A água potável possui características físicas, químicas e microbiológicas que a tornam indicada para o consumo humano, por não apresentar risco de causar doença infecciosa ou intoxicação química por meio de sua ingestão. No laboratório, dependendo da sua finalidade, também há uma especificação microbiológica, química ou física necessária para que a água possa ser utilizada. Nesse espaço, há, por exemplo, as águas desmineralizadas, deionizada, bidestilada, ultrafiltrada, que possuem diferentes aplicações. Nesse contexto, assinale com V as afirmativas verdadeiras e com F as falsas. (A água desmineralizada deve ser usada em laboratório para processos de produção ou preparo de medicamentos. A água ultrafiltrada deve ser usada para alimentar o deionizador de laboratório que realiza produção de vacinas. A água bidestilada pode ser usada em laboratório de microbiologia no preparo de meios de cultura que ainda serão esterilizados. A água de torneira é a adequada para uso nos laboratórios de química como água final (de enxágue) de lavagem de vidrarias, frascos e rolhas.) Assinale a sequência correta.

Analise as afirmativas a seguir e a relação proposta entre elas. I. Uma pipeta volumétrica de 20 mililitros pode ser usada para medir volumes variáveis (entre 1 e 20 mililitros) de um líquido, com elevada precisão. PORQUE II. A pipeta volumétrica é um instrumento sem graduação, constituído de um tubo de vidro com um bulbo central que contém um traço de referência relativo ao volume definido, na parte superior do bulbo. Assinale a alternativa correta.

As Boas Práticas de Laboratório (BPL) referem-se a um conjunto de procedimentos estabelecidos para garantir a qualidade e segurança em experimentos laboratoriais. Sobre a organização de reagentes em laboratórios, assinale a alternativa incorreta.

Para assegurar a confiabilidade dos resultados analíticos, um laboratório deve seguir uma série de regras que permeiam desde a calibração periódica dos instrumentos de precisão até o controle adequado de temperatura do ambiente e dos equipamentos (Instituto Adolfo Lutz, 2008, adaptado). Considerando um programa de garantia e controle de qualidade laboratorial, analise as afirmativas a seguir e a relação proposta entre elas. I. Equipamentos críticos de precisão devem ser calibrados antes de entrarem em uso e, obrigatoriamente, uma vez a cada dois anos. PORQUE II. A frequência de calibração é estabelecida em função da utilização de cada equipamento e deve estar descrita no plano de calibração e de manutenção destes. Assinale a alternativa correta.

Considerando a garantia da qualidade dos resultados de ensaio, analise as afirmativas a seguir e a relação proposta entre elas. I. Um laboratório deve utilizar protocolos de controle interno e externo para monitorar constantemente a qualidade dos resultados dos ensaios analíticos. PORQUE II. Controles internos de qualidade podem ser feitos por meio de avaliação de réplicas (duplicatas) dos ensaios (e análise de desvio-padrão); realização de análise com material de referência, ensaios intralaboratoriais concomitantes, entre outros. Assinale a alternativa correta.

A armazenagem de medicamentos é uma etapa crucial, que requer a adesão a princípios específicos de boas práticas. Esse conceito engloba não somente a guarda, mas também o correto manuseio e conservação dos produtos, a fim de garantir que estes cheguem de forma segura ao usuário final. Em relação à armazenagem de medicamentos, assinale a alternativa correta.

As Boas Práticas Farmacêuticas são definidas como o conjunto de técnicas e medidas que visam assegurar a manutenção da qualidade e segurança dos produtos disponibilizados e dos serviços prestados em farmácias e drogarias. A dispensação de medicamentos é um serviço prestado nesses estabelecimentos que deve cumprir com o predisposto nas Boas Práticas Farmacêuticas. No que se refere à dispensação, assinale a alternativa correta.

O controle de qualidade em uma indústria produtora de medicamentos garante a uniformidade do lote, além de atestar a eficácia e a segurança do produto, por meio de uma série de ensaios preditos pela Farmacopeia Brasileira. Entre esses ensaios, a determinação do peso é indicada para uma grande variedade de formas farmacêuticas. Em relação ao teste de determinação de peso, assinale com V as afirmativas verdadeiras e com F as falsas. (A técnica de determinação do peso em balança é recomendada não somente para formas farmacêuticas sólidas em dose unitária, como comprimidos e cápsulas, mas também para aquelas em dose múltipla, como pomadas, granulados e pós. A técnica se baseia na amostragem de um número predeterminado de unidades dentro do lote, a pesagem individual das unidades, e o cálculo do número de unidades que tem seu peso desviado da média. Para medicamentos em cápsulas duras e moles, cada unidade deve ser pesada duas vezes: primeiramente com a cápsula cheia, e após com a cápsula vazia, sendo o peso da unidade calculado pela diferença entre esses dois valores. Para se concluir se o lote está ou não está aprovado no teste de determinação do peso, deve-se realizar o doseamento do princípio ativo em cada unidade avaliada.) Assinale a sequência correta.

O controle de qualidade microbiológico de medicamentos é realizado em produtos estéreis e não estéreis, sendo que os testes realizados para cada classe são distintos. Para medicamentos estéreis, a Farmacopeia Brasileira recomenda a realização do teste de esterilidade. Assinale a alternativa que apresenta uma metodologia correta para a realização do teste de esterilidade.

Nas Boas Práticas de Manipulação em Farmácia (BPMF), a legislação vigente estabelece uma série de requisitos essenciais para assegurar a qualidade dos produtos preparados no estabelecimento. Essas normas abrangem não apenas o processo de manipulação em si, mas também outros elementos igualmente cruciais, tais como a infraestrutura do local e a conduta pessoal dos profissionais envolvidos. Considerando esse contexto, analise as afirmativas a seguir, bem como a relação proposta entre elas. I. Na preparação de produtos para aplicação parenteral ou ocular, a vestimenta deve ser trocada a cada sessão de manipulação. PORQUE II. Medicamentos para uso parenteral e ocular são considerados preparações estéreis e, em seu processo de manipulação, precauções devem ser tomadas para evitar quaisquer contaminantes no produto final. Assinale a alternativa correta.

As atribuições e responsabilidades individuais dos funcionários de uma farmácia de manipulação devem estar claramente descritas no Manual de Boas Práticas, o qual deve estar acessível a todos para consulta. No ambiente de trabalho, deve ser respeitada a hierarquia e todos os envolvidos devem zelar pelo bem-estar do ambiente e do processo de manipulação. O farmacêutico é profissional indispensável, uma vez que possui funções específicas destinadas a ele. Dentre as atividades apresentados a seguir, atribuídas ao farmacêutico em uma farmácia de manipulação, assinale com V as afirmativas verdadeiras e com F as falsas. (Prever e prover os recursos financeiros, humanos e materiais necessários ao funcionamento do estabelecimento. Determinar o prazo de validade para cada produto manipulado. Manipular a formulação de acordo com a prescrição e / ou supervisionar os procedimentos para que seja garantida a qualidade exigida. Garantir que a validação dos processos e a qualificação dos equipamentos, quando aplicáveis, sejam executadas e registradas e que os relatórios sejam colocados à disposição das autoridades sanitárias.) Assinale a sequência correta.

A manipulação é definida, segundo a Resolução da Diretoria Colegiada 67/2007, como o conjunto de operações farmacotécnicas com a finalidade de elaborar preparações magistrais e oficinais, e fracionar especialidades farmacêuticas para uso humano. Apesar da manipulação apresentar vantagens, como a personalização da medicação, todos os processos realizados devem estar em conformidade com a regulamentação, de forma a garantir o sucesso do tratamento farmacológico. Em relação às Boas Práticas de Manipulação, assinale a alternativa correta.