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Os medicamentos são elaborados com substâncias que irão gerar uma atividade farmacológica. No mercado existem vários tipos de medicamentos para poder atender as mais variadas finalidades. No Brasil, existem três classes ou tipos de medicamentos de acordo com o registro; são elas, EXCETO:
Tratando-se do Código de Ética da profissão farmacêutica, analise as seguintes afirmações: 1. Requerer que os profissionais de saúde sigam a legislação sanitária em vigor, especialmente em relação à legibilidade das prescrições e outros aspectos técnicos e legais. 2. Recusar-se a exercer a profissão ou interromper suas atividades em uma instituição pública ou privada sem remuneração ou condições de trabalho adequadas, exceto em situações de urgência ou emergência. 3. Utilizar as mídias sociais na divulgação de informações científicas, baseadas em evidências, nos limites legais e regulamentares. Segundo o Código de Ética, as abordagens apresentadas referem-se:
Assinale a alternativa correta sobre a prescrição segura de medicamentos.
O misoprostol é uma droga largamente utilizada na prevenção e no tratamento de úlceras gástricas, porém seu uso também pode ser voltado à condução clínica obstétrica, por se tratar de um ocitócito. Segundo a Portaria n.º 344/98/SVS/MS, de 12/05/1998, que regulamenta os medicamentos sujeitos a controle especial, é determinado que deve constar na face anterior e posterior da embalagem uma tarja seguida de expressões que sinalizam risco para mulheres grávidas. A cor da tarja deve ser:
Os hipnoanalgésicos são usados no sistema nervoso central para aliviar a dor e promover o sono. Um exemplo de hipnoanalgésico é:
Segundo a Resolução RDC nº 44, de 17 de agosto de 2009, publicada no Diário Oficial da União de 2009, em relação à comercialização, aquisição, recebimento e dispensação de produtos, assinale a afirmativa INCORRETA.
O medicamento similar é aquele que contém o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, sobre ele é incorreto afirmar que:
A contaminação por partículas das preparações para uso parenteral e das preparações para perfusão é constituída de partículas estranhas não solúveis e móveis e bolhas de gás que se encontram, involuntariamente, nessas preparações. Para a determinação da contaminação por partículas especificam-se 2 métodos. Sobre tais procedimentos analíticos, assinale a alternativa correta:
Sobre a dispensação de antimicrobianos, considerando as diretrizes do Conselho Federal de Farmácia e da Agência de Vigilância Sanitária, analise as afirmativas a seguir: I. Ao dispensar qualquer antimicrobiano, é crucial que o farmacêutico reconheça a importância da educação e orientação ao paciente, não apenas para garantir a adesão ao tratamento, mas também para reduzir a incidência de resistência bacteriana. II. O farmacêutico poderá atribuir a escrituração das receitas de antimicrobianos a empregado por ele treinado e sob sua estrita supervisão, permitindo ao mesmo a inserção de dados, a conferência e a tramitação. III. É vedada a devolução, por pessoa física, de medicamentos antimicrobianos industrializados ou manipulados para drogarias e farmácias. Está correto o que se afirma em:
Os sindicatos ou associações de farmacêuticos, para obterem seus direitos de representação na assembleia a que se refere este artigo, deverão proceder, no prazo de _______, ao seu registro prévio perante a Federação das Associações de Farmacêuticos do Brasil, mediante a apresentação de seus estatutos e demais documentos julgados necessários.
De acordo com a Resolução RDC nº 67/2007, sobre as Boas Práticas de Manipulação em farmácias, o termo “POP” refere-se a:
Sobre o Código de Ética (Resolução nº 724/2022 do CFF) da profissão farmacêutica, analise as seguintes afirmativas e assinale a alternativa correta. I. Os profissionais registrados podem utilizar os avanços científicos e as descobertas de novos fármacos sintéticos, divulgados em periódicos como Sciencedirect e Capes nos últimos meses, na manipulação de medicamentos. Isso é viável porque apenas os fármacos aprovados pela Anvisa podem ser divulgados nos periódicos científicos. II. A profissão farmacêutica deve ser exercida com vistas à promoção, prevenção e recuperação da saúde, e com fins mercantilistas para fortalecer o comércio municipal. III. Todos os profissionais inscritos devem desempenhar suas atividades profissionais com justiça, comprometimento, equidade, resolutividade, dignidade, competência, responsabilidade, honestidade, legalidade e moralidade. Está correto o que se afirma em:
Os medicamentos genéricos são produtos cientificamente elaborados, de modo a garantir a equivalência em segurança, eficácia e qualidade, quando comparados aos medicamentos com nome comercial. Essa política democratizou o acesso da população a tratamentos e reduziu os custos, pois gasta-se menos com pesquisa e com publicidade, já que os genéricos são vendidos pelo/pela:
Conforme a Resolução RDC nº 67/2007, um dos objetivos das Boas Práticas de Manipulação é:
A classificação dos medicamentos é dividida em três categorias diferentes. Quais são elas?
Analise as assertivas abaixo sobre a Lei n º 5991/1973: I. As farmácias homeopáticas não possuem permissão para a venda de correlatos ou medicamentos não homeopáticos, mesmo que apresentados em suas embalagens originais. II. Dependerá da receita médica a dispensação de medicamentos homeopáticos cuja concentração de substância ativa corresponda às doses máximas farmacologicamente estabelecidas. III. A manipulação de medicamentos homeopáticos não constantes nas farmacopeias ou nos formulários homeopáticos depende de aprovação do órgão sanitário federal. Quais estão corretas?
Segundo legislação específica vigente, na obtenção ou dispensação do medicamento, o farmacêutico poderá
Conforme Resolução vigente da Anvisa, assinale a alternativa que apresenta a periodicidade mínima exigida para a realização de testes físico-químicos e microbiológicos na água utilizada para abastecimento de farmácias de manipulação de medicamentos.
É de responsabilidade exclusiva do profissional farmacêutico
As prescrições de medicamentos podem ser classificadas em vários tipos. Quando as prescrições são preestabelecidas com base em critérios de início do uso, decurso e conclusão são classificadas como prescrição
Em uma farmácia de manipulação, um farmacêutico constata que a dosagem prescrita excede os níveis farmacológicos comumente prescritos. Diante dessa circunstância, o farmacêutico deverá
Considerando o disposto no Código de Ética da profissão farmacêutica, são deveres do farmacêutico, EXCETO:
Com base na RDC n.º 67/2007, ao avaliar a prescrição de medicamentos nos casos de internação, deve-se levar em consideração
Ao realizar a dispensação de um medicamento controlado, a seguinte documentação deve ser obrigatoriamente apresentada ao atendente:
I. Receita médica original.
II. Cópia da receita médica.
III. Termo de responsabilidade assinado.
Está(ão) CORRETO(S):
De acordo com a Resolução CFF n.º 365/2001, o responsável técnico por uma distribuidora de medicamentos tem a obrigação de
Considerando a legislação em vigor do Conselho Federal de Farmácia, que trata da competência legal para o exercício da manipulação de drogas antineoplásicas pelo farmacêutico, analise as seguintes afirmativas: I. A manipulação de antineoplásicos poderá ser realizada por todos os profissionais inscritos no Conselho Regional de Farmácia. II. Cabe ao farmacêutico assegurar um destino seguro para os resíduos dos antineoplásicos. III. Compete ao farmacêutico selecionar, adquirir, armazenar e padronizar os componentes necessários ao preparo dos antineoplásicos. Está correto o que se afirma em:
Com relação à embalagem secundária de um medicamento, assinale a afirmativa CORRETA.
Em uma farmácia, uma paciente solicitou ao farmacêutico a medição do nível de glicose no sangue. Após realizar o procedimento, o farmacêutico identificou níveis de glicose acima do normal. No caso em questão, o farmacêutico deverá
Em uma clínica de medicina nuclear, o farmacêutico responsável identifica um problema em um lote de radiofármacos que precisa ser corrigido de acordo com as normas da Comissão Nacional de Energia Nuclear (CNEN). Conforme a Resolução CFF n.º 486/2008, nessa situação, o farmacêutico deverá
Segundo o "Regulamento Técnico das Boas Práticas de Farmácia" do Conselho Federal de Farmácia, o farmacêutico diretor técnico das farmácias, drogarias e ervanarias é obrigado a manter nas dependências do estabelecimento um exemplar de(a):





















