Segundo a RDC 44/2009, a aferição de parâmetro bioquímico, permitida em farmácias e drogarias, que deve ser feita com equipamento de autoteste sem fins diagnósticos, é:

Conforme as disposições da portaria n º 344, de 12 de maio de 1998, do Ministério da Saúde, para se preparar, manipular, distribuir, transportar, fracionar, embalar, reembalar [...] as substâncias ou os medicamentos que estão em sua composição, identificados no Anexo I do regulamento técnico aprovado nessa portaria, faz-se necessária a

Os medicamentos são elaborados com substâncias que irão gerar uma atividade farmacológica. No mercado existem vários tipos de medicamentos para poder atender as mais variadas finalidades. No Brasil, existem três classes ou tipos de medicamentos de acordo com o registro; são elas, EXCETO:

Assinale a alternativa correta sobre a prescrição segura de medicamentos.

O misoprostol é uma droga largamente utilizada na prevenção e no tratamento de úlceras gástricas, porém seu uso também pode ser voltado à condução clínica obstétrica, por se tratar de um ocitócito. Segundo a Portaria n.º 344/98/SVS/MS, de 12/05/1998, que regulamenta os medicamentos sujeitos a controle especial, é determinado que deve constar na face anterior e posterior da embalagem uma tarja seguida de expressões que sinalizam risco para mulheres grávidas. A cor da tarja deve ser:

Segundo a Resolução RDC nº 44, de 17 de agosto de 2009, publicada no Diário Oficial da União de 2009, em relação à comercialização, aquisição, recebimento e dispensação de produtos, assinale a afirmativa INCORRETA.

O medicamento similar é aquele que contém o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, sobre ele é incorreto afirmar que:

De acordo com a Resolução RDC nº 67/2007, sobre as Boas Práticas de Manipulação em farmácias, o termo “POP” refere-se a:

Sobre o Código de Ética (Resolução nº 724/2022 do CFF) da profissão farmacêutica, analise as seguintes afirmativas e assinale a alternativa correta. I. Os profissionais registrados podem utilizar os avanços científicos e as descobertas de novos fármacos sintéticos, divulgados em periódicos como Sciencedirect e Capes nos últimos meses, na manipulação de medicamentos. Isso é viável porque apenas os fármacos aprovados pela Anvisa podem ser divulgados nos periódicos científicos. II. A profissão farmacêutica deve ser exercida com vistas à promoção, prevenção e recuperação da saúde, e com fins mercantilistas para fortalecer o comércio municipal. III. Todos os profissionais inscritos devem desempenhar suas atividades profissionais com justiça, comprometimento, equidade, resolutividade, dignidade, competência, responsabilidade, honestidade, legalidade e moralidade. Está correto o que se afirma em:

Os medicamentos genéricos são produtos cientificamente elaborados, de modo a garantir a equivalência em segurança, eficácia e qualidade, quando comparados aos medicamentos com nome comercial. Essa política democratizou o acesso da população a tratamentos e reduziu os custos, pois gasta-se menos com pesquisa e com publicidade, já que os genéricos são vendidos pelo/pela:

Conforme a Resolução RDC nº 67/2007, um dos objetivos das Boas Práticas de Manipulação é:

A classificação dos medicamentos é dividida em três categorias diferentes. Quais são elas?

É de responsabilidade exclusiva do profissional farmacêutico

Considerando o disposto no Código de Ética da profissão farmacêutica, são deveres do farmacêutico, EXCETO:

Com base na RDC n.º 67/2007, ao avaliar a prescrição de medicamentos nos casos de internação, deve-se levar em consideração

De acordo com a Resolução CFF n.º 365/2001, o responsável técnico por uma distribuidora de medicamentos tem a obrigação de

Com relação à embalagem secundária de um medicamento, assinale a afirmativa CORRETA.

Em uma farmácia, uma paciente solicitou ao farmacêutico a medição do nível de glicose no sangue. Após realizar o procedimento, o farmacêutico identificou níveis de glicose acima do normal. No caso em questão, o farmacêutico deverá

Em uma clínica de medicina nuclear, o farmacêutico responsável identifica um problema em um lote de radiofármacos que precisa ser corrigido de acordo com as normas da Comissão Nacional de Energia Nuclear (CNEN). Conforme a Resolução CFF n.º 486/2008, nessa situação, o farmacêutico deverá

Segundo o "Regulamento Técnico das Boas Práticas de Farmácia" do Conselho Federal de Farmácia, o farmacêutico diretor técnico das farmácias, drogarias e ervanarias é obrigado a manter nas dependências do estabelecimento um exemplar de(a):

Assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE. O __________________ usa ou não a denominação genérica, apresenta o mesmo fármaco, apresentação, forma farmacêutica e via de administração que o medicamento de referência ou de marca, mas não tem comprovada sua bioequivalência.

Conforme a Resolução RDC n.º 22/2014, assinale a alternativa que apresenta o sistema a ser utilizado por farmácias e drogarias para a escrituração de dados de produção, manipulação, distribuição, prescrição, dispensação e consumo de medicamentos e insumos farmacêuticos sujeitos a controle especial.

Considerando a legislação em vigor do Conselho Federal de Farmácia, que trata das competências do farmacêutico na farmácia de manipulação, assinale a alternativa INCORRETA.

No que diz respeito ao controle do estoque e à escrituração de medicamentos e insumos farmacêuticos sujeitos a controle especial, assinale a alternativa correta.

De acordo com a diretriz "Regulamento Técnico das Boas Práticas de Farmácia" do Conselho Federal de Farmácia, o farmacêutico, ao exercer a assistência e a direção técnica em drogarias, pode realizar várias atividades. Assinale a alternativa que apresenta uma atividade que NÃO está incluída nessas permissões.

Assinale a alternativa que apresenta um requisito técnico a ser observado por um fabricante de medicamentos.

Na farmácia de manipulação, o farmacêutico, por meio da adoção de procedimentos específicos, tem a responsabilidade de assegurar a qualidade dos produtos e de

Validado pelo Conselho Regional de Farmácia de sua jurisdição, para exercer atividades de preparo dos antineoplásicos e de demais medicamentos na oncologia, o farmacêutico deverá ter

Sobre a interpretação de prescrições médicas, marque a alternativa CORRETA:

O entendimento das regulamentações farmacêuticas, incluindo o papel da Anvisa e da legislação pertinente, é crucial para o exercício da profissão de farmacêutico. Estas regulamentações garantem a segurança e eficácia dos medicamentos disponíveis para o público. Qual é a principal função da Anvisa na regulação de medicamentos?