O emprego de fenitoína como anticonvulsivante tem se mostrado eficiente em inibir as convulsões apenas no período precoce pós‑trauma. Considerando‑se essa informação, assinale a alternativa que se apresenta como a mais aproximada do limite de tempo em que a fenitoína mantém essa eficiência terapêutica.

Assinale a alternativa que corresponde à medicação da classe dos antiplaquetários.

Em relação aos sedativos e ansiolíticos, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente.

Na administração do antipsicótico Lurasidona, observa-se que sua biodisponibilidade aumenta significativamente (> 2x), quando administrado com refeição de 350kcal e 30% de gordura. Esta característica farmacocinética ocorre devido à:

Em um laboratório farmacêutico, um pesquisador está conduzindo testes para avaliar a eficácia de fármacos convencionais contra uma bactéria isolada de um paciente. Durante a análise, o termo 'bacteriostático' surge frequentemente nas discussões. Na rotina de análises clínicas, esse termo se refere à (ao):

Um paciente precisa tomar um medicamento antibiótico a cada 12 horas por 7 dias. Se cada comprimido do medicamento contém 500 mg do princípio ativo, qual a quantidade total de medicamento que o paciente tomará durante o tratamento?

Assinale a alternativa correta. Foi isolada pela primeira vez por Friedrich Gaedcke, em 1855, mas foi o químico alemão Albert Niemann que, em 1859, o isolou na forma mais pura e descreveu o processo detalhadamente, a substância denomina-se:

Os antibióticos são substâncias capazes de combater uma infecção causada por bactérias. Sobre os efeitos farmacológicos e uso terapêutico dos antibióticos, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

Assinale a alternativa incorreta com relação aos anti-inflamatórios esteroides:

Interações medicamentosas são modificações dos efeitos de um fármaco decorrentes do uso recente ou concomitante de outro fármaco ou fármacos (interações farmacológicas) ingestão de alimentos ( interações fármaco -nutriente ) ou ingestão de suplementos alimentares ( interações suplemento -fármaco ).

Observe o seguinte exemplo: anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) usados para aliviar a dor, como ibuprofeno, podem fazer o organismo reter sal e líquidos. Diuréticos, como a hidroclorotiazida e a furosemida, ajudam o corpo a eliminar o excesso de sais e líquidos. Se uma pessoa toma ambos os tipos de medicamento, o AINE pode reduzir a eficácia do diurético.

A que tipo de interação medicamentosa corresponde esse caso?

A tríade de Virchow, caracterizada por hipercoagulabilidade, estase venosa e lesão endotelial, é considerada na avaliação clínica de indivíduos com risco de desenvolvimento de doenças trombóticas. Logo, durante o processo de hospitalização, caso não tenha contraindicação, um indivíduo com fatores de risco para trombose pode receber profilaxia medicamentosa com:

Com base nas propriedades farmacocinéticas dos anestésicos intravenosos, é CORRETO afirmar que diazepam, tem dose de indução de:

Considerando o tratamento afetivo bipolar, assinale a afirmativa INCORRETA.

Sobre o medicamento carbonato de lítio, assinale a alternativa INCORRETA.

Melhor descreve o propósito do controle de processo na indústria farmacêutica a seguinte afi rmativa:

Qual antagonista é comumente usado para bloquear os efeitos da histamina durante uma reação alérgica?

Os antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRSs), como a fluoxetina, são amplamente utilizados no tratamento de transtornos mentais em pacientes hospitalizados. Entretanto, a administração concomitante desses medicamentos com outros fármacos pode resultar em uma diminuição de seus efeitos terapêuticos. Qual das seguintes alternativas apresenta um exemplo de medicamento que pode inibir os efeitos dos antidepressivos ISRSs?

Entende-se por “Absorção” a passagem de um fármaco de seu local de administração para o plasma. Ela deve ser considerada para todas as vias de administração, exceto a endovenosa. (...) A biodisponibilidade possui dois conceitos um que se restringe à circulação sanguínea e outro, mais amplo, que inclui distribuição e locais de ação da droga. Estudos de biodisponibilidade apresentam-se decisivos para as drogas usadas na prevenção ou tratamento de quadros patológicos graves descritos na literatura. (...) A absorção pelo trato digestivo depende de muitos fatores, incluindo entre os quais:

I – Motilidade gastrointestinal.
II – pH gastrointestinal.
III – Tamanho das partículas.
IV – Interação físico-química com o conteúdo intestinal.
Marque a alternativa com a série correta.

É correto afirmar sobre os fármacos anti-helmínticos, EXCETO:

A farmacocinética encarrega-se de estudar os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção dos fármacos e seus metabólitos no organismo em função do tempo. Avalie as alternativas sobre as etapas envolvidas desde a administração do medicamento até a sua eliminação:

Assinale a alternativa INCORRETA com relação ao tratamento da tuberculose:

A hidroclorotiazida é um medicamento diurético amplamente utilizado no tratamento da hipertensão arterial. Seu mecanismo de ação é fundamental para compreender como esse fármaco contribui para a redução da pressão arterial. Analise as alternativas e identifique o mecanismo de ação da hidroclorotiazida no tratamento da hipertensão arterial:

A abordagem farmacológica dos transtornos mentais requer conhecimento aprofundado sobre as interações medicamentosas e os efeitos dos psicofármacos. Sobre este tema, analise as proposições:

Sobre o medicamento sinvastatina, assinale a alternativa INCORRETA.

Um novo antibiótico, cefiderocol, foi aprovado recentemente para o tratamento de infecções graves causadas por bactérias multirresistentes, incluindo Pseudomonas aeruginosa. Esse antibiótico inovador combina as propriedades de uma cefalosporina com uma estratégia única de captação de ferro pela bactéria, o que melhora sua penetração nas células. O mecanismo de ação de cefiderocol envolve:

Os principais antibióticos em uso clínico podem ser classificados em quatro grandes grupos, conforme o seu mecanismo de ação: inibidores da síntese da parede celular, inibidores da síntese proteica bacteriana, inibidores da síntese do folato bacteriano e fármacos que atuam no DNA bacteriano. São exemplos de fármacos que representam cada grupo mencionado acima, respectivamente:

Assinale a alternativa que apresenta apenas anti-inflamatórios não esteroides.

Sobre os hipoglicemiantes orais da classe dos inibidores de SGLT-2, assinale a alternativa correta.

Paciente, sexo masculino, 55 anos, apresenta-se ao consultório com queixa de dor e edema recorrentes em membros inferiores, associados a veias varicosas evidentes. Após exame físico e confirmação diagnóstica por ultrassonografia doppler, o paciente é diagnosticado com insuficiência venosa crônica de membros inferiores. O médico prescreve um tratamento com flebotônicos como parte do manejo da condição. Qual é o mecanismo de ação principal dos flebotônicos no tratamento da insuficiência venosa crônica de membros inferiores?

A dor, fenômeno multifatorial, pode demandar várias classes farmacológicas para seu total controle. A escolha do fármaco é realizada pelo prescritor conforme intensidade e qualidade da dor e, ainda, considera-se a história de saúde pregressa e atual, com doenças crônicas e medicamentos contínuos que já são utilizados. Relacione a Coluna 1 à Coluna 2, associando as classes farmacológicas aos respectivos exemplos de medicamentos utilizados para manejo da dor.

Coluna 1
1. Analgésicos opiáceos.
2. Anti-inflamatórios não esteroides (AINEs).
3. Anti-inflamatórios esteroides (AIEs).

Coluna 2
( ) Ibuprofeno.
( ) Dexametasona.
( ) Metadona.
( ) Tramadol.
( ) Diclofenaco.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é: