Leia as afirmativas sobre a bioequivalência e biodisponibilidade de fármacos e marque V para verdadeiro e F para falso: ( ) A bioequivalência entre medicamentos genéricos e de referência é determinada por estudos comparativos de biodisponibilidade. ( ) A biodisponibilidade mede a velocidade e a extensão com que um fármaco inalterado chega à circulação sistêmica. ( ) Medicamentos bioequivalentes apresentam necessariamente a mesma eficácia clínica e perfil de segurança. ( ) A biodisponibilidade absoluta compara a fração do fármaco absorvido após administração oral com a administração intravenosa. A sequência correta é:

Um paciente em uso de fenitoína para tratamento de epilepsia apresenta crises recorrentes apesar da adesão ao tratamento. O médico solicita a monitorização plasmática do fármaco, e o resultado mostra nível sérico de 8 µg/mL (faixa terapêutica: 10 –20 µg/mL). Considerando a farmacocinética da fenitoína, que segue cinética não linear em concentrações mais elevadas, qual a conduta farmacêutica mais adequada?

O estudo da farmacocinética permite compreender o percurso que o fármaco realiza no organismo, desde a administração até a eliminação, sendo essencial para o ajuste de doses e vias de administração. Assinale a alternativa CORRETA quanto aos processos farmacocinéticos.

Assinale a alternativa correta considerando aspectos associados ao uso racional de medicamentos em idosos.

Em uma área endêmica, um paciente apresentou febre, esplenomegalia e pancitopenia. O diagnóstico laboratorial confirmou a presença de Leishmania chagasi. Considerando o ciclo de vida desse protozoário, o vetor transmissor e a forma infectante para o homem são, respectivamente:

O Sistema LADME é utilizado para descrever os processos farmacocinéticos de um fármaco no organismo. Marque a alternativa que corresponde corretamente aos componentes desse sistema.

No contexto da farmacologia clínica e da toxicologia, a relação entre metabolismo hepático e efeitos adversos é fundamental para a segurança terapêutica. Assinale a alternativa correta.

A terapia farmacológica na claudicação intermitente é alvo de estudo há muitos anos. Sobre essas medicações, é correto afirmar:

Qual dos medicamentos abaixo tem maior risco e magnitude de associação com quadros de hiperprolactinemia?

Além do princípio ativo, uma fórmula farmacêutica geralmente contém coadjuvante farmacotécnico, que tem a função de

Com base nessa classificação, assinale a alternativa que contém apenas antimicrobianos classificados no grupo 2 “alerta”.

Os inibidores do cotransportador 2 de sódio-glicose (iSGLT2) apresentam um bom perfil de tolerabilidade, mas um efeito adverso é comum devido ao seu mecanismo de ação:

Em acordo com a bula do medicamento, a naltrexona pode ser usada para ajudar a prevenir recaídas no tratamento de qual dependência química?

Os parassimpatolíticos antagonizam a ação da acetilcolina nos receptores muscarínicos. A atropina é um fármaco parassimpatolítico que causa:

Em relação aos anticoagulantes, analise as assertivas abaixo e coloque V nas Verdadeiras e F nas Falsas. ( ) O uso de cumarínicos é seguro durante o terceiro trimestre gestacional. ( ) A heparina não fracionada necessita do co fator antitrombina para ter seu efeito anticoagulante. ( ) Paciente com síndrome nefrótica pode apresentar resistência à ação das heparinas. ( ) Rifampicina reduz a ação dos cumarínicos. Assinale a alternativa que indica a sequência CORRETA.

A quetiapina é um medicamento versátil que pode apresentar eficácia em diferentes doses, para diferentes objetivos terapêuticos. Nesse sentido, qual seria a dose indicada do medicamento para tratamento de sintomas de depressão em um paciente com transtorno bipolar?

A ivabradina é utilizada no tratamento da IC para redução da frequência cardíaca, atuando por um mecanismo de ação específico:

Há aspectos tecnológicos e funcionais que envolvem as diferentes formas farmacêuticas, incluindo suas propriedades físico-químicas, relações com as vias de administração, influência sobre a biodisponibilidade dos fármacos e relevância para a prática do atendimento em farmácias. Sobre o tema, assinale V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas (__ )As cápsulas de gelatina dura são adequadas somente para fármacos líquidos, já que sua estrutura não permite o acondicionamento de pós ou granulados sem comprometer a integridade do conteúdo. (__ )As formas farmacêuticas de liberação prolongada são desenvolvidas para modificar a velocidade de disponibilização do fármaco, permitindo intervalos de administração maiores e contribuindo para maior adesão terapêutica. (__ )Os comprimidos sublinguais possuem ação exclusivamente local, não sendo capazes de promover absorção sistêmica, já que não atravessam diretamente a mucosa oral. (__ )As soluções orais apresentam biodisponibilidade geralmente maior que comprimidos, pois o fármaco já se encontra dissolvido, dispensando a etapa de desintegração e favorecendo o início mais rápido da absorção. Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

Um paciente em terapia anticoagulante crônica com varfarina, mantendo um INR (Índice Internacional Normalizado) estável na faixa terapêutica, inicia tratamento para tuberculose com rifampicina. A rifampicina é um conhecido e potente indutor do sistema enzimático citocromo P450 (CYP), especialmente da isoenzima CYP2C9, responsável pelo metabolismo da varfarina. A consequência farmacocinética esperada dessa interação medicamentosa é:

Um paciente em tratamento com varfarina iniciou terapia com metronidazol devido a uma infecção bacteriana. Dias depois, apresentou elevação significativa do INR. Essa interação ocorre porque o metronidazol:

Assinale a alternativa incorreta com relação ao uso sistêmico de analgésicos e anti-inflamatórios na odontologia:

A principal ação do fármaco é um efeito inibitório relativamente seletivo sobre a transcrição do gene da IL-2, embora também tenha sido relatado um efeito semelhante sobre a interferona-γ (IFN-γ) e a IL-3. Liga-se à ciclofilina formando um complexo que, por sua vez, liga-se à calcineurina, o que impede a ativação dos linfócitos Th e a produção de IL-2. O fármaco cujo mecanismo de ação está descrito é

Em relação à farmacologia das classes de antibióticos com base em seus mecanismos de ação, as drogas inibidores da síntese da parede celular são os(as):

Quanto às interações medicamentosas dos psicofármacos, assinalar a alternativa CORRETA.

Um dos princípios da farmacologia é a absorção farmacológica. Qual das vias de administração abaixo não passa pela absorção farmacológica?

Durante o atendimento em uma Unidade Básica de Saúde, o técnico em enfermagem realiza aferição de sinais vitais e prepara o paciente para consulta médica. Analise as assertivas: I. Ao aferir a pressão arterial, o braço do paciente deve estar na altura do coração, com a palma da mão voltada para cima e o manguito ajustado corretamente. II. O estetoscópio deve ser posicionado sobre a artéria braquial, e a deflação do manguito deve ocorrer de forma lenta e contínua. Das assertivas, pode-se afirmar que:

Assinale a alternativa que apresenta o anticoagulante mais seguro de ser administrado a um paciente com depuração de creatinina de 20 mL/min.

Você como enfermeiro (a) está prestando assistência a um recém-nascido. Ele está em tratamento por infecção. Nessa situação qual antibiótico é seguro para uso em recém-nascidos?

Paciente J.S., 70 anos, 68 kg, portador de fibrilação atrial crônica, insuficiência cardíaca (FEVE 35%) e insuficiência renal (ClCr 28 mL/min), em uso de digoxina 0,25 mg/dia (para controle de ritmo); furosemida 40 mg/dia; varfarina 5 mg/dia (INR alvo 2,0 –3,0). Na última consulta, queixava-se de náuseas, visão turva e confusão mental. Exames revelaram: Digoxinemia: 3,2 ng/mL (valor terapêutico: 0,5 –1,0 ng/mL); Potássio sérico: 2,8 mEq/L (hipocalemia); INR: 4,1. Considerando a farmacocinética da digoxina e sua margem terapêutica estreita, assinale a alternativa correta sobre o manejo deste caso:

“Do ponto de vista fisiológico, as populações especiais se caracterizam por uma elevada heterogeneidade e vulnerabilidade, devido a alterações de farmacocinética, farmacodinâmica e escassez de evidências de segurança e eficácia relacionadas à farmacoterapia. Por exemplo, o processo de maturação e desenvolvimento na pediatria é extremamente dinâmico, necessitando de adaptações de terapêutica consistentes com a evolução dos formulários de farmacoterapia e guias de dosagens. Porém, doenças raras tornam pouco interessante o investimento da indústria, tornando‑se necessário o uso off‑label de medicamentos.” Acerca do uso off‑label em pacientes pediátricos, assinale a opção correta acerca do medicamento que, na prática clínica, tem sido usado para gastroparesia neste público.