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O mecanismo de ação da buspirona consiste em sua atuação como agonista parcial dos receptores de serotonina:
Os simpatomiméticos mimetizam os efeitos da estimulação adrenérgica. Assinale a alternativa CORRETA quanto à ação desses fármacos.
No exame de tomografia, utiliza‑se contraste intravenoso para melhor visualização das estruturas anatômicas. Com base nessa informação, assinale a opção que apresenta o tipo de contraste que é indicado para se evitarem as reações alérgicas.
Assinale a alternativa correta sobre os fármacos antipsicóticos e o seu uso no tratamento da esquizofrenia.
Analise as afirmativas a seguir e assinale a alternativa correta. I - Medicamentos variam consideravelmente na forma como agem e em seu tipo de ação. Os pacientes nem sempre respondem da mesma forma a doses sucessivas de medicamentos. Algumas vezes, um mesmo medicamento produz respostas muito diferentes em pacientes distintos. II - Todo medicamento pode causar dano a um paciente. Respostas indesejadas, não pretendidas e muitas vezes imprevisíveis os medicamentos recebem o nome de efeitos adversos. III - A administração segura de medicamentos requer conhecimento acerca dos fatores que alteram ou prejudicam a absorção de medicamentos prescritos.
Em uso de benzodiazepínico em atenção básica, a conduta mais segura para reduzir risco de dependência é:
Os medicamentos para o tratamento da asma podem ser divididos em medicamentos controladores e medicamentos de alívio ou resgate. Os controladores são a base do tratamento da asma persistente e possuem atividade anti-inflamatória. Os medicamentos de alívio são aqueles usados de acordo com a necessidade do paciente, atuando rapidamente no alívio dos sintomas e na reversão da broncoconstrição. Assinale a alternativa que contém um medicamento de alívio ou resgate usado no tratamento da asma.
Analise as afirmativas abaixo sobre as farmacodermias, ou reações cutâneas adversas a medicamentos, no que se refere aos mecanismos de hipersensibilidade imunológica, manifestações cutâneas e drogas desencadeadoras. 1. Tipo I (imediata, mediada por IgE): envolve degranulação de mastócitos e liberação de histamina, ocorrendo rapidamente (minutos a horas). Exemplos: urticária e angioedema, comuns com penicilinas, AINEs e inibidores da ECA. 2. Tipo II (citotóxica, mediada por IgG ou IgM): anticorpos atacam células-alvo, ativando complemento e causando lise celular. Exemplos: anemia hemolítica com petéquias ou contribuições para Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), com sulfonamidas e penicilinas. 3. Tipo III (mediada por imunocomplexos): formação de complexos antígeno-anticorpo que se depositam em tecidos, causando inflamação (1-3 semanas após exposição). Exemplos: vasculite leucocitoclástica, doença do soro e urticária vasculite, com alopurinol, sulfonamidas e penicilinas. 4. Tipo IV (retardada, mediada por células T): ativação de linfócitos T, com inflamação tardia (24-72 horas). Exemplos: exantema morbiliforme e dermatite eczematosa, com amoxicilina, carbamazepina e alopurinol. Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
Os anestésicos locais e bloqueadores neuromusculares interferem na condução do impulso nervoso e na contração muscular. Os anestésicos locais atuam bloqueando os canais de _____, impedindo a geração e a propagação do potencial de ação.
Os fármacos utilizados como primeira linha no tratamento da hipertensão arterial essencial pertencem majoritariamente à classe dos inibidores da enzima conversora de angiotensina. Essa classe é conhecida pela sigla:
A hipertensão arterial sistêmica é uma condição multifatorial crônica que requer tratamento farmacológico individualizado, considerando o perfil clínico do paciente, comorbidades e possíveis interações medicamentosas. Considerando classes terapêuticas utilizadas, analise as afirmativas a seguir: I.Os inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA), como o enalapril e o captopril, reduzem a conversão de angiotensina I em angiotensina II, promovendo vasodilatação e diminuindo a secreção de aldosterona, o que resulta na redução da pressão arterial. II.Os bloqueadores dos canais de cálcio, como a anlodipina e o verapamil, atuam reduzindo a entrada de cálcio nas células musculares lisas vasculares e cardíacas, levando à diminuição da contratilidade miocárdica e à vasodilatação periférica. III.Os diuréticos tiazídicos, como a hidroclorotiazida, reduzem a pressão arterial por promoverem natriurese e depleção do volume plasmático, com posterior redução da resistência vascular periférica a longo prazo, sendo frequentemente usados como primeira escolha no tratamento da hipertensão essencial. Está correto o que se afirma em:
Os medicamentos são produtos que contêm um ou mais fármacos e são destinados à prevenção ou ao tratamento de doenças. Com relação às principais classes farmacológicas, é CORRETO afirmar que:
Mulher de 75 anos de idade apresenta confusão e vômitos. Ela se queixa de fraqueza, náuseas, dor abdominal, escotomas visuais e diminuição do apetite. Sua história apresenta doença renal crônica e insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida e faz uso de medicamentos para tais comorbidades. No hospital, ela está alerta e orientada quanto à pessoa, mas não quanto a tempo e local. Seus sinais vitais estão normais, com exceção da frequência cardíaca de 54bpm. Eletrocardiograma com 12 derivações apresenta uma bradiarritmia sinusal, sem outras alterações. Com relação ao caso clínico, quais das medicações abaixo pode ser a provável causa de intoxicação crônica nessa paciente?
Qual é a estratégia recomendada para a retirada de prednisona no tratamento da hanseníase após atingir a dose de 20 mg/dia?
O anestésico de escolha para uma paciente gestante diagnosticada com pré-eclâmpsia e que necessita ser submetida à pulpectomia é
Assinalar a alternativa em que todos os fármacos são suscetíveis à oxidação.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) decidiu, em 16 de abril de 2025, reforçar o controle sobre a prescrição e a venda de medicamentos agonistas do receptor do GLP-1, usados no tratamento de diabetes e, em alguns casos, para perda de peso. A medida visa combater o uso inadequado desses fármacos, após relatos de eventos adversos graves, o que torna obrigatória o seu registro no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC). Quais medicamentos fazem parte dessa classe de medicamentos usados para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2?
O uso racional de medicamentos exige conhecimento sobre interações, efeitos adversos e ajustes em condições clínicas específicas, como insuficiência hepática ou renal. Nesse contexto, analise as assertivas:
I. A insuficiência hepática pode prolongar a meia-vida de fármacos metabolizados no fígado.
II. A insuficiência renal interfere na eliminação de fármacos e seus metabólitos, exigindo redução da dose.
III. A polifarmácia aumenta o risco de interações medicamentosas e de efeitos adversos.
IV. A administração simultânea de fármacos indutores enzimáticos tende a reduzir a depuração de outros medicamentos.
Está(ão) CORRETA(S):
Os Inibidores da Bomba de Prótons (IBP) são medicamentos muito utilizados para tratar doenças ácido-pépticas. Assinale a alternativa que descreve o mecanismo de ação do Omeprazol.
Os anestésicos gerais produzem depressão reversível do sistema nervoso central, resultando em perda da consciência e da sensibilidade à dor. O propofol é um anestésico geral de uso intravenoso caracterizado por início rápido e curta duração de ação, sendo amplamente empregado na:
Um paciente de 70 kg, em regime de internação, recebeu a prescrição de 0,1 mg/kg/hora de midazolam em infusão contínua. Sabendo que o midazolam está disponível em solução injetável de 5 mg/mL, em ampolas com 3 mL, a dose diária de midazolam e o número de ampolas da solução injetável necessário para 24 horas de tratamento serão, respectivamente, de
O levonorgestrel.
Assinalar a alternativa em que todos os fármacos apresentam como mecanismo de ação principal a inibição seletiva da recaptação da serotonina.
O fosfato de oseltamivir é um antiviral utilizado para o tratamento de infecções pelo vírus influenza no início do aparecimento dos primeiros sintomas. Ele age como um inibidor da viral, que é uma das proteínas transmembranares codificadas pelo genoma do vírus influenza. A infecção começa com a ligação da viral aos resíduos do ácido siálico nas células do hospedeiro. A partícula viral, então, entra na célula por endocitose. Após a replicação, os vírions recém-replicados escapam da célula do hospedeiro por brotamento através da membrana celular. Isso é promovido pela viral, por meio da ruptura das ligações entra a capa de partículas e o ácido siálico do hospedeiro.
Homem de 56 anos comparece à consulta médica pós-IAM. Apresenta quadro de hipertensão arterial sistêmica (HAS), porém não era aderente ao tratamento previamente ao infarto. Queixa-se de fadiga, intolerância aos esforços e tontura postural. Apresenta exames: • Colesterol total: 220mg/dL • HDL-col: 48mg/dL • LDL-c: 130mg/dL • Triglicerídeos: 210mg/dL • Creatinina: 1,2mg/dL • Urina 1 sem particularidades • Glicemia de jejum: 88mg/dL • HBA1c: 5,4% • Ácido úrico: 5,0mg/dL • Eletrocardiograma de 12 derivações com FC 58bpm, com dissociação completa da onda P com o complexo QRS. Entre as medicações abaixo, indicadas para o tratamento do quadro de HAS e pós-IAM, assinalar a alternativa que apresenta contraindicação para esse paciente.
Um paciente em uso prolongado de prednisona para tratamento de hanseníase apresenta sintomas de miopatia proximal e perda de massa muscular. Qual é a provável causa desses sintomas?
Identifique a alternativa que descreve corretamente o mecanismo de ação e a aplicação principal da Doxiciclina no tratamento de infecções bacterianas com tropismo intracelular:
Com base nos conceitos de biodisponibilidade e bioequivalência, analise as afirmativas a seguir e assinale a correta:
Na classificação das drogas utilizadas em psicofarmacologia, a categoria dos ansiolíticos inclui:
Um pneumologista está desenvolvendo um plano de tratamento para um paciente com tabagismo severo. Entre os diversos métodos disponíveis, ele decide prescrever vareniclina. Qual é o principal mecanismo de ação deste fármaco na cessação do tabagismo?



























