100 UI de insulina regular (1 mL) foram diluídas em 149 mL de soro fisiológico a 0,9%. Se o paciente receber 45 mL dessa solução, a dosagem de insulina infundida será de:

Uma pessoa com obesidade tipo II procura um endocrinologista com o intuito de perder peso. O clínico prescreve Dextroanfetamina, exercícios físicos e encaminha o paciente ao nutricionista para a reeducação alimentar e restrição dietética. Além do esperado efe ito anorexígeno, este medicamento é capaz de desencadear efeitos adversos graves em alguns pacientes. Assinale a opção que melhor sumariza o principal mecanismo de ação da Dextroanfetamina.

Sobre os fármacos utilizados no controle da secreção de ácido gástrico, analise as opções:
I. O hidróxido de alumínio tem ação de neutralização química do HCl e tem como efeito adverso causar constipação;
II. A Ranitidina inibe a secreção de ácido gástrico por ser antagonista dos receptores H2;
III. O Omeprazol é utilizado por ser um inibidor da bomba de prótons.
Marque a opção correta referente às assertivas I, II e III, respectivamente:

Os inibidores da bomba de prótons são muito utilizados em casos de úlceras pépticas. A respeito deste tema, marque a opção em que o fármaco não corresponde a essa classe farmacológica.

A ampola de fenitoína tem apresentação farmacológica de concentração a 2%. Se um paciente recebe duas ampolas de fenitoína, cada uma com 5 mL, ele recebe a dose de:

Os antagonistas da enzima conversora da angiotensina produzem todos os efeitos farmacológicos abaixo, EXCETO:

A respeito das drogas utilizadas na sedação e anestesia na prática endoscópica, analise as afirmativas abaixo:
A) No caso da Meperidina, recomenda-se reduzir a dose em 50% ou mais em pacientes idosos e deve ser usada com cautela em pacientes com DPOC ou outras patologias que diminuem a capacidade respiratória;
B) O Fentanil, que tem como princípio ativo o citrato de fentanila, é um opioide sintético e altamente lipossolúvel e é aproximadamente 100 vezes mais potente do que a morfina em potência analgésica;
C) O Diazepan é 1,5 -3,5 vezes mais potente do que o Midazolam, causa menos tromboflebite e mais amnésia;
D) O Flumazenil é um antagonista opioide estruturalmente semelhante à oximorfina e antagoniza todos os efeitos no sistema nervoso central (depressão ventilatória, sedação excessiva e analgesia), mas é ineficaz em reverter efeitos de drogas não opiáceas, como benzodiazepínicos e barbitúricos.

Sobre os fármacos utilizados para asma, marque a opção errada:

Os Anti-histamínicos são medicamentos utilizados principalmente em casos de rinite e conjuntivite sazonal e dermatose alérgica. A respeito deste tema, marque o fármaco que apresenta menor efeito colateral e que tem efeito limitado no SNC:

Refere-se à velocidade com que uma droga deixa o seu local de administração e a extensão com que isso ocorre:

Os AINEs são anti-inflamatórios não esteroidais muito utilizados por seu efeito analgésico, antipirético e anti-inflamatório. Sobre essa classe de medicamentos marque a opção errada:

A maioria dos fármacos administrados em gestantes atravessa a barreira placentária e expõe embrião e feto a seus efeitos farmacológicos e eventualmente teratogênicos. Marque a opção que não se refere aos fatores mais importantes que afetam a transferência placentária e o efeito de fármacos sobre o feto:

O uso de medicamentos por gestantes pode trazer sérios riscos ao feto, com isso, a FDA criou uma classificação para o risco teratogênico, sobre a categoria e sua descrição. A respeito deste tema, analise as opções:
I. Na categoria A corresponde a estudos controlados em mulheres, não demonstraram risco para o feto no primeiro trimestre (e não há evidências de risco nos demais trimestres), e a possibilidade de dano fetal parece ser remota;
II. A categoria D enquadra medicamentos que são proibidos para mulheres grávidas ou que possam engravidar e o risco de usar o fármaco não se justifica em função de qualquer benefício;
III. Na categoria X há evidências positivas de risco para fetos humanos, mas os benefícios em gestantes talvez tornem seu uso aceitável apesar do risco.
Marque a opção correta sobre as assertivas I, II e III, respectivamente:

O hipertireoidismo é a síndrome clínica que surge quando os tecidos ficam expostos a níveis elevados de hormônio tireoidiano. A respeito deste tema, marque a opção que constitui um tratamento para essa condição:

Os dois anestésicos locais melhor indicados para gestantes, considerados como categoria B pela FDA, sem considerar o vasoconstrictor associado, são

O hipotireoidismo, uma síndrome causada pela deficiência de hormônios tireoidianos, manifesta-se, em grande parte, por uma diminuição reversível de todas as funções corporais, marque a opção que corresponde ao tratamento dessa patologia:

Uma criança, IEB, sexo feminino, 9 meses de idade, natural e procedente de São Paulo. Foi atendida no ambulatório do Hospital das Clínicas e a mãe queixou-se do aparecimento de placas brancas na bochecha interna do bebê, suspeitou-se de candidíase oral, conhecido popularmente como sapinho. Diante desses fatores o médico prescreveu a Nistatina para tratar a micose. Sobre este medicamento é correto o que se afirma em?

Os antibióticos são substâncias químicas, obtidas de micro-organismos vivos ou de processos semissintéticos, que têm a propriedade de inibir o crescimento de germes patogênicos ou destruí-los. O antibiótico ideal seria aquele com máxima toxicidade seletiva, isto é, que exerceria sua ação atingindo apenas o micro-organismo invasor. De acordo com o mecanismo de ação, os antibióticos de uso odontológico podem ser divididos em três grupos: os que atuam na parede celular, na síntese de proteínas ou na síntese de ácidos nucleicos. O antibiótico que atua na síntese de proteínas é:

As arritmias cardíacas são casos frequentes de admissão hospitalar, necessitando de tratamento rápido e eficaz. Acerca dos antiarrítmicos, assinale a opção correta:

A clindamicina faz parte da família das lincosaminas, derivada quimicamente da lincomicina (substância-padrão do grupo, mas que não possui indicação para uso odontológico). A clindamicina é muito bem absorvida por via oral e atravessa facilmente as barreiras teciduais, apresentando a propriedade de penetrar no interior dos macrófagos e leucócitos polimorfonucleares, o que explica sua alta concentração em abscessos. Seu efeito adverso mais frequente é:

Uma diferença significativa entre os dois principais grupos de anestésicos locais, os ésteres e as amidas, é o meio pelo qual o organismo transforma biologicamente a substância ativa em uma substância farmacologicamente inativa. O metabolismo dos anestésicos locais é importante, pois a toxicidade geral da substância depende do equilíbrio entre a velocidade de absorção pela corrente sanguínea no local de injeção e a velocidade em que ela é removida. Qual dos anestésicos indicados a seguir sofre metabolização tanto no fígado quanto no plasma sanguíneo?

Assinale a alternativa que contém uma contraindicação para o uso de benzodiazepínicos.

Relacione os medicamentos da coluna I com os efeitos causados na coluna II, em relação sua contraindicação durante a lactação.
Coluna I
1. Bromocriptina;
2. Lítio;
3. Fenciclidina;
4. Ciclosporina.
Coluna II
( ) Intoxicação da criança;
( ) Potente alucinógeno;
( ) Suprime a lactação;
( ) Possível imunossupressão.
A sequência correta, de cima para baixo, é:

Com relação do efeito da tiletamina, pode-se afirmar que:

Em relação a drogas antiepilépticas, o uso do Topiramato deve ser evitado em pacientes com antecedente de:

Frascos de hemocultura devem ser mantidos na temperatura de:

Vaso constritores quando associado a Lidocaína tem a finalidade de:

É um fármaco inibidor seletivo da fosfodiesterase III nos miócitos cardíacos e no músculo liso vascular. Aumenta o AMP cíclico e seus principais efeitos são a vasodilatação e o inotropismo. Qual é este fármaco?

Dos medicamentos abaixo assinale a alternativa correta que corresponde a um medicamento anti-hipertensivo inibidor da Enzima Conversora de Angiotensina:

Vasopressores são uma classe poderosa de drogas que induzem vasoconstricção e, assim, elevam a pressão arterial média. Vasopressores diferem de inotrópicos, que aumentam a contratilidade cardíaca, entretanto, muitas drogas apresentam ambos os efeitos. Eles atuam se ligando a receptores, e as principais categorias são os receptores adrenérgicos α1, β -1, β -2 e os dopaminérgicos. A dopamina,