade relativa, conveniência para o paciente, custo e experiência de emprego. ( ) Possuem propriedades anti -inflamatória e analgésica, somente. ( ) Meloxicam e piroxicam são classificados como ácidos arilpropiônicos.

Assinale a alternativa incorreta com relação às interações medicamentosas que podem ocorrer no emprego de antibióticos, interferindo no êxito do tratamento:

Sobre os imunossupressores utilizados no transplante de órgãos, analise as afirmativas: I - Os inibidores de calcineurina, como a ciclosporina e o tacrolimo, bloqueiam a ativação dos linfócitos T, reduzindo o risco de rejeição. II - Os corticoides, como a prednisona, exercem efeito imunossupressor por meio da inibição da transcrição de genes pró-inflamatórios. III - Os agentes antiproliferativos, como a azatioprina e o micofenolato de mofetila, atuam inibindo a síntese de purinas, bloqueando a proliferação linfocitária. IV - O uso prolongado de imunossupressores não apresenta riscos metabólicos, sendo seguro para pacientes transplantados a longo prazo. Estão corretas as afirmativas:

Qual dos medicamentos abaixo deve ser utilizado para o manejo de sintomas de abstinência alcoólica aguda em um paciente com hepatopatia significativa?

A farmacoterapia em crianças apresenta particularidades importantes devido a diferenças fisiológicas e metabólicas em relação aos adultos. Assinale a alternativa que descreve corretamente uma característica farmacocinética que deve ser considerada na prescrição de medicamentos para neonatos e lactentes:

Após a absorção, o fármaco é distribuído aos tecidos e pode ser metabolizado para facilitar sua eliminação. O metabolismo hepático transforma os fármacos em compostos mais _______, favorecendo sua excreção renal.

O Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB) classifica os insumos farmacêuticos ativos (IFA) em termos de sua biodisponibilidade esperada. Ele possibilita um prognóstico, que estabelece se o grau e a velocidade da absorção após administração oral se devem principalmente às propriedades físicas do IFA ou às condições fisiológicas do organismo. O conceito se baseia na ideia que a biodisponibilidade oral de uma substância é determinada principalmente por sua solubilidade e por sua permeabilidade. Classificação de insumos farmacêuticos ativos (IFA) quanto à sua solubilidade e permeabilidade. Baseando-se no SCB, como são classificados os IFA aciclovir, amitriptilina, ciprofloxacino e ibuprofeno, respectivamente?

Preencha a lacuna com a alternativa CORRETA. Um medicamento _____________ é aquele aplicado diretamente na pele, mucosas ou couro cabeludo.