Sobre as competências dos curadores de coleções biológicas, analise as afirmativas a seguir: I. zelar pela manutenção do acervo e garantir a capacitação continuada de sua equipe. II. adequar as atividades da coleção biológica ao arcabouço legal vigente em observância da legislação municipal, estadual, federal e internacional, tais como acesso, coleta, remessa, transporte e destinação de material biológico. III. notificar as instâncias institucionais competentes nas situações de risco premente do acervo. Das afirmativas acima, é correto afirmar que:

No que tange às características da molécula de RNA, assinale a alternativa incorreta:

Com relação as enzimas presentes na figura, numere a COLUNA II de acordo com a COLUNA I, associando às suas respectivas funções. COLUNA I 1. DNA helicase 2. Primase 3. Topoisomerase 4. DNA polimerase COLUNA II (Enzima responsável por desenrolar e separar as duas fitas de DNA durante a replicação, criando a chamada bolha de replicação.)(Enzima responsável por sintetizar uma nova cadeia complementar de DNA durante a replicação, utilizando a fita parental como molde.)(Enzima que atua no alívio das tensões geradas pela abertura da dupla hélice durante a replicação, prevenindo a super enrolação do DNA.)(Enzima responsável por sintetizar pequenos fragmentos de RNA na fita de DNA, servindo como iniciador para a síntese da nova cadeia complementar. Assinale a sequência correta.

Informações associadas ao material biológico são tão importantes quanto o próprio material. Sobre o gerenciamento, processamento e acesso aos dados associados à afirmativa INCORRETA é:

Considerando as diferentes variantes da reação em cadeia da polimerase (PCR) e suas características específicas, assinale a alternativa incorreta.

Para fazer a extração de DNA sem o uso de kits para a análise de um gene, um aluno de pós-graduação solicitou ao técnico de laboratório que separasse as soluções de uso. De acordo com as características da molécula de DNA e das soluções químicas, foi utilizada a solução de

Sobre a equipe de funcionários das coleções biológicas, NÃO é correto afirmar que:

Observe as afirmativas a seguir, em relação aos microarrays. I. É uma ótima ferramenta para estudos de expressão gênica. II. Pode ser utilizado para identificar polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs). III. É utilizado na detecção direta de patógenos. Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:

Observe as afirmativas sobre construções de vetores de expressão de proteínas recombinantes.
I. Para garantir que a proteína permaneça no meio intracelular, é necessário remover a sequência de peptídeo sinal, caso ela possua uma.
II. A inclusão de uma cauda de histidinas na construção permite a purificação da proteína por cromatografia de afinidade a níquel imobilizado.
III. A protease tripsina também pode reconhecer e clivar o sítio de clivagem da protease trombina, encontrado em algumas construções de proteínas recombinantes para permitir a remoção da cauda de histidinas por proteólise enzimática.
Das afirmativas acima, pode-se dizer que:

Algumas técnicas para a identificação de vírus murinos baseiam-se na amplificação de sequências únicas de ácido nucleico viral. A reação em cadeia da polimerase (PCR) convencional é uma técnica de amplificação de genoma que requer:

O PCR convencional é uma técnica de alta sensibilidade sujeita à contaminação. Para prevenir a contaminação da reação de PCR é indicado:

A técnica de PCR em tempo real (real time PCR) foi desenvolvida com base na reação de PCR convencional. É considerada uma vantagem dessa técnica sobre a PCR convencional:

Em diversas situações, incluindo a identificação de novos agentes virais emergentes, os produtos obtidos nas diferentes técnicas de amplificação disponíveis precisam ser sequenciados. Das técnicas abaixo, são consideradas metodologias de sequenciamento genômico:

Sobre o sequenciamento automático de Sanger, a alternativa que apresenta a ordem correta das etapas da reação é:

Durante a padronização de um ensaio de PCR em tempo real multiplex para três alvos distintos, a combinação de fluoróforos mais adequada para marcação das diferentes sondas é:

No método de montagem de Gibson, podemos afirmar que os fragmentos de DNA:

É CORRETO afirmar que a eletroforese em gel de agarose é uma técnica utilizada para:

Sobre a relação entre valores de Ct e carga viral em um ensaio de PCR em tempo real, considere as afirmativas a seguir:
I. Quanto maior é o valor do Ct, menor é carga viral.
II. Quanto maior é o valor do Ct, maior é a carga viral
III. Quanto menor é o valor do Ct, maior é a carga viral.
Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:

De acordo com essas informações, qual fator da PCR garante que o DNA amplificado seja do parasita (Leishmania) e não do hospedeiro (cão)?

A Reação em Cadeia da Polimerase (em inglês; Polymerase Chain Reaction – PCR) consiste na multiplicação in vitro de determinada região do genoma de qualquer organismo, produzindo milhões de cópias. Entre os elementos básicos para a PCR está

Assinale a alternativa que apresenta a provável causa desse resultado e como ele pode ser corrigido.

Assinale a alternativa que representa o provável impacto dessa omissão no resultado do sequenciamento de DNA.

Análises moleculares podem envolver processos que mimetizam os mecanismos de replicação e transcrição por reação de amplificação em cadeia da DNA polimerase (PCR) e por RT-PCR (reverse transcription PCR), que corresponde à reação de transcrição reversa, seguida da amplificação por PCR. Sobre os processos envolvidos na técnica de RT-PCR, marque a alternativa INCORRETA.

Uma característica dos ácidos nucleicos é sua capacidade de absorver luz ultravioleta em comprimento de onda definido. Isso ocorre por causa das ligações duplas dos anéis que formam as bases nitrogenadas. Essa característica favorece medições que utilizam a espectrofotometria como ferramenta para avaliar a qualidade das moléculas de DNA presentes em determinada solução. Considerando a análise do material genético extraído, marque a alternativa INCORRETA.

A determinação e escolha de um primer ou par de primers a ser utilizado em um experimento de PCR, ou baseado em PCR, requer uma série de cuidados para garantir a qualidade da reação e a ausência de falso-positivos e falso-negativos. De acordo com as características do primer, marque a alternativa correta.

A transdução bacteriana é um mecanismo de transferência genética necessariamente mediado por um:

Sobre biologia molecular aplicada ao diagnóstico de doenças infecciosas, analise as afirmativas abaixo. I. A PCR (polimerase chain reaction) quantitativa em tempo real é uma técnica inovadora, capaz de promover a quantificação acurada e o monitoramento em tempo real do produto amplificado. II. A citometria de fluxo tem sido usada para quantificar antígenos virais dentro ou sobre superfícies de células infectadas. III. A revolucionária reação em cadeia da polimerase reproduz in vitro a replicação da molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) em grande escala e, de todas as técnicas moleculares, esta é considerada a mais desenvolvida. IV. ELISA (Enzyme Linked Immuno Sorbent Assay) é o principal método usado em serviços de hemoterapia para a triagem de doadores e para o diagnóstico etiológico. Assinale a alternativa correta.

A estrutura do DNA, presente em uma célula eucariótica, é altamente complexa e bastante extensa. Como forma de compactar o DNA em cromossomos, o material genético tem, em sua conformação, proteínas ligantes de DNA, as histonas, que dão suporte ao primeiro nível de compactação de DNA, o nucleossomo. Em relação aos mecanismos de compactação de DNA,

O processo de replicação de DNA tem como objetivo duplicar, de forma idêntica, o material genético da célula. Para evitar a propagação de erros que eventualmente ocorram durante a leitura do código genético, as células têm enzimas especializadas em reparar o DNA danificado. Nos sistemas de reparo de DNA,

A fosfoproteína p53 é produto de um gene supressor de tumor que regula a progressão pelo ciclo celular. Além dessa, destaca-se também a função de: