Aplica-se o medicamento por via intravenosa em tempo superior a 60 minutos, de forma não-contínua:

Assinale a alternativa correta. O fármaco que a absorção ocorre de forma mais lenta quando ingerida junto com alimentos, tem metabolização hepática, pelo CYP3A4, a meia-vida é de 6,6 horas, a apresentação e a liberação prolongada apresentam pico plasmático de quatro horas e meia-vida de 12 a 14 horas, denomina-se:

É o comprimido que, quando em contato com um líquido, rapidamente produz uma dispersão homogênea e deve ser disperso antes da administração. A definição trata-se do:

Assinale a alternativa que apresenta os fármacos utilizados para o tratamento de transtornos de ansiedade.

O citocromo P450 (CYP450) é uma família de enzimas responsável pelo metabolismo de muitos fármacos no organismo. O metabolismo de fármacos pelo CYP450 geralmente envolve duas fases principais:

Um paciente de 45 anos com diagnóstico de esquizofrenia paranoide está em uso de haloperidol 10mg/dia há 3 meses, com boa resposta terapêutica. Recentemente, ele iniciou o uso de fluoxetina 20mg/dia para tratamento de um quadro depressivo associado. Após algumas semanas, o paciente apresenta sintomas extrapiramidais, como tremor e rigidez muscular. Considerando a interação medicamentosa entre haloperidol e fluoxetina, qual seria a conduta mais adequada para o manejo desse paciente?

Os medicamentos são produtos elaborados tecnicamente com o intuito de serem utilizados como opções terapêuticas para o diagnóstico ou o tratamento de doenças. A via de administração do fármaco influencia a quantidade dada ao paciente e a velocidade na qual ele é absorvido e distribuído. Dependendo da indicação e das condições de dispensação, os medicamentos podem ser classificados em diversas classes. Em relação a via de administração dos medicamentos, assinale a alternativa CORRETA:

Em relação à administração de medicamentos, qual das seguintes vias é considerada parenteral?

Assinale a afirmativa correta.

Qual fármaco é utilizado como hipnoanalgésico para promover o sono?

Os azóis, como o itraconazol, matam células fúngicas interrompendo a função das enzimas associadas à membrana, sendo tal mecanismo de ação envolvido especificamente na inibição da síntese de uma molécula, que ao contrário das células bacterianas dos mamíferos, nas membranas das células fúngicas está presente em grandes quantidades. Identifique, dentre as alternativas abaixo, o referido componente da membrana das células fúngicas.

Qual das drogas abaixo os neonatos depuram mais rapidamente em comparação com crianças mais velhas?

A codeína é um medicamento da classe dos opioides e é usada no alívio da dor moderada. O principal motivo pelo qual a codeína é contraindicada em pacientes pediátricos é

A nanotecnologia médico-farmacêutica está avançando com base na criação e aperfeiçoamento de dispositivos nanotecnológicos (Heath et al., 2009). Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um tipo de dispositivo para liberação de fármacos em locais específicos do organismo.

Assinale corretamente dentre as alternativas a seguir, o antimicrobiano do grupo dos aminoglicosídeos:

Os medicamentos particularmente sensíveis à ação da temperatura são chamados termolábeis. A faixa de temperatura adequada para o armazenamento dos medicamentos refrigerados é de:

Leia o texto a seguir para responder a questão: “No início da década de 1940, durante a II Guerra Mundial, iniciou-se a produção em larga escala da penicilina como agente anti-infeccioso. No final dessa mesma década e início dos anos de 1950, outros agentes químicos foram descobertos por meio de estudos com produtos microbianos naturais e introduzidos como antibióticos: aminoglicosídeos (Estreptomicina, primeiro agente eficaz para tratamento da tuberculose), tetraciclina (clortetraciclina) macrolídeos (eritromicina), peptídeos (vancomicina) e outros (cloranfenicol, rifampicina clindamicina, polimixina B).” Com referência ao texto citado acima, assinale a alternativa CORRETA referente à apresentação das principais descobertas de agentes antimicrobianos.

O princípio básico da cromatografi a de exclusão mo- lecular é:

“O fenômeno de resistência bacteriana a múltiplos fármacos representa um desafio histórico para as organizações de saúde, principalmente por se tratar de um tema relacionado à saúde única, desde o que impacta o bem-estar animal, humano e a higidez ambiental de maneira complexa.” (Disponível em: Brasil. Ministério de Agricultura, Pecuária e Abastecimento. Guia de Uso Racional de Antimicrobianos para Cães e Gatos / Rabelo, Rodrigo Cardoso. Secretaria de Defesa Agropecuária. –– Brasília: MAPA/AECS, 2022.) As tetraciclinas são antimicrobianos bacteriostáticos com atividade contra uma ampla variedade de bactérias aeróbicas gram-positivas e gram-negativas. A resistência destas últimas às tetraciclinas está relacionada a um mecanismo chamado bomba de fluxo, em que ocorre

Sobre a codeína, analise as assertivas abaixo, assinalando V, se verdadeiras, ou F, se falsas. ( ) Pertence à lista A2 da Portaria nº 344/1998. ( ) Em prescrições que não excedam 100 miligramas por unidade posológica, a codeína fica sujeita à receita de controle especial, em duas vias. ( ) Um dos principais efeitos adversos da codeína é a constipação. ( ) Trata-se de um supressor eficaz da tosse. A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A farmacodinâmica (dinâmica do medicamento) envolve a ação de um medicamento no organismo humano. A farmacodinâmica descreve as seguintes propriedades dos medicamentos. Nesse sentido, marque a alternativa correta.

Assinale a alternativa que contenha apenas agentes espessantes.

Em relação as vias de administração de medicamentos, é correto afirmar que:

A via de administração é a maneira como o medicamento entra em contato com o organismo; é sua porta de entrada. Podemos administrar via oral (boca), retal (ânus), sublingual (embaixo da língua), injetável (intravenoso), dermatológica (pele), nasal (nariz) e oftálmica (olhos), dentre outras. Cada via é indicada para uma situação específica; cada uma apresenta vantagens e desvantagens. Nesse sentido, as vias de administração, podem ser divididas em dois grandes grupos:

Dado o contexto de depressão no idoso, associe as colunas relacionando os medicamentos com suas respectivas indicações ou contraindicações: Coluna 1: A.Indicados (seguros). B.Indicados (com cautela). C.Inadequados. Coluna 2: (__)Tricíclicos. (__)Inibidores seletivos da recaptação de serotonina. (__)Benzodiazepínicos (de ação prolongada). Assinale a alternativa cuja a sequência da associação, de cima para baixo, esteja correta:

Assinale a alternativa correta. O fármaco em que a biodisponibilidade é de 75%, sendo metabolizado no fígado pelos citocromos P450 (CYP) 2D6, 2C19, 3ª4 e 2B6, meia-vida é em torno de 60 horas, a farmacocinética não é afetada pela raça, sexo, insuficiência renal ou insuficiência hepática leve a moderada, denomina-se:

Defi ne-se validação de limpeza como evidência docu- mentada de que um procedimento aprovado de limpeza:

Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a quais são os principais mecanismos de resistência bacteriana aos beta-lactâmicos, como as penicilinas e cefalosporinas.

Os antimicrobianos bacteriostáticos sintéticos que inibem competitivamente a conversão de ácido p-aminobenzoico em desidropteroato, que a bactéria necessita para a síntese de ácido fólico e purina e de DNA, são denominados:

A via enteral é a forma mais simples e prática de se administrar um fármaco. Sobre a via enteral de administração de medicamentos assinale a alternativa correta: