Leia o período a seguir.

Sim, aviltada. Pois é quando o contato com o mundo deixa de ser uma fonte de experiência e passa a ser apenas uma oportunidade de exibicionismo.

Considere o período a seguir.

Para o autor, a sociedade capitalista, em seu estágio avançado, transformou as relações sociais em um grande espetáculo, no qual imagens e aparências se sobrepõem à vida real e às experiências autênticas.

Para registrar um medicamento genérico, uma indústria farmacêutica deve comprovar sua qualidade, segurança e eficácia por meio de ensaios de controle de qualidade, equivalência farmacêutica e bioequivalência. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) determina que essas análises sejam realizadas em laboratórios certificados, que atendam a rigorosos padrões técnicos. Segundo a Política Nacional de Medicamentos e as normas de vigilância sanitária, a rede de laboratórios habilitados pela ANVISA para realizar esses estudos e garantir a conformidade dos medicamentos no Brasil é denominada

A fase de habilitação em uma licitação verifica a capacidade do licitante de executar o objeto do contrato. Das 4 áreas de capacidade que são avaliadas, a verificação

Um farmacêutico recebe um Receituário de Controle Especial (RCE) de duas vias (cor branca), com validade de 30 dias, contendo a seguinte prescrição para um paciente em tratamento contínuo:

1. Levetiracetam 1000 mg
o Posologia: tomar 1 comprimido ao dia.
o Quantidade solicitada: 6 caixas com 30 comprimidos cada.
2. Escitalopram 10 mg
o Posologia: tomar 1 comprimido ao dia.
o Quantidade solicitada: 6 caixas com 30 comprimidos cada.
De acordo com a Portaria SVS/MS nº 344/1998 e suas atualizações, a quantidade máxima que o farmacêutico pode dispensar para cada medicamento nesta receita é:

Modelos de seguimento farmacoterapêutico, como SOAP, Dader e Pharmacotherapy Workup (PW), são ferramentas que guiam o farmacêutico a identificar problemas com medicamentos e a elaborar um plano de cuidado. Em relação aos modelos, a principal característica que todos esses modelos têm em comum é a

Um paciente com alergia à penicilina registrada em prontuário recebe amoxicilina por falha na verificação dessa informação. Como consequência, desenvolve uma reação alérgica grave. Do ponto de vista da segurança do paciente e da farmacovigilância, esse evento deve ser classificado, primariamente, como

Um farmacêutico clínico, atuando em uma farmácia comunitária em Bonito de Santa Fé (PB), atende em consulta, um idoso com hipertensão arterial sistêmica e diabetes mellitus tipo 2. Durante a anamnese farmacêutica, o paciente relata episódios de tontura e apresenta registros de pressão arterial elevados, apesar do uso contínuo de losartana e hidroclorotiazida. Diante da suspeita de falha na efetividade terapêutica e de uma possível reação adversa, segundo as atribuições clínicas estabelecidas pela Resolução CFF nº 585/2013, a conduta mais adequada é

A distribuição de medicamentos corresponde ao processo reversível pelo qual o fármaco passa da corrente sanguínea para os tecidos e fluidos corporais, como o líquido intersticial e o intracelular. Esse processo sofre alterações importantes nos extremos da vida (neonatos e idosos), impactando diretamente a resposta terapêutica e o risco de toxicidade. Com base nessas alterações farmacocinéticas, é correto afirmar que,

Um paciente de 78 anos está internado com pneumonia, apresentando febre alta (39,1°C), disfagia grave que impossibilita a deglutição e sarcopenia (baixa massa muscular) evidente. É necessária a administração de um antitérmico de ação rápida. Considerando o perfil clínico do paciente, a conduta mais apropriada é

Uma mulher de 62 anos, diabética e hipertensa, procura o ambulatório com quadro de infecção urinária recorrente. O urocultivo evidenciou Escherichia coli produtora de ESBL, resistente a fluoroquinolonas e cefalosporinas de 3ª geração, mas sensível a ertapenem e fosfomicina. A paciente apresenta boa função renal, mas refere alergia grave prévia a carbapenêmicos.

Considerando a segurança do paciente e a adequação da terapia antimicrobiana, a conduta mais apropriada é

Um paciente de 52 anos, diagnosticado com gastrite leve e refluxo gastroesofágico, procura a farmácia clínica para retirar a medicação prescrita. Durante o atendimento, o farmacêutico clínico deve garantir o uso seguro e eficaz do medicamento, promover a adesão ao tratamento e prevenir intercorrências relacionadas à farmacoterapia. Considerando a atuação do farmacêutico clínico na dispensação de medicamentos para o sistema digestivo, a conduta mais adequada é

Um hospital regional enfrenta aumento significativo nos custos assistenciais, especialmente relacionados ao uso de medicamentos de alto custo. Para enfrentar esse desafio, a Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) foi acionada para revisar a lista de fármacos padronizados. Durante a reunião, discutiu-se a necessidade de equilibrar eficácia clínica, a segurança do paciente e a viabilidade econômica, sem comprometer a qualidade da assistência. Considerando os conceitos de farmacoeconomia e os objetivos da padronização de medicamentos, é correto afirmar:

Um jovem administrador assumiu recentemente a gerência de uma Farmácia da Família. Buscando aumentar a lucratividade, ele observa que a farmacêutica responsável dedica parte significativa de seu tempo a orientar pacientes sobre o uso correto dos medicamentos e a realizar serviços clínicos, como aferição de pressão arterial. Considerando tais práticas como uma "perda de tempo", o gerente a adverte: "Dr.ª, nosso objetivo é vender. A farmácia é um comércio, não um consultório. Por favor, reduza as orientações e agilize o atendimento no balcão." À luz da Lei nº 13.021/2014, a resposta mais adequada e legalmente correta da farmacêutica deve ser:

Um município de médio porte enfrenta dificuldades na gestão da Assistência Farmacêutica Básica. Durante reunião do Conselho Municipal de Saúde, o secretário relatou que houve atrasos na aquisição de medicamentos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) e que parte da população ficou desabastecida. Para justificar, afirmou que toda a responsabilidade pelo financiamento e pela compra desses medicamentos caberia, exclusivamente, ao Ministério da Saúde.

Considerando a Portaria nº 1.555/2013, que trata do financiamento e da execução do Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) no âmbito do SUS,

Ao final de um procedimento de sutura em uma Unidade Básica de Saúde (UBS), um profissional de enfermagem precisa descartar a agulha utilizada, a lâmina de bisturi e o frasco-ampola de vidro do anestésico local que se quebrou. Conforme as normas de biossegurança, a conduta correta para o acondicionamento e o descarte inicial desses materiais são, respectivamente,