De acordo com a legislação farmacêutica brasileira, a responsabilidade técnica em farmácias e drogarias deve ser exercida por:

De acordo com a Lei nº 13.021/2014, que dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas, assinale a alternativa correta:

Segundo o Código de Ética Farmacêutica, é dever do farmacêutico no exercício de sua profissão:

De acordo com as diretrizes da Política Nacional de Assistência Farmacêutica e da Resolução RDC nº 585/2013 (atribuições clínicas do farmacêutico), assinale a alternativa que melhor representa o papel estratégico do farmacêutico na gestão hospitalar:

Entre as atribuições do farmacêutico hospitalar, conforme as normas brasileiras, destaca-se:

No âmbito hospitalar, o sistema coletivo de distribuição de medicamentos apresenta como principal característica:

De acordo com as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (RDC nº 67/2007 e suas atualizações), na manipulação de produtos não estéreis, como cápsulas e soluções orais, assinale a alternativa correta:

Durante a análise de uma formulação farmacêutica manipulada em farmácia magistral, são realizadas diversas etapas para garantir sua qualidade. Assinale a alternativa que corresponde a uma avaliação obrigatória em formulações sólidas orais (ex.: cápsulas), de acordo com as Boas Práticas de Manipulação:

Um farmacêutico recebe para manipulação a seguinte prescrição: Tintura de Iodo 1,0 g; Excipiente q.s.p. 30,0 g; Forma Farmacêutica: Pomada; Uso: Tópico. Ao analisar a fórmula, o farmacêutico constata a incompatibilidade físico-química entre a Tintura de Iodo (preparação líquida e alcoólica) e a base pomada convencional (geralmente hidrofílica). Ele decide, então, elaborar uma Fórmula Oficial estável e adequada para a prescrição, utilizando o Iodo Sólido e Iodeto de Potássio, conforme descrito na Farmacopeia Brasileira. Considerando a manipulação desta fórmula oficial e os conhecimentos técnicos necessários, assinale a alternativa correta:

Um farmacêutico precisa preparar 10 frascos-ampola de Gentamicina 80 mg/2 mL, para uso intramuscular. Ele dispõe no estoque apenas de frascos-ampola de Gentamicina contendo 80 mg/2 mL (concentração pronta) e ampolas de água para injetáveis de 10 mL. Considerando que o volume final de cada frasco-ampola deve ser de 4 mL, e que será utilizado 2 mL da solução de Gentamicina disponível, qual é o volume de água para injetáveis, em mL, que o farmacêutico deve acrescentar em cada frasco-ampola para atingir a diluição desejada?

Um farmacêutico recebe no serviço de farmácia hospitalar um frasco com 50 comprimidos de um determinado medicamento. Ele precisa realizar a dispensação por Dose Unitária para 10 pacientes internados, onde cada um deve receber 1 comprimido, 3 vezes ao dia, por 5 dias. Considerando o sistema de dose unitária, qual é o número total de embalagens unitárias (ou sachês) que o farmacêutico deve preparar para atender a todos os pacientes pelo período completo do tratamento?

Um hospital consome, em média, 900 frascos de um determinado antibiótico por mês. O tempo médio de reposição (lead-time) é de 20 dias, e o estoque de segurança foi definido como 300 frascos. Considerando que 1 mês equivale a 30 dias, qual deve ser o estoque mínimo (ponto de ressuprimento) para este medicamento?

Na manipulação de quimioterápicos antineoplásicos em farmácias hospitalares ou serviços de oncologia, diversas medidas devem ser adotadas para garantir a segurança do paciente, do trabalhador e a qualidade do medicamento. Nesse contexto, assinale a alternativa correta:

Um hospital consome, em média, 1.500 ampolas de um medicamento por mês. O fornecedor estabelece um prazo médio de entrega (lead time) de 15 dias. O estoque de segurança foi fixado em 750 ampolas. Considerando um mês de 30 dias e que o estoque atual é de 1.200 ampolas, assinale a alternativa que indica a ação correta a ser tomada em relação ao ressuprimento deste medicamento.

A escolha da via de administração de um medicamento influencia diretamente sua absorção, início de ação e intensidade do efeito farmacológico. Considerando esse contexto, assinale a alternativa correta:

Um paciente idoso chega à farmácia com uma receita de um antibiótico, mas com queixa de que "já tomou esse remédio várias vezes para o mesmo problema e ele não faz mais efeito". Na visão do Uso Racional de Medicamentos, qual é a principal causa para a situação descrita pelo paciente?

As interações medicamentosas podem alterar a farmacocinética ou a farmacodinâmica de um fármaco, resultando em aumento da toxicidade ou redução da eficácia terapêutica. Sobre esse tema, assinale a alternativa correta:

As interações medicamentosas podem ser classificadas em farmacocinéticas ou farmacodinâmicas. Sobre esse tema, assinale a alternativa correta:

Um paciente com insuficiência renal moderada recebe um antibiótico cuja eliminação ocorre predominantemente por via renal. O fármaco apresenta meia-vida de eliminação de 6 horas em indivíduos saudáveis, mas no paciente em questão a meia-vida foi prolongada para 12 horas. Considerando os parâmetros farmacocinéticos, qual a conduta mais adequada para evitar toxicidade sem comprometer a eficácia terapêutica?

Um paciente em uso de fenitoína para tratamento de epilepsia apresenta crises recorrentes apesar da adesão ao tratamento. O médico solicita a monitorização plasmática do fármaco, e o resultado mostra nível sérico de 8 µg/mL (faixa terapêutica: 10 –20 µg/mL). Considerando a farmacocinética da fenitoína, que segue cinética não linear em concentrações mais elevadas, qual a conduta farmacêutica mais adequada?

Um recém-nascido de 10 dias, internado em UTI neonatal, apresenta infecção bacteriana grave e recebe tratamento com aminoglicosídeo (gentamicina). Após três dias de uso, a equipe solicita avaliação farmacêutica da terapia. Sabendo que em neonatos a função renal ainda é imatura, a taxa de filtração glomerular é reduzida e o volume de distribuição é maior devido ao maior percentual de água corporal, qual é a principal recomendação farmacêutica para o uso seguro desse antibiótico nesse paciente?

Um paciente de 72 anos, com diagnóstico de Insuficiência Cardíaca Sistólica (Fração de Ejeção de 35%), é admitido na farmácia do ambulatório para acompanhamento farmacoterapêutico. Sua terapia medicamentosa atual inclui: Enalapril: 20 mg, VO, 12/12h; Furosemida: 40 mg, VO, 1x/dia; Espironolactona: 25 mg, VO, 1x/dia; Digoxina: 0,25 mg, VO, 1x/dia; Metformina: 850 mg, VO, 12/12h (para Diabetes Mellitus tipo 2). Durante a entrevista, o farmacêutico identifica que o paciente apresenta náuseas, fadiga intensa e "visão amarelada". Os exames laboratoriais mais recentes, com 15 dias de evolução, revelam: Creatinina: 2,1 mg/dL; Potássio Sérico: 5,8 mEq/L; Digoxina: 3,2 ng/mL (Valor de referência: 0,8 - 2,0 ng/mL). Considerando este quadro clínico e os resultados laboratoriais, qual é a intervenção farmacêutica mais apropriada e imediata?

A Constituição Federal de 1988, regulamentada pelas Leis nº 8.080/1990 e nº 8.142/1990, estabeleceu a estrutura e funcionamento do Sistema Único de Saúde (SUS). Considerando as disposições dessas leis e as normativas que consolidam a organização da gestão e do controle social no SUS, assinale a alternativa correta:

Um paciente de 62 anos, portador de hipertensão arterial sistêmica e diabetes mellitus tipo 2, é atendido na Unidade Básica de Saúde. Ele faz uso dos seguintes medicamentos da RENAME: hidroclorotiazida 25 mg/dia, metformina 850 mg 2x/dia e glibenclamida 5 mg/dia. Durante a consulta, o farmacêutico identifica que o paciente apresenta episódios frequentes de hipoglicemia e queixa-se de tontura matinal. Verifica-se também que o paciente adquire medicamentos de diferentes farmácias populares, alternando marcas conforme a disponibilidade. Considerando a Política Nacional de Atenção Básica (PNAB/2017), os princípios da Assistência Farmacêutica no SUS, a monitorização da farmacoterapia, os aspectos de metabolismo de medicamentos e os problemas relacionados a medicamentos (PRMs), assinale a alternativa correta:

Um farmacêutico está analisando a farmacoepidemiologia do uso de uma nova estatina no mercado. Ele observa que, apesar de ensaios clínicos controlados terem mostrado um excelente perfil de eficácia e segurança, os dados de vigilância pós-comercialização (fase IV) relatam um número significativo de casos de mialgia (dor muscular) e rabdomiólise. Qual é o principal objetivo da farmacoepidemiologia ao investigar esses relatos?