Um paciente com dor neuropática “em choque” nos pés chega à farmácia com doença renal crônica e taxa de filtração de 30 mL por minuto. Assinale a alternativa que representa uma intervenção farmacêutica segura, rastreável e compatível com as atribuições do farmacêutico.

O lote piloto de comprimidos começou a se fragmentar na embalagem, apesar de aparência uniforme na compressão. Assinale a alternativa que qualifica o ajuste de processo para formas obtidas por divisão mecânica.

Sobre dispositivos centrais da Lei nº 5.991 de 1973, analise as afirmativas. I. O funcionamento de farmácia e drogaria depende de licença sanitária e responsabilidade técnica de farmacêutico regularmente inscrito no Conselho Regional. II. A dispensação de medicamentos sujeitos a prescrição deve ocorrer mediante receita, com retenção quando exigido por regulamento específico. III. A comercialização de medicamentos fora de farmácias e drogarias autorizadas caracteriza infração sanitária, inclusive para produtos isentos de prescrição. IV. Na ausência momentânea do farmacêutico, o atendente habilitado pode assumir a responsabilidade técnica do estabelecimento. V. A entrega domiciliar dispensa registro da dispensação e orientação completa, bastando a emissão do documento fiscal para finalizar o atendimento. Estão corretas as afirmativas:

Em uma farmácia comunitária, paciente apresenta Receita de Controle Especial em duas vias para fármaco da Lista C1, dentro do prazo e com dados completos. Qual é o fluxo correto de dispensação e registro?

Considerando tratamento para tuberculose e medicamento de alto custo com Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas, assinale a alternativa que organiza o fluxo de acesso na assistência farmacêutica pública.

Sobre desenvolvimento farmacêutico, analise as afirmativas. I. Sistemas de liberação modificada ajudam a suavizar picos séricos e a melhorar adesão quando sustentados por desenho de dose e ensaios de dissolução com poder preditivo. II. Estudos de estabilidade incluem condições aceleradas e de longa duração, com especificações para prazo de validade e avaliação de fotossensibilidade quando pertinente. III. Antioxidantes, agentes quelantes e ajustadores de pH apoiam a contenção de degradação desde que compatíveis com a via e com o perfil de segurança. IV. Preservantes em formulações orais líquidas dispensam ensaio de eficácia antimicrobiana quando descritos em referências secundárias de uso consolidado. V. Mudanças de excipientes críticos pedem estudo comparativo de desempenho, pois podem afetar biodisponibilidade e a classificação biofarmacêutica do produto. Estão corretas as afirmativas:

Na rotina de tecnologia farmacêutica, decisões entre sistemas aquosos, oleosos e propelentes exigem foco no ponto crítico de qualidade. Assinale a alternativa que relaciona forma por dispersão mecânica ao controle-chave correspondente.