A pasta de Lassar apresenta em sua composição os seguintes pós:

De acordo com o Formulário Nacional 2ª Edição são utilizados alguns excipientes para a manipulação da suspensão oral hidróxido de alumínio e magnésio, como: sacarina sódica, benzoato de sódio e carmelose sódica. Eles têm respectivamente a função de:

Indique a quantidade a ser utilizada de uma solução oleosa estoque de vitamina D3 (colecalciferol) 250.000 UI/mL, para fazer 10 mL de uma solução 100 UI/gota, considerando que cada 1 mL contém 25 gotas.

Dentre as causas que levam às Reações Adversas a Medicamentos (RAM), aquelas que dependem do paciente e são previsíveis devem-se aos seguintes conjuntos de fatores:

Um parâmetro importante para o controle de estoque de medicamentos é:

O farmacêutico precisa manipular 2 L de uma solução de citrato de potássio di-hidratado 1 MEq/mL. Considerando o teor do ativo de 100 %, o peso molecular do citrato de potássio di-hidratado de 324 g/mol e a sua fórmula molecular C6H5K3O7, calcule a massa necessária para a manipulação.

O Sistema de Garantia da Qualidade para a manipulação de fórmulas deve assegurar:

Segundo a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC), da ANVISA, nº 67/2007, devem ser feitos testes físico-químicos e microbiológicos para monitorar a qualidade da água de abastecimento. Com base na legislação vigente, devem ser realizadas análises, como:

De acordo com a Resolução ANVISA n º 67, de 08 de outubro de 2007, no que se refere ao anexo III, para a manipulação de Hormônios, Antibióticos, Citostáticos e Substâncias Sujeitas a controle especial em todas as formas farmacêuticas de uso interno devem ser observadas as seguintes condições:

O dióxido de silício coloidal e o amido no processo de manipulação de cápsulas gelatinosas duras têm, respectivamente, a função de:

De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada n º 67/2007 (ANVISA), no que se refere ao item 10, menciona sobre manipulação do estoque mínimo, as preparações que a farmácia de manipulação podem manipular e manter estoque mínimo são as formulações:

De acordo com a Resolução do Conselho Federal de Farmácia No499/2008, Seção I do Perfil Farmacoterapêutico e Acompanhamento da Terapêutica Farmacológica, uma das atribuições do farmacêutico é:

A prescrição de um paciente infantil solicita a manipulação de 90 cápsulas de citrato de sildenafila. Sabendo que a posologia pretendida é de 0,5 mg/Kg/dia e que a criança pesa 20 kg, a quantidade de comprimidos de 50 mg de citrato de sildenafila que a mãe precisa entregar na farmácia para o fracionamento de dose é de:

Na atenção farmacêutica, a comunicação com o paciente terá como finalidade principal:

Quando a prescrição apresentar uma incompatibilidade farmacotécnica, o farmacêutico responsável deverá adotar o seguinte procedimento:

De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada nº 67/2007 (ANVISA), para o monitoramento do Processo Magistral de formas farmacêuticas sólidas deve ser realizada a:

Uma forma farmacêutica constituída de duas fases, sendo uma fase dispersa (sólida) e outra dispersante (líquida) é chamada:

No âmbito da farmácia de manipulação, a Resolução da Diretoria Colegiada nº 67/2007 (ANVISA), no item 3.1, estabelece dentre as atribuições e responsabilidades do farmacêutico relacionadas a farmacovigilância:

Para a manipulação de 50 g de um creme de hidrocortisona a 2 %, o farmacêutico dispõe do acetato de hidrocortisona em seu laboratório. Dado que o peso molecular da hidrocortisona base é de 362 g e que o peso molecular do acetato de hidrocortisona é de 404 g, a quantidade de matéria prima que deverá ser pesada corresponde a: