Uma das funções dos excipientes farmacêuticos adicionados nas diversas formas farmacêuticas é melhorar a absorção do insumo farmacêutico ativo (IFA) pelo organismo e, consequentemente, melhorar a sua biodisponibilidade. Sobre as situações apresentadas, analise as proposições a seguir: I- Na primeira situação, após a dissolução da cápsula de gelatina dura no trato gastrintestinal, as partículas do IFA irão se espalhar e apresentar uma taxa de dissolução alta. II- Na primeira situação, após a dissolução da cápsula de gelatina dura no trato gastrintestinal, a dissolução ocorre apenas a partir da superfície da massa de IFA e, consequentemente, apresenta uma taxa de dissolução relativamente baixa. III- Na segunda situação, após a dissolução da cápsula de gelatina dura no trato gastrintestinal, as partículas do diluente hidrofílico se dissolvem em água, aumentando a taxa de dissolução do IFA. IV- Na segunda situação, após a dissolução da cápsula de gelatina dura no trato gastrintestinal, o diluente hidrofílico serviu apenas para aumentar o volume de pó na cápsula e não apresenta nenhuma relação com a taxa de dissolução do IFA. É CORRET O o que se afirma apenas em:

Supositórios são formas farmacêuticas moldáveis consideradas por alguns autores como formas farmacêuticas sólidas e por outros como formas farmacêuticas semissólidas. Sobre os supositórios, analise as proposições a seguir: I- São utilizados apenas para obter ação local (região do reto e cólon). II- A base do supositório deve se fundir na temperatura corpórea. III- A via retal não apresenta efeito de primeira passagem hepática. IV- Os supositórios devem ser armazenados em temperaturas mais amenas (abaixo de 30 °C). É CORRET O o que se afirma apenas em:

No controle de qualidade de medicamentos, técnicas analíticas desempenham um papel crucial na garantia da segurança, eficácia e consistência dos produtos farmacêuticos. Estas técnicas abrangem métodos como cromatografia, espectroscopia e titulação, que permitem a identificação precisa de substâncias ativas, impurezas e outros parâmetros essenciais. Ao aplicar essas técnicas, os laboratórios farmacêuticos asseguram que os medicamentos atendam aos padrões regulatórios rigorosos, proporcionando confiança tanto para profissionais de saúde quanto para os pacientes. Diante disso, assinale a alternativa CORRET A quanto à técnica analítica demonstrada no gráfico para o ciprofloxacino.

Pesquisa clínica refere-se a estudos científicos realizados em seres humanos para avaliar a segurança e eficácia de intervenções médicas, como novos tratamentos, medicamentos, procedimentos ou dispositivos médicos. Esses estudos são essenciais para o avanço da Medicina e ajudam a determinar se uma intervenção é segura e eficaz o suficiente para ser disponibilizada aos pacientes. Qual a fase da pesquisa clínica que é realizada após a aprovação do tratamento para monitorar sua segurança em longo prazo e eficácia em uma população maior e mais diversificada?

Os novos agonistas dos receptores benzodiazepínicos são hipnóticos comumente chamados de “compostos Z”. Eles são eficazes em aliviar a insônia motivada pela incapacidade de conciliar o sono. Eles apresentam eficácia hipnótica prolongada, sem a ocorrência de insônia de rebote na interrupção súbita. Assinale a alternativa que contém um fármaco dos “compostos Z”.

A RDC nº 22/2014 - Dispõe sobre o Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados – SNGPC. Sobre esta resolução da diretoria colegiada da ANVISA, analise as proposições a seguir: I- O acesso ao SNGPC é feito por meio de senha pessoal, sigilosa e intransferível. O uso indevido da senha e os prejuízos decorrentes da eventual quebra de seu sigilo serão de responsabilidade do farmacêutico responsável técnico e do responsável legal do estabelecimento. II- Não é objetivo do SNGPC contribuir com a produção de conhecimento sobre estudos de utilização de medicamentos e farmacoepidemiologia. III- Todas as farmácias e drogarias devem, obrigatoriamente, utilizar o SNGPC para escrituração sanitária dos medicamentos, insumos farmacêuticos e preparações e/ou especialidades farmacêuticas de que trata esta Resolução. É CORRET O o que se afirma apenas em: