O consumo de água de uma farmácia em um determinado mês foi de 20 m³. Podemos afirmar que a informação equivale a:

Um determinado medicamento possui a seguinte prescrição:

IODO ................................... 90 mg
HIDROCORTISONA ....... 150 mg
CREME BASE ...... qsp .... 30 g

Isso significa que deverá ser adicionado creme base até que a mistura total tenha 30 g no todo. Qual será a massa de creme base nesse medicamento?

Um paciente é instruído a ingerir 30 gotas de dipirona a cada 6 horas durante 5 dias. Considerando que a solução de dipirona possui uma concentração de 500 mg/mL e que 20 gotas equivalem a 1 mL, assinale a massa de dipirona ingerida por esse paciente durante o tratamento.

Em relação às formas farmacêuticas sólidas e líquidas de uso oral, assinale a afirmativa correta.

Qual é o princípio teórico da tamisação?

Diversas características físico-químicas afetam a absorção de um fármaco administrado na forma sólida. Uma delas é referente ao coeficiente de partição que se trata de:

Para o preparo de algumas soluções é necessário o uso de agentes tensoativos com o objetivo de:

A Resolução nº 44/2009 e suas alterações dispõem sobre as boas práticas farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácia e drogarias e dá outras providências. Sobre o armazenamento de medicamentos, assinale a afirmativa correta.

Em um processo de filtração é necessário um filtro que suporte o elemento filtrante. Em um processo de filtração a vácuo, o funil geralmente utilizado é do tipo:

A água purificada para o uso em farmácia de manipulação pode ser obtida através de, EXCETO:

A farmacopeia brasileira faz uma distinção de controle entre água purificada e água para injetáveis. A principal característica da água para injetáveis que a difere da água purificada é a ausência de:

Para representar a concentração de uma determinada solução, mostrando o volume de soluto em mL para cada 100 mL de solução, deve-se utilizar:

A absorção de um medicamento na forma sólida depende dos seguintes fatores, EXCETO:

Ao preparar pós, alguns problemas podem surgir quando algumas substâncias cristalinas, ao serem pulverizadas, liberam moléculas de água de cristalização. Esta água liberada pode torná-lo pastoso ou chegar a liquefazê-lo. As substâncias que evidenciam tal característica se referem às substâncias:

Granulado é uma forma farmacêutica sólida. Após a sua manipulação, o controle de qualidade deve avaliar certos parâmetros; dentre eles, a friabilidade, ou seja, os grânulos deverão:

NÃO se refere à característica de uma boa suspensão:

São consideradas recomendações para conservar água purificada, EXCETO:

Géis possuem, em geral, um efeito emoliente; e refrescante, mas a sua rápida secagem transforma, muitas vezes, em uma película quebradiça ao aplicada na epiderme. Para permitir que as películas formadas fiquem elásticas e protejam melhor a pele, deve-se adicionar:

Incompatibilidades, em farmácia, se referem a modificações imprevistas e desfavoráveis sobre a ação de medicamentos. Um exemplo se trata da recomendação de não usar ácido salicílico em sabões alcalinos pelo fato de:

A composição básica de um creme pode incluir a adição de uma substância que complexa íons metálicos, impedindo sua ação danosa sobre os demais componentes da formulação. Este tipo de substância é conhecido como agente:

Agentes gelificantes são utilizados nas preparações farmacêuticas por conferirem aumento de viscosidade. Assinale a substância que evidencia tal propriedade, servindo, ainda, para formação de géis transparentes e translúcidos.

“Soluções aquosas extrativas obtidas do lançamento de água geralmente aquecida à ebulição sobre uma droga sólida, mantendo-se o sólido e o líquido encerrados em um recipiente fechado, em contato durante um certo tempo.” Trata-se de:

Agentes edulcorantes são utilizados para mascarar e/ou melhorar o sabor de formas farmacêuticas líquidas. Assinale, a seguir, a substâncias utilizada para tal finalidade.

Produtos odoríferos obtidos pela destilação, em presença de água, de plantas contendo óleos essenciais, são conhecidos como:

A legislação brasileira afirma que, ao receber uma matéria-prima, os seguintes testes devem ser efetuados, EXCETO:

Como são conhecidas as formas farmacêuticas semissólidas que contêm uma elevada concentração de pós finamente dispersos?

Uma das propriedades físico-químicas dos géis é a sua capacidade de reassumir o seu estado sólido ou semissólido, após algum tempo em repouso, ou sofrer fluidificação por agitação. Esta propriedade é conhecido como:

Muitos processos farmacotécnicos utilizam a filtração como processo de separação rotineiramente. Em termos gerais, o aquecimento de certos produtos facilita a sua filtração, pois:

No controle de qualidade físico-química de produtos farmacêuticos semissólidos, um dos estudos se refere à reologia. Através da reologia, é possível estudar:

As formas farmacêuticas destinadas ao uso externo, com consistência firme, que não se liquefazem a 37° C, mas que se tornam moles formando massas plásticas, flexíveis e adesivas se tratam de: