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Em relação às áreas de estocagem e armazenamento de medicamentos, é correto afirmar que
Os ditos “novos” antidepressivos (que surgiram após os ISRS na década de 1990) não são uma classe uniforme de medicações, sendo chamados muitas vezes de “atípicos” na tentativa de colocar em um mesmo grupo medicações com mecanismos de ação dos mais diversos e fora do padrão de inibidores de recaptação pre-sináptica de monoaminas. Dentre as medicações abaixo, aquela com mecanismo de ação envolvendo o ANTAGONISMO 5-HT2 é:
As doenças cardiovasculares têm alta taxa de mortalidade e são responsáveis por uma relevante diminuição na qualidade de vida de muitas pessoas. A lista dessas doenças, que afetam um ou mais componentes do coração, é relativamente extensa. Existem muitos medicamentos que apresentam um bom resultado e podem estabilizar ou mesmo reverter a disfunção cardíaca. Leia as alternativas a seguir, relacionadas aos fármacos utilizados no tratamento da insuficiência cardíaca, e assinale a CORRETA.
O entendimento da cinética enzimática é crucial para o desenvolvimento de fármacos que influenciam reações bioquímicas específicas. Qual o efeito dos inibidores enzimáticos não competitivos sobre a Vmax e a Km de uma reação enzimática?
Os anestésicos locais são classificados por sua capacidade de reagir com sítios receptores específicos no canal de sódio. Malamed (2021) afirma que, aparentemente, os fármacos podem alterar a condução nervosa em pelo menos quatro sítios no canal de sódio. Os anestésicos locais do tipo aminas terciárias, como lidocaína, articaína, mepivacaína, prilocaína e bupivacaína alteram a condução nervosa em qual sítio no canal de sódio?
Com relação a insulina é correto afirmar, exceto:
Com relação às interações medicamentosas, assinale a alternativa CORRETA.
O tratamento da hipertensão arterial inclui o uso de fármacos que atuam em diferentes mecanismos no sistema cardiovascular. Considere os itens abaixo:
I - ___________: Esse fármaco pertence ao grupo dos inibidores da neprilisina, sendo utilizado no tratamento da hipertensão, pois atua na degradação dos peptídeos natriuréticos e, ao ser combinado com bloqueadores dos receptores de angiotensina II, promove vasodilatação e redução da pressão arterial.
II - ___________: Esse medicamento é um inibidor direto da renina, interferindo na conversão do angiotensinogênio em angiotensina I, o que reduz a formação subsequente de angiotensina II e, consequentemente, a vasoconstrição e a retenção de sódio. Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas dos itens:
Medicamentos genéricos e similares são aqueles que apresentam a mesma equivalência terapêutica que o de referência. Dois medicamentos são considerados equivalentes terapêuticos, caso sejam realizadas análises que comprovem sua equivalência farmacêutica e sua bioequivalência, sendo essas análises indicadas na Farmacopeia Brasileira. Assinale a alternativa que descreve corretamente análises que são realizadas nos testes de, respectivamente, equivalência farmacêutica e bioequivalência:
Após sofrer um Infarto Agudo do Miocárdio (IAM) recente, um paciente recebeu prescrição de metoprolol, sendo tal agente classificado como:
O que caracteriza um fármaco agonista:
Sobre os Aminoglicosídeos, assinale a afirmativa correta:
Para qual das condições abaixo existe uma forte evidência científica para o uso do canabidiol?
Qual é a principal característica da absorção farmacológica:
Antibióticos de amplo espectro e algumas sulfonamidas reduzem a flora intestinal podendo levar a um aumento na ação anticoagulante da varfarina e, neste caso, tal interação acontece pois esses agentes diminuem a disponibilidade de:
O tratamento quimioterápico instituído em alguns pacientes com neoplasias pode produzir episódios intensos de náuseas e vômitos. O medicamento ondansetrona, amplamente utilizado nesses casos, atua por meio do antagonismo aos receptores de:
Considere as afirmativas relacionadas ao uso de drogas antiepileticas, apresentadas a seguir. Registre V, para verdadeiras, e F, para falsas: (__)A descontinuidade de tratamento não é indicada em nenhuma das condições epiléticas conhecidas. (__)A suspensão abrupta do tratamento pode ocasionar aumento de frequência e a gravidade dos episódios de convulsão. (__)A droga antiepiléptica de primeira escolha é, na maioria, o diazepam. Assinale a alternativa com a sequência, de cima para baixo, correta:
A resistência a drogas é um desafio significativo no tratamento de várias doenças, incluindo infecções bacterianas e câncer. Nesse sentido, entre os mecanismos que as células cancerígenas frequentemente usam para desenvolver resistência a quimioterápicos está(ão): I. Redução na expressão de genes pró-apoptóticos. II. Aumento na produção de enzimas que inativam o medicamento. III. Diminuição da permeabilidade celular ao fármaco. Das assertivas, pode-se afirmar que:
Assinale a alternativa correta considerando o constante na Política Nacional de Medicamentos.
A ripilvirina é indicada para pacientes com HIV-1 que não apresentaram resistência à INNTR e possuem carga viral baixa. Indique qual das alternativas a seguir representa corretamente o mecanismo de ação da ripilvirina.
O conhecimento dos efeitos dos medicamentos nos organismos dos pacientes e os mecanismos pelos quais esses efeitos são produzidos, se enquadram em:
Uma das funções dos excipientes farmacêuticos adicionados nas diversas formas farmacêuticas é melhorar a absorção do insumo farmacêutico ativo (IFA) pelo organismo e, consequentemente, melhorar a sua biodisponibilidade. Sobre as situações apresentadas, analise as proposições a seguir:
Quanto ao medicamento Cloridrato de Fluoxetina, ao seu uso e funcionamento, pode-se afirmar que:
Sobre o tempo de meia -vida de um fármaco, é correto afirmar que:
Sobre o medicamento cabergolina, assinale a alternativa INCORRETA.
O local de estocagem dos medicamentos deve manter uma temperatura constante, ao redor de
Os agentes pilocarpina e betanecol (A) e neostigmina (B) são mais frequentemente usados de forma terapêutica para o tratamento de glaucoma agudo de ângulo fechado, retenção urinária, íleo pós-operatório, xerostomia e miastenia gravis. Os agentes que nesta questão estão identificados como (A) e o agente identificado como (B), respectivamente, são classificados como:
Infusão em bolus:
Quando temos uma solução aquosa de glicose 5%, o que isso significa?
A adição de vasoconstritor ao anestésico local utilizado em odontologia é útil para aumentar a profundidade e a duração da anestesia pulpar e dos tecidos moles, fornecer um campo cirúrgico “mais limpo” e diminuir o nível sanguíneo do anestésico local, aumentando sua segurança (por diminuir o risco de superdosagem causada pela administração excessiva do anestésico local). Quando é necessária a reversão da anestesia de tecido mole (por exemplo: anestesia do lábio e da língua) e dos déficits funcionais associados resultantes de uma injeção de anestésico local contendo vasoconstritor na submucosa intraoral, o antagonista do receptor alfa-adrenérgico indicado para essa função é:





















