A Resolução CFF nº 585, de 29 de agosto de 2013, regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico que, por definição, constituem os direitos e as responsabilidades desse profissional no que concerne a sua área de atuação. De acordo com essa norma, é uma atribuição do farmacêutico, relacionada à comunicação e educação em saúde, fornecer informação sobre medicamentos

Analise as seguintes assertivas sobre os deveres do farmacêutico conforme o Código de Ética:

I. O farmacêutico deve comunicar ao Conselho Regional de Farmácia fatos que caracterizem infringência ao Código de Ética e às normas que regulam o exercício das atividades farmacêuticas.
II. Em caso de conflito social interno, catástrofe ou epidemia, o farmacêutico deve dispor seus serviços profissionais às autoridades constituídas, mesmo sem remuneração.
III. O farmacêutico pode divulgar informações de pacientes sem consentimento, desde que seja para colegas de profissão.

Está(ão) CORRETA(S):

A Resolução do Conselho Federal de Farmácia (CFF) nº 417/2004 trata do Código de Ética da profissão farmacêutica. Conforme o Art. 14 da Resolução, é vedado ao farmacêutico:

O Código de Ética Farmacêutica estabelece os direitos, os deveres e as proibições para os profissionais atuantes na área farmacêutica e estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções disciplinares. No caso de violação desse código de conduta, após o recebimento do Processo Ético-disciplinar pelo Presidente do CRF, a plenária de julgamento deve ser realizada em

De acordo com a legislação sanitária e profissional, “as farmácias de qualquer natureza devem requerer, obrigatoriamente, para seu funcionamento, a responsabilidade e a assistência técnica de farmacêutico habilitado na forma da lei”. Essa determinação faz referência para o exercício:

Em relação a assistência e responsabilidade técnicas, marque verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo: (__ )A presença do técnico responsável será obrigatória durante todo o horário de funcionamento do estabelecimento. (__ )A responsabilidade técnica do estabelecimento será comprovada por declaração de firma individual, pelos estatutos ou contrato social, ou pelo contrato de trabalho do profissional responsável. (__ )Somente será permitido o funcionamento de farmácia e drogaria sem a assistência do técnico responsável, ou do seu substituto, pelo prazo de até quinze dias, período em que não serão aviadas fórmulas magistrais ou oficiais nem vendidos medicamentos sujeitos a regime especial de controle. (__ )A cada farmacêutico será permitido exercer a direção técnica de, no máximo, três farmácias, sendo uma comercial e uma hospitalar. Assinale a sequência CORRETA de cima para baixo:

A Farmácia é uma unidade de prestação de serviços destinada a prestar assistência farmacêutica, assistência à saúde e orientação sanitária individual e coletiva, na qual se processe a manipulação e/ou dispensação de medicamentos magistrais, oficinais, farmacopeicos ou industrializados, cosméticos, insumos farmacêuticos, produtos farmacêuticos e correlatos. Nesse sentido, análise as afirmativas abaixo que tratam sobre as classificações segundo a natureza das farmácias.
I - Farmácia sem manipulação ou drogaria: estabelecimento de dispensação e comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos em suas embalagens originais;
II - Farmácia com manipulação: estabelecimento de manipulação de fórmulas magistrais e oficinais, de comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, compreendendo o de dispensação e o de atendimento privativo de unidade hospitalar ou de qualquer outra equivalente de assistência médica.
Está correto o que se afirma em:

Sobre a manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico prevista na RDC 67/2007, é correto afirmar:

Dentro dos critérios de avaliação da determinação de peso para formas farmacêuticas em doses múltiplas (granulados, pós, géis, cremes e pomadas), sendo o peso declarado pelo fabricante de até 60 g, a porcentagem mínima em relação ao peso declarado para que o produto esteja em conformidade com a especificação farmacopeica deve ser de:

Inúmeras substâncias e inúmeros medicamentos, devido a seu potencial risco à saúde humana, quando utilizados de forma irracional, estão contidos na Portaria MS nº 344/1998. A correta dispensação de medicamentos contendo a substância clonazepam deve ser realizada por meio de notificação de receita:

De acordo com a Portaria 344/98 e suas listas, o fármaco pertencente à mesma lista de loperamida é:

Segundo o decreto de número 85.878 de 07/04/1981 que trata do exercício da profissão de farmacêutico, são atribuições privativas desses profissionais:

Pertencem a lista A1, da Portaria 344/98 os seguintes medicamentos:

É necessária a retenção da Notificação de Receita B, para liberação de:

Qual é a importância da Legislação Farmacêutica na área da saúde?

"A documentação de lote deve ser mantida por um ano após a expiração do lote a que se refere ou por pelo menos, _______, após a certificação do lote por Pessoa Delegada pelo Sistema de Gestão da Qualidade Farmacêutica, o que for mais longo". Assinale a alternativa CORRETA que preenche a lacuna acima:

Conforme o regulamento aprovado pela Resolução n.º 566/2012, a defesa inicial apresentada pelo autuado conterá

Durante o exercício da profissão farmacêutica, o profissional deve estar familiarizado com algumas definições universais bastante utilizadas nas Resoluções e outros documentos técnicos. Levando-se isto em consideração, verifique as definições a seguir e avalie-as.

A produção pela indústria farmacêutica nacional de medicamento genérico é uma política que visa apoiar o acesso à saúde da população brasileira. Um dos ensaios laboratoriais utilizado para comprovar a equivalência farmacêutica entre o medicamento genérico e o de marca é conhecido como teste de:

"Para a obtenção do registro, a empresa farmacêutica responsável pelo desenvolvimento e/ou pela manipulação do fitoterápico deverá fornecer um dossiê a Anvisa com as algumas informações. O relatório de controle de qualidade inclui informações sobre o controle da encefalopatia espongiforme transmissível, acordo com a legislação vigente; resultados do estudo de estabilidade acelerada de_______ lotes-piloto, acompanhados dos estudos de estabilidade de longa duração em andamento". Assinale a alternativa CORRETA que preenche a lacuna acima:

Considerando o teste de gotejamento para determinar a relação do número de gotas por mililitro e a quantidade de fármaco por gota em formas farmacêuticas líquidas acondicionadas em recipientes com dispositivo dosador integrado, é verdadeiro afirmar que, o produto cumpre os requisitos do teste se as porcentagens individuais, para cada uma das 10 unidades testadas, conforme procedimento farmacopeico descrito na Farmacopeia Brasileira (FB6) estão situadas entre 85,0% e 115,0% da quantidade declarada pelo fabricante e o desvio padrão relativo (DPR) não for maior que:

A Portaria nº 344/1998 é de extrema importância; ela trata do regulamento técnico das substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial por parte do Governo Federal. Em relação a tal Portaria, assinale a afirmativa INCORRETA.

Conforme o Decreto nº 85.878 /1981, assinale a alternativa correta acerca das atribuições privativas dos profissionais farmacêuticos.

Em relação à Lei nº 13.021/2014, que dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas, assinale a alternativa INCORRETA.

O ar medicinal (ar comprimido medicinal), nas condições normais de temperatura e pressão (CNTP), é um gás incolor, insípido, inodoro, não tóxico, não inflamável, devendo conter, conforme especificação farmacopeica de qualidade, uma concentração mínima de 19,5% (v/v) e máxima 23,5% (v/v) de oxigênio. Além disso, deve cumprir, para fins de identificação, com os requerimentos de:

De acordo com as “boas práticas” de manipulação em farmácia, marque a alternativa correta.

Em conformidade com as disposições da Resolução RDC nº 67, de 2007, assinale com V as afirmativas verdadeiras e com F as falsas.
(Uma preparação magistral é aquela de destinação não individualizada, que possui fórmula pré-definida e inscrita no formulário nacional ou formulários internacionais reconhecidos pela Anvisa.)
(As descrições detalhadas das técnicas e operações que são empregadas na farmácia com objetivo de assegurar a qualidade das preparações manipuladas e a segurança dos profissionais responsáveis estão descritas no procedimento operacional padrão (POP).)
(O meio pelo qual se realiza a avaliação de conformidade operacional e documental da farmácia, e que deve ser realizado pelo menos uma vez ao ano, denomina-se auto de inspeção.)
(Receitas que porventura tenham incluídos itens antimicrobianos ou sujeitos a controle especial deverão, também, ter seus lançamentos anotados em livro de registro específico, conforme a legislação pertinente.)
Assinale a sequência correta.

Conforme as disposições da portaria n º 344, de 12 de maio de 1998, do Ministério da Saúde, para se preparar, manipular, distribuir, transportar, fracionar, embalar, reembalar [...] as substâncias ou os medicamentos que estão em sua composição, identificados no Anexo I do regulamento técnico aprovado nessa portaria, faz-se necessária a

Segundo a RDC 44/2009, a aferição de parâmetro bioquímico, permitida em farmácias e drogarias, que deve ser feita com equipamento de autoteste sem fins diagnósticos, é:

Quais são as principais atribuições do profissional farmacêutico no exercício da responsabilidade técnica em uma farmácia ?