Para registrar um medicamento genérico, uma indústria farmacêutica deve comprovar sua qualidade, segurança e eficácia por meio de ensaios de controle de qualidade, equivalência farmacêutica e bioequivalência. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANV ISA) determina que essas análises sejam realizadas em laboratórios certificados, que atendam a rigorosos padrões técnicos. Segundo a Política Nacional de Medicamentos e as normas de vigilância sanitária, a rede de laboratórios habilitados pela ANVISA para realizar esses estudos e garantir a conformidade dos medicamentos no Brasil é denominada

O Qualifar -SUS, iniciativa do Ministério da Saúde, tem como objetivo fortalecer a assistência farmacêutica no Sistema Único de Saúde (SUS), por meio da estruturação de serviços, capacitação profissional e repasse de recursos. No Estado da Paraíba, alguns m unicípios já foram habilitados no programa. 3 desses municípios são

Um farmacêutico recebe um Receituário de Controle Especial (RCE) de duas vias (cor branca), com validade de 30 dias, contendo a seguinte prescrição para um paciente em tratamento contínuo:

1. Levetiracetam 1000 mg
o Posologia: tomar 1 comprimido ao dia.
o Quantidade solicitada: 6 caixas com 30 comprimidos cada.
2. Escitalopram 10 mg
o Posologia: tomar 1 comprimido ao dia.
o Quantidade solicitada: 6 caixas com 30 comprimidos cada.

De acordo com a Portaria SVS/MS nº 344/1998 e suas atualizações, a quantidade máxima que o farmacêutico pode dispensar para cada medicamento nesta receita é:

Modelos de seguimento farmacoterapêutico, como SOAP, Dader e Pharmacotherapy Workup (PW), são ferramentas que guiam o farmacêutico a identificar problemas com medicamentos e a elaborar um plano de cuidado. Em relação aos modelos, a principal característica que todos esses modelos têm em comum é a

Um paciente com alergia à penicilina registrada em prontuário recebe amoxicilina por falha na verificação dessa informação. Como consequência, desenvolve uma reação alérgica grave. Do ponto de vista da segurança do paciente e da farmacovigilância, esse eve nto deve ser classificado, primariamente, como

Um farmacêutico clínico, atuando em uma farmácia comunitária em Bonito de Santa Fé (PB), atende em consulta , um idoso com hipertensão arterial sistêmica e diabetes mellitus tipo 2. Durante a anamnese farmacêutica, o paciente relata episódios de tontura e apresenta registros de pressão arterial elevados, apesar do uso contínuo de losartana e hidroclorotiazida. Diant e da suspeita de falha na efetividade terapêutica e de uma possível reação adversa, segundo as atribuições clínicas estabelecidas pela Resolução CFF nº 585/2013 , a conduta mais adequada é