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São sintomas da Síndrome de hipertensão intracraniana, EXCETO:
A epilepsia é uma doença que se caracteriza por uma predisposição permanente do cérebro em originar crises epilépticas e pelas consequências neurobiológicas, cognitivas, psicológicas e sociais destas crises. Os principais mecanismos de ação dos fármacos antiepilépticos são, EXCETO:
As formas mais conhecidas de cefaleia crônica na população pediátrica são a migrânea e as cefaleias do tipo tensional. Sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que:
Assinale a alternativa INCORRETA em relação às infecções congênitas:
Em relação à toxoplasmose congênita, marque a alternativa ERRADA:
A semiologia neurológica é essencial para a investigação e diagnóstico das patologias neurológicas. Sobre o exame neurológico do recém-nascido, a correspondência correta entre o reflexo e as respectivas aferência e eferência são:
Sindrome Kinsbourne é uma síndrome paraneoplásica e autoimune que apresenta a tríade clássica de:
Uma cefaleia primária é aquela cujos sintomas não podem ser atribuídos a outras causas. Segundo a Classificação Internacional de Cefaleias, pode-se afirmar sobre a aura (complexo de sintomas neurológicos associados a migrânea) que:
De acordo com a Liga Internacional contra a Epilepsia, a etiologia da epilepsia deve ser investigada desde o primeiro episódio de crise epiléptica. Vários grupos etiológicos foram reconhecidos: estrutural, genético, infeccioso, metabólico e imune, bem como um grupo desconhecido. NÃO está correta a associação entre o grupo etiológico e o exemplo citado em:
enino de 5 anos de idade, previamente hígido, começou a apresentar quadro de convulsões focais intratáveis associado a hemiparesia progressiva à esquerda. A ressonância magnética de crânio revelou atrofia do hemisfério cerebral direito. O quadro caracteriza a sindrome de:
Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) são os documentos oficiais do SUS para estabelecer os critérios para o diagnóstico de uma doença, o tratamento preconizado, os mecanismos de controle clínico, o acompanhamento e a verificação dos resultados terapêuticos .O PCDT de 2019 do Ministério da Saúde para epilepsia indica o uso de levetiracetan em pacientes com o seguinte perfil:
Distúrbios paroxísticos não epilépticos são eventos ou movimentos súbitos, estereotipados, de natureza não epiléptica, mas que podem ser muito parecidos com crises convulsivas e constituem um importante diagnóstico diferencial das epilepsias. A associação está correta entre o evento paroxístico e sua descrição em:
Menina de cinco anos de idade apresenta quadro de epilepsia e comprometimento cognitivo. Ao exame observa-se um nevo “vinho do porto” em hemiface direita e hemiparesia esquerda. O quadro descrito caracteriza:
A placa de Shagreen está presente na esclerose tuberosa e se caracteriza por:
Mesmo nos casos de pacientes com transtorno de déficit de atenção hiperatividade (TDAH), está contraindicado o uso de metilfenidato no paciente:
As ataxias agudas são uma queixa relativamente comum no pronto atendimento pediátrico. A causa mais comum de ataxia aguda na infância é :
Menino de 5 anos de idade apresenta crises recorrentes de dor abdominal de intensidade moderada a forte, localizada na linha média. Para o diagnóstico de migrânea abdominal, segundo a Classificação Internacional de Cefaleias, é necessária a presença de outros sintomas além da dor abdominal. São sintomas que fazem parte dos critérios diagnósticos da migrânea abdominal:
O distúrbio do sono mais prevalente na faixa etária pediátrica é:
A tríade de Cushing associada à hipertensão intracraniana grave vem a ser:
as peroxissomopatias apresentam envolvimento multissistêmico e espectro clínico variado. A peroxissomopatia com quadro de neuropatia periférica progressiva, retinite pigmentosa défict auditivo, anosmia, cardiomiopatia, defeitos de condução eictiose chama-se:
As enzimas lisossômicas lisam macromoléculas. Os defeitos ou deficiências hereditários das enzimas lisossômicas (ou outros componentes do lisossomo) podem resultar no acúmulo de metabólitos. E uma doença dos lisossomos:
A Resolução nº 2.173/2017 do Conselho Federal de Medicina atualizou a metodologia para determinação da morte encefálica (ME) trazendo algumas mudanças em relação aos critérios anteriores. De acordo com esta última resolução, está correto afirmar:
doença de Pompe de início precoce (infantile onset) é uma doença neuromuscular que apresenta classicamente os sintomas abaixo, com EXCEÇÃO:
sobre a miastenia gravis juvenil, pode-se afirmar:
Amiotrofia Espinhal (AME) 5q tipo | tem início precoce e é a mais grave e também o subtipo mais comum de AME. Em outubro de 2019, o Ministério da Saúde publicou protocolo clínico e diretrizes terapêuticas (PCDT) com orientações para o diagnóstico e tratamento da AME tipo | no âmbito do SUS. Baseado nestas diretrizes, NÃO se pode afirmar sobre o uso de nursinersena:
“Babinski trabalhava numa arena clínica dominada por Charcot e um foco em histeria. Seu objetivo primário era tentar encontrar sinais clínicos confiáveis para distinguir doença orgânica de doença não-orgânica do sistema nervoso”(Dejong).A afirmativa CORRETA sobre o exame neurológico é:
assinale a associação CORRETA entre reflexo e nervos cranianos (NC):
Com base no DSM-V (Manual Diagnóstico e Estatístico dos Transtornos Mentais, 5ª. Edição)sobre o Transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) NÃO podemos afirmar:
Dentre as alternativas abaixo, a que NÃO corresponde a manifestação(s) clínica(s) caracteristicamente associada(s) a encefalopatia causada pelo vírus da imunodeficiência humana(HIV) em crianças e/ou adolescentes é:
O transtorno do espectro autista (TA)E é considerado um transtorno do neurodesenvolvimento. Baseado no DSM-V (Manual Diagnóstico e Estatístico dos Transtornos Mentais, 5ª. Edição) podemos afirmar sobre o TEA que:





















