Para o tamponamento de soluções em pH 5, o mais indicado é utilizar:
Sobre o método de Bradford para quantificação de proteínas, podemos afirmar que é:
A técnica de espalhamento dinâmico de luz é normalmente utilizada para avaliar:
A cristalização de uma proteína pode ocorrer quando sua concentração na solução em função da concentração de agente precipitante está:
Na cromatografia de exclusão molecular, a eluição da proteína é do tipo:
Em um espectro de dicroísmo circular, bandas negativas em 208 nm e 222 nm indicam a presença de estruturas do tipo:
Quando a maioria das gotas de um experimento de cristalização de proteínas permanece clara após várias semanas, uma possível explicação pode ser que:
Entre os métodos utilizados para se investigar diretamente a estabilidade de estruturas quaternárias de proteínas podemos citar:
Em um ensaio de cristalização usando o método de difusão de vapor e um estoque contendo 12 mg/mL de proteína, se usarmos a proporção 2:1 de solução de proteína e solução do poço, a concentração de proteína na gota recém preparada e a concentração de proteína quando a gota atingir o equilíbrio com a condição do poço será, respectivamente:
São exemplos de aminoácidos que apresentam cadeias laterais carregadas positivamente em pH neutro:
Se uma gota de cristalização se encontra na zona metaestável do diagrama de fases, os cristais da proteína:
A cromatografia de exclusão molecular, separa as proteínas por:
































