Diluição de medicação, analise as afirmativas: I. a compatibilidade fármaco-solvente e o volume final influenciam estabilidade e segurança da infusão. II. a velocidade de infusão pode depender da osmolaridade e do perfil de irritação da solução final. III. a ordem correta é higienizar, reconstituir com diluente indicado, homogenizar e completar a diluição no veículo compatível. IV. a rotulagem deve conter fármaco, concentração final, volume, solvente, horário de preparo e identificação do responsável. Estão CORRETAS as afirmativas:

Armazenamento físico de medicamentos requer critérios de organização e controle ambiental. Assinale a alternativa que melhor representa uma prática correta de estocagem em prateleiras:

No reembalo de medicamentos sólidos orais, é obrigatório garantir a rastreabilidade do produto. Assinale a alternativa que apresenta o conjunto essencial de informações que deve constar no rótulo secundário.

Sobre sistemas de distribuição de medicamentos, analise as afirmativas: I. a distribuição em dose unitária reduz erros de preparo e facilita a rastreabilidade por lote. II. a distribuição coletiva aumenta o controle por paciente, pois concentra a conferência no momento da administração. III. a distribuição individualizada permite ajustar prazos de entrega ao perfil clínico do paciente. IV. a dose unitária exige conferência farmacotécnica no fracionamento e na seleção por paciente. Estão CORRETAS as afirmativas:

Na gestão de almoxarifado e armazenamento de insumos, a rotação de estoque segue critérios específicos de saída dos itens. Assinale a alternativa que relaciona corretamente o método adotado ao respectivo critério de movimentação.

Diante de excursão térmica registrada em câmara fria destinada ao armazenamento de vacinas e antibióticos entre 2 °C e 8 °C, assinale a alternativa que indica a primeira ação segura a ser adotada.

A dispensação segura depende da adoção de barreiras de verificação. Assinale a alternativa que descreve corretamente a conferência técnico-administrativa que deve ser realizada pelo técnico em farmácia antes da liberação do medicamento ao setor assistencial.

O manejo seguro de medicamentos envolve a correta utilização de frascos multidoses. Assinale a alternativa que descreve a conduta apropriada após a abertura de um frasco-ampola multidose de solução parenteral de uso intermitente.

Os sistemas de distribuição de medicamentos estão diretamente relacionados à segurança do paciente. Assinale a alternativa que apresenta a principal vantagem operacional do sistema de dose unitária em comparação à distribuição coletiva.

O fracionamento de comprimidos sensíveis à umidade e à luz exige cuidados específicos para preservar a estabilidade do produto. Assinale a alternativa que indica o cuidado técnico de maior impacto na manutenção da estabilidade após o reembalo.

O ponto de ressuprimento em almoxarifado clínico é determinado por parâmetros que garantem a reposição oportuna dos itens. Assinale a alternativa que indica CORRETAMENTE como esse ponto é calculado.

No contexto da dispensação, é fundamental compreender a relação entre o medicamento genérico e o de referência quanto à composição, eficácia e possibilidade de intercambialidade. Assinale a alternativa que expressa corretamente essa relação.

O armazenamento de medicamentos e imunobiológicos termolábeis em refrigeradores clínicos exige rotinas padronizadas para garantir a estabilidade e a segurança do produto. Assinale a alternativa que representa corretamente uma boa prática de controle.

A Portaria SVS/MS nº 344/1998 estabelece requisitos formais para a prescrição de medicamentos sujeitos a controle especial. Assinale a alternativa que indica um critério CORRETO.

Quanto ao descarte de material contaminado em área de manipulação, assinale a alternativa CORRETA.

Considerando o recebimento de matérias-primas em farmácia de manipulação, analise as afirmativas: I. Ao chegar, a matéria-prima deve ser identificada e colocada em quarentena até a conferência documental e a análise de recebimento. II. A liberação para uso pode ocorrer apenas com base no laudo do fornecedor certificado, dispensando ensaio de identificação interno. III. O status do lote deve ser sinalizado por etiquetas de Quarentena, Aprovado ou Reprovado, mantendo a segregação física durante a avaliação. IV. Divergência entre laudo do fornecedor e especificação interna exige abertura de desvio e avaliação de impacto. Estão CORRETAS as afirmativas:

Sobre higienização e validação de limpeza de equipamentos e utensílios usados na manipulação farmacêutica, analise as afirmativas: I. A limpeza é etapa prévia obrigatória à desinfecção e visa remoção de sujidade e resíduos. II. A rotação periódica de desinfetantes com diferentes mecanismos de ação reduz o risco de formação de biofilmes e resistência. III. A validação de limpeza pode empregar swab de superfície com limites estabelecidos e deve ter registros no logbook do equipamento. IV. A secagem ao ar, sem inspeção, é preferível para evitar recontaminação por toalhas. Estão CORRETAS as afirmativas:

Durante a manipulação não estéril, ocorre derramamento de pó antineoplásico sobre a bancada. Qual sequência imediata e segura deve ser adotada pelo técnico?

Sobre a definição do prazo de uso interno para preparações magistrais não estéreis, assinale a alternativa que descreve a conduta CORRETA a ser adotada pelo profissional responsável.

Atente para as frases a seguir. I. Articulação da linguagem comum ou técnica para a perfeita compreensão da ideia veiculada no texto; II. Manifestação do pensamento ou da ideia com as mesmas palavras, evitando o emprego de sinonímia com propósito meramente estilístico; III. Escolha de expressão ou palavra que não confira duplo sentido ao texto. IV. A ocorrência, em textos oficiais, de trechos obscuros, já que não prejudica o que nos parece óbvio e nem desconhecido por terceiros. Caracteriza-se como atributo da precisão complementando a clareza: