Dos medicamentos citados a seguir, assinale a alternativa que apresenta aquele que não faz parte do esquema básico para tratamento de tuberculose em adulto.

A técnica de infusão de medicamento por via intravenosa, é contraindicada em caso de:

Em uma separação cromatográfica de fase normal, a ordem de eluição das moléculas se dá da seguinte forma:

Assinale a alternativa que expressa CORRETAMENTE a constante de distribuição K:

Em relação à espectrometria de massas, foram feitas as seguintes afirmativas: I. Analisadores de massas de alta resolução podem distinguir íons de compostos diferentes que tenham a mesma massa molecular nominal. II. Apenas analisadores de massas de alta resolução podem apresentar dois íons para o mesmo fragmento de fórmula CnHmCl. III. O espectro de massas de um composto contendo carbonos, hidrogênios e dois átomos de bromo em sua molécula, independente da resolução do equipamento, apresentará picos distantes duas unidades de m/z um do outro e contendo a mesma área. IV. Independente da resolução do espectrômetro, será observado para o íon molecular do item III um pico central distante duas unidades de m/z de dois picos laterais com a metade de sua área. Assinale a alternativa correta:

Atualmente, a extração em fase sólida é uma das técnicas mais empregadas para a extração e/ou pré-concentração de analitos presentes em matrizes complexas. São realizadas cinco etapas entre os procedimentos para uso deste método de extração: I. Ativação do sorvente II. Condicionamento do sorvente III. Introdução da amostra IV. Limpeza da coluna V. Eluição e coleção do analito É INCORRETO afirmar:

Fármaco indicado principalmente no tratamento do broncoespasmo, choque anafilático e parada cardiorrespiratória:

Atendendo a uma solicitação, um técnico de laboratório preparou uma amostra de extrato da raiz de uma planta dissolvido em etanol para análise por inserção direta em um espectrômetro de massas, equipado com fonte de íons ESI, através das seguintes etapas: I. Passou 0,500 mL da solução etanólica da amostra através de um cartucho de extração em fase sólida (SPE), preenchido com 50 mg de fase C18; II. Recolheu e descartou o etanol que saiu do cartucho. III. Passou através do cartucho SPE 1,000 mL de água para eliminar sais e resíduos de alta polaridade da amostra que não eram de interesse do solicitante. IV. Passou através do cartucho SPE 1,000 mL de metanol para extrair o material retido e analisou no espectrômetro de massas 5 microlitros da solução metanólica eluída. Assinale a alternativa CORRETA:

Na cromatografia gasosa, a utilização de gases especiais é fundamental para a realização das análises. Assinale a afirmativa CORRETA sobre como devem ser escolhidos esses gases:

Dentre as fases estacionárias de fase reversa utilizadas em CLAE, assinale a alternativa CORRETA onde nem todos os tipos de fase estacionária se enquadram:

Com relação à analgesia em animais de biotério, podemos afirmar que drogas multimodais são aquelas que

Em uma separação por cromatografia em fase gasosa, o gráfico de Van Deemter informa CORRETAMENTE:

A introdução da amostra na cromatografia gasosa pode ser realizada por diferentes métodos de injeção de amostra. Leia atentamente as alternativas a seguir e escolha a INCORRETA:

Em uma análise de cromatografia gasosa realizada em amostra com ampla faixa de ebulição, apresentando sete moléculas para separação e identificação, foi obtido o cromatograma apresentado na figura a seguir (adaptado de Skoog et al. 2009). Sobre o resultado da análise, assinale a afirmativa CORRETA:

Ao analisar por inserção direta em ESI-MS, no modo positivo, uma amostra desconhecida dissolvida em metanol, um técnico de laboratório observou apenas picos com baixa relação sinal/ruído. Para melhorar a qualidade da análise da amostra, o técnico pensou em diversas alternativas: I. Concentrar a amostra evaporando parte do solvente e analisar novamente. II. Analisar a amostra no modo negativo. III. Adicionar TFA em uma alíquota da amostra e analisar novamente. IV. Adicionar ácido fórmico em uma alíquota da amostra e analisar novamente. V. Diluir em metanol uma alíquota da amostra e analisar novamente. VI. Limpar o equipamento, principalmente a fonte de íons, e analisar novamente. Assinale a opção correta:

Assinale a alternativa CORRETA sobre os parâmetros básicos que regem a resolução de uma separação:

Ao ser injetado o anestésico local, nota -se um tempo entre a aplicação e sua ação ou difusibilidade, que é conferida pelo período de latência, o que permite considerar vários fatores importantes. Um desses fatores é a associação com outra substância que aumenta o tempo de a ção do anestésico local, podendo elevar discretamente a dose máxima permitida. Essa elevação deve ser supervisionada para evitar casos de intoxicação aguda por sobredose de anestésico local (MASSONE, 2011). Com base no texto acima, assinale nas alternativas abaixo, quais seriam respectivamente: a substância utilizada como associação para aumentar o tempo de ação do anestésico; e a substância utilizada no tratamento de intoxicação aguda por sobredose de anesté sico local.

A análise quantitativa em cromatografia gasosa necessita da aplicação de parâmetros de validação estabelecidos por agências reguladoras como a ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e o INMETRO (Instituto Nacional de Metrologia, Normalização e Qualidade Industrial), pois fornecem confiabilidade aos dados gerados. Os parâmetros são: seletividade, linearidade, faixa de trabalho e faixa linear, limite de detecção, limite de quantificação, exatidão, precisão e robustez. Sobre os parâmetros de validação de metodologias analíticas, indique V para verdadeiro e F para falso nas afirmativas: ( ) A determinação da seletividade não é necessária para um ensaio qualitativo. ( ) A linearidade pode indicar a sensibilidade do método através de maior inclinação da reta ‘a’, aplicando o método dos mínimos quadrados, obtendo a equação da reta (y = a + bx) ( ) O limite de detecção é requerido para uma análise em que o analito está em baixas concentrações, como análises de traços. Para análise de elementos em maiores concentrações, esse parâmetro não é exigido. ( ) O limite de quantificação é indicado pela faixa de trabalho de menor e maior nível de concentração em uma curva de calibração. ( ) A exatidão e a precisão são parâmetros determinados, realizando, respectivamente, testes de reprodutibilidade e teste de recuperação. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA de V e F de cima para baixo:

A Farmacocinética estuda os efeitos dos processos corporais sobre os fármacos como uma função do tempo compreendendo quatro etapas. Sobre essas etapas e suas definições, assinale a alternativa INCORRETA:

O limite de detecção é determinado na alternativa CORRETA:

A Farmacodinâmica é o estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e seus mecanismos de ação. Sobre este tema, marque a alternativa CORRETA:

As análises quantitativas a nível traço são bastante requeridas em determinações por espectrometria de massas. Entre as afirmações nas seguintes alternativas, assinale a INCORRETA:

Sobre as definições de Fármacos Antagonistas e Agonistas, Afinidade e Eficácia, marque a alternativa INCORRETA:

Assinale a alternativa INCORRETA:

“Biodisponibilidade – indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina” (Lei N. 9787/1999). Para que um fármaco exerça seu efeito terapêutico é necessário, entre outros fatores, uma correta administração e absorção, que irá permitir a correta biodisponibilidade do fármaco. Alguns fatores geralmente podem alterar a biodisponibilidade, marque abaixo aquele INCORRETO:

Assinale a alternativa INCORRETA:

Os Anti-inflamatórios Não Esteroidais (AINES) são um grupo quimicamente heterogêneo que compartilham certas ações terapêuticas e efeitos adversos. Sobre seu principal mecanismo de ação, marque a alternativa CORRETA:

Você recebeu a prescrição médica de administrar 2mg de dexametasona pela via endovenosa. A apresentação disponível desta medicação é ampola de 4mg por ml com volume total de 2,5ml. Assinale a alternativa que apresenta a quantidade em ml que deve ser administrada para o paciente receber a dose prescrita.

Sobre a manutenção periódica de um CLAE, é INCORRETO afirmar que:

Para a Organização Mundial de Saúde (OMS), a estabilidade de produtos farmacêuticos é definida como: “A capacidade de um produto farmacêutico para manter as suas propriedades químicas, físicas, microbiológicas e biofarmacêuticas dentro dos limites especificados em toda a sua vida de prateleira”, sendo este um atributo crítico à qualidade do medicamento. Dentre os fatores extrínsecos à estabilidade de produtos farmacêuticos, marque a alternativa INCORRETA: