Leia o trecho abaixo e responda. “É a forma alternativa de um mesmo gene que ocupa o mesmo lócus em cromossomos homólogos.” O trecho faz referência a(o):

Sobre os genomas eucariontes, assinale a alternativa correta.

A neurofibromatose tipo I é uma condição hereditária relativamente comum, podendo acometer até 1 a cada 2.500 nascidos vivos. Os critérios diagnósticos para essa enfermidade são preenchidos caso o paciente apresente no mínimo as seguintes características:

Considere um casal no qual o homem é hemofílico e a mulher é filha de mãe portadora do alelo para hemofilia, mas seu pai é normal para essa condição. Esse casal tem dois filhos, um de cada sexo. Nesse contexto, assinale a alternativa correta.

Das alternativas abaixo, assinale a que não corresponda a uma das bases nitrogenadas do DNA.

Observe o heredograma da Figura 1 abaixo e analise as assertivas que o seguem.
I. Trata-se de uma herança dominante ligada ao sexo.
II. A pessoa indicada pela seta (7) só pode ter genótipo heterozigoto.
III. A probabilidade de o casal 5-6 ter outra criança com a característica em questão é de 75%.
IV. A condição em questão poderia ser a fibrose cística.
Quais estão corretas?

Para a compreensão dos mecanismos da hereditariedade, existem termos que são de suma importância para a interpretação do desenvolvimento e interação genética. Dentro desses termos, relacione a 2ª COLUNA de acordo com a 1ª COLUNA.

Assinale a alternativa que cita corretamente o nome das alterações numéricas de cromossomos em um indivíduo.

Em pacientes com neoplasia endócrina múltipla, com carcinoma medular de tireoide, a tireoidectomia profilática deve ser realizada com menos de um ano de idade, quando se encontra a alteração da mutação do RET no c ódon:

Recém-nascido com 3 (três) dias de vida, retornou ao hospital de nascimento apresentando vômitos recorrentes. Na avaliação inicial, chamou a atenção da equipe a presença de sopro sistólico III/VI e dismorfismos, incluindo fenda palpebral oblíqua, epicanto, orelhas de implantação baixa, ponte nasal baixa e prega palmar única. Em relação a esta criança, é correto afirmar que:

Alguns pacientes exibem displasia fibrosa poliostótica em associação com algumas síndromes. Em uma delas, a displosia fibrosa apresenta-se em associação a mixomas intramusculares, sendo conhecida como síndrome de

Analise as alternativas a seguir e marque a correta: I. O DNA é formado por duas cadeias de polinucleotídeos (fita), que são constituídas por vários nucleotídeos. Os nucleotídeos são unidos uns aos outros por ligações denominadas fosfodiéster. II. Sequências de DNA formam os cromossomos. III. Cada organismo tem um número semelhante de cromossomos. O ser humano, por exemplo, tem 46 (recebemos 23 da mãe e outros 23 do pai). IV. Em todos os seres vivos, o DNA é formado por uma fita dupla composta por uracila, timina, citosina e guanina.

Leia as informações a seguir:

I - A pleiotropia é um caso de herança autossômica.
II - Enquanto na interação gênica um gene afeta mais de uma característica, na pleiotropia uma característica é afetada por mais de um gene.
III – A Síndrome de Marfan, anomalia hereditária, pode apresentar uma série de sintomas aparentemente não relacionados, incluindo estatura anormalmente alta e deslocamento do cristalino.
IV - Podemos observar a pleiotropia quando um único gene controla diversas características do fenótipo que muitas vezes não estão relacionadas.

Estão corretas as informações:

Os genes especificam proteínas por meio da transcrição e da tradução. Sobre esses fenômenos, assinale a alternativa correta:

“A recombinação é um processo aleatório e pode “atingir” ou não qualquer ponto do DNA. Ela ocorre com uma certa probabilidade, geralmente simbolizada por r, entre dois pontos quaisquer de um cromossomo” (Ridley, 2007, p. 59). Sobre o processo de recombinação, assinale a alternativa INCORRETA.

O conjunto de genes estruturais organizados em sequência e sob controle de um único promotor é denominado de:

Considere as sequências de bases do DNA e do respectivo RNAm e a sequência de aminoácidos do peptídeo em formação sem a ocorrência de mutação e com mutação.
Sem mutação
DNA: AGC TGA CTC
RNAm: UCG ACU GAG
Peptídeo: Ser Thr Glu
Com mutação
DNA: AGC TCA CTC
RNAm: UCG AGU GAG
Peptídeo: Ser Ser Glu
O tipo de mutação ocorrida é:

Sobre as mutações, analise as assertivas a seguir:
I. A transposição e a permuta genética desigual são mecanismos de mutação que afetam segmentos de DNA mais longos do que um ou dois nucleotídeos.
II. Mutações podem deletar ou duplicar todo um cromossomo ou mesmo todo o conjunto de cromossomos.
III. Mutações a nível de cromossomos podem ocorrer por deleção, duplicação de uma parte, inversão ou translocação.
Quais estão corretas?

Com base na Figura 5 a seguir, considere os genes f, g e h localizados em um mesmo cromossomo e as frequências de recombinação (FR) entre eles.
 f - g → FR = 18,5%
 f - h → FR = 13,2%
 g - h → FR = 6,4%
Com base nessas informações, as letras A, B e C no mapa correspondem, respectivamente, a:

Caracteres quantitativos ou poligênicos apresentam distribuição contínua de fenótipos os quais dependem do número de genes envolvidos. A partir disso e com base em seus conhecimentos, assinale a alternativa que apresenta o número de fenótipos possíveis, considerando-se um caráter determinado pela ação de 7 pares de alelos efetivos.

Suponha que a massa dos frutos de uma planta varie de 12 g a 36 g. O cruzamento entre um indivíduo aaBbCc com outro AABbCC resultará em uma descendência cujo tamanho mínimo dos frutos será de:

Indivíduos autotetraploides podem produzir diferentes gametas com diferentes probabilidades. Considerando um indivíduo de genótipo AAaa, a proporção de gametas aa que ele produzirá será igual a:

No organismo humano, o sistema ABO representa um caso típico de ___________________, onde de forma dominante e recessiva, os alelos: IA, IB e i, definem os quatro tipos possíveis sanguíneos: O, A, B, e AB. Complete adequadamente o espaço com uma das opções.

Todas as doenças a seguir são consideradas hereditárias, EXCETO:

As leis de Mendel estão diretamente relacionadas à expressão gênica por influenciarem a transmissão da informação genética nos organismos. Assinale as assertivas sobre a relação entre as leis e a expressão.

O princípio de Hardy-Weinberg, também chamado de equilíbrio de Hardy-Weinberg é um modelo matemático criado em 1908 por Godfrey Hardy e Wilhelm Weinberg muito utilizado para inferir ou determinar se uma determinada população está sob efeitos evolutivos. Uma população está em equilíbrio de Hardy-Weinberg quando:

A nomenclatura para Pseudo-hermafroditismo masculino, de acordo com o Consenso Mundial de 2005, é

As opções a seguir apresentam síndromes genéticas que cursam com obesidade, à exceção de uma. Assinale-a.

Atualmente, diversas empresas estão oferecendo serviços de 'teste de ancestralidade' ou de 'risco genético'. Esses testes são feitos a partir do sequenciamento do material genético que é coletado pelo próprio cliente e enviado para a empresa responsável por realizar o sequenciamento. Sobre os tipos de sequenciamento atualmente disponíveis, analise as afirmativas abaixo.

O termo epigenética é empregado ao estudo da influência do ambiente e do comportamento na expressão fenotípica de um gene sem que ocorra alteração na sequência de DNA. Em relação à epigenética, analise as afirmativas abaixo.