“A via _______________ garante a obtenção de níveis plasmáticos elevados de muitos antimicrobianos, mas é acompanhada de riscos próprios, como favorecimento da toxicidade sistêmica.” Assinale a alternativa que completa corretamente a afirmativa anterior.

De acordo com a RDC 302/2005, quais dos seguintes itens devem estar presentes nos laudos emitidos por laboratório analítico?

Existem várias etiologias para o desenvolvimento de um quadro de anemia em seres humanos. Que características podemos encontrar em um paciente que apresenta Anemia Perniciosa (anemia de Addison-Biermer)?

Com relação aos erros relacionados aos medicamentos, NÃO se inclui no parâmetro “Técnica de administração errada”:

A promoção do uso racional de medicamentos, uma das diretrizes da Política Nacional de Medicamentos, envolve quais medidas?

Os Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs) são os medicamentos mais prescritos e usados de forma irracional pela população. Entre os AINEs mais utilizados estão os salicilatos, que possuem a seguinte característica:

Sobre a hospitalização e morte porme dicamentos, qual dos eventos a seguir está associado à falta de efetividade terapêutica?

Os fármacos podem ser classificados quanto a sua solubilidade e permeabilidade após administração pela via oral. Os que apresentam alta permeabilidade e baixa solubilidade (na qual o fator limitante é a dissolução) podem ser classificados segundo o Sistema de Classificação Biofarmacêutica em fármacos de classe:

Como é conhecido a quantidade mínima que se deve manter de cada produto até ser adquirido novo estoque?

No laboratório de análises clínicas, a principal técnica empregada é a fotometria, que se refere à medida da luz. A luz pode ser absorvida, emitida, refletida ou dispersa, sendo medida através de equipamentos específicos. Qual destes analitos possui a turbidimetria (que mede a luz dispersa) como metodologia comumente empregada?

Assinale a alternativa que apresenta uma interação sinérgica entre antimicrobianos.

A avaliação farmacêutica da prescrição médica envolve aspectos terapêuticos do tipo:

O “Tempo de Protrombina” consiste em adicionar tromboplastina em excesso ao plasma descalcificado pelo citrato e recalcificá-lo com quantidade conhecida de cloreto de cálcio, em condições padronizadas. O tempo consumido, em segundos, até a coagulação do plasma, constitui o resultado deste teste. Como é conhecida a metodologia que determina o Tempo de Protrombina?

A escolha e a determinação de doses entre fármacos depende de algumas variáveis como eficácia máxima e potência farmacológica. Quando a potência farmacológica é analisada, estamos referenciando:

A quantidade e a periodicidade da compra de determinado medicamento pode ser calculada com base em qual indicador?

Sobre as interações farmacocinéticas considere os itens a seguir:

1. Alteração na motilidade gastrintestinal.
2. Competição pela ligação a proteínas plasmáticas.
3. Indução enzimática (por barbituratos, carbamazepina, glutetimida, fenitoína, primidona, rifampicina e tabaco).

A seleção do tamanho dos invólucros de gelatina para ________________ farmacêuticas é realizada com base na quantidade de material a ser encapsulado. A densidade e a compressibilidade do material de enchimento determinam, em grande parte, em que extensão ele pode ser acondicionado no interior do invólucro. Para que uma estimativa seja feita, a comparação pode ser feita com pós,com características conhecidas, e uma selão inicial, levando em conta o tamanho necessário para conter uma quantidade específica de material. Entretanto, a determinação final pode ser resultado de tentativa e erro. Invólucros de tamanho 000 (o ________) a 5 (o________) são comercialmente disponíveis para uso humano. Cápsulas maiores encontram-se disponíveis para uso veterinário.
(Fonte: Adaptado de Allen-Jr L, Popovich NG, Ansel HC., Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos. Capítulo 7, 9. ed. – Porto Alegre: Artmed,2013.)

Em sequência, as palavras que completam CORRETAMENTE essas lacunas são:

Qual das alternativas abaixo apresenta uma das característica de um medicamento genérico?

No diagnóstico de hemoglobinopatias, é utilizada a prova da desnaturação alcalina. Este teste baseia-se no fato de um tipo de hemoglobina ser mais resistente à desnaturação em meio básico do que hemoglobinas normais. Que tipo de hemoglobina é identificado neste teste?

A redução do risco de interação farmacológica envolve algumas condutas que os profissionais devem adotar ao selecionar e realizar monitoria de esquemas terapêuticos. O farmacêutico deve considerar características indutoras ou inibidoras enzimáticas dos medicamentos. São medicamentos indutores enzimáticos os seguintes, EXCETO:

Os anti-inflamatórios esteroides possuem uma ampla ação nos sistemas fisiológicos e, devido a essa característica, tais fármacos possuem inúmeras reações adversas. Entre as reações adversas relacionadas, NÃO está associada ao uso sistêmico de corticoides:

Constitui-se em alternativa para compor esquema de Terapia Antirretroviral - TARV, também para profilaxia vertical e foi o primeiro análogo de nucleosídeo aprovado para tratamento de infecção crônica pelo vírus da hepatite B, por inibir também a polimerase deste vírus, reduzindo sua replicação.Trata-se do antirretroviral:

Certos micro-organismos possuem na sua parede substâncias que conferem impermeabilidade ao cristal violeta a outros corantes básicos. Calor ou detergentes são utilizados para permitir a entrada de corantes nesses organismos. Após a sua entrada, estes corantes não são eliminados mesmo com solvente álcool-ácido. Que substâncias são estas?

Em relação ao anlodipino, um medicamento muito utilizado na clínica para o tratamento de hipertensão arterial primária, é correto afirmar que:

Muitos fatores podem afetar a absorção de fármacos pela via trans dérmica. Entre eles pode-se destacar as suas propriedades físicas e químicas como a massa molar, a solubilidade, o coeficiente de partição e a constante de dissociação (pKa), bem como a natureza do veículo e as condições da pele.
(Fonte: Adaptado de Allen-Jr L, Popovich NG, Ansel HC., Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos. Capítulo 11, 9. ed. – Porto Alegre: Artmed,2013.).

Embora os princípios gerais aplicáveis para todas as combinações possíveis de fármaco, veículo e condições da pele dificilmente possam ser estabelecidos, pode-se afirmar que:

Qual das alternativas apresenta uma das vantagens da padronização de medicamentos em uma unidade hospitalar?

“O propranolol, um bloqueador β adrenérgico, possui uma perigosa associação com os ____________________.” Assinale a alternativa que completa corretamente a afirmativa anterior.

Um medicamento para ser registrado como genérico ou similar intercambiável ao de referência, é necessário que se comprove sua equivalência farmacêutica e bioequivalência em relação ao medicamento de referência indicado pela ANVISA, além do fato de ter que cumprir as boas práticas de fabricação e controle desses medicamentos. (Fonte: Adaptado de Storpirtis S, Gonçalves JE, Chiam C, Gai MN. Ciências Farmacêuticas - Bio farmacotécnica. Capítulo 8 – Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009.).

Analise as proposições abaixo sobre equivalência farmacêutica de medicamentos:

1. Os estudos de equivalência farmacêutica devem ser, necessariamente, realizados por laboratórios integrantes a Rede Brasileira de Laboratórios Analíticos em Saúde (REBLAS).
2. Os métodos analíticos empregados para avaliação de qualidade dos medicamentos devem estar presentes unicamente na Farmacopeia Brasileira, portanto outras farmacopeias não podem ser utilizadas segundo legislação vigente.
3. Os testes de equivalência farmacêutica devem ser realizados simultaneamente no medicamento candidato a genérico/similar intercambiável e no medicamento de referência e se baseiam na comparação dos resultados obtidos com ambos, principalmente,em relação ao teor e perfil de dissolução.
4. Testes de identificação são importantes para demonstrar que o fármaco presente no medicamento candidato é o mesmo sal ou éster da mesma molécula terapeuticamente ativa do medicamento de referência, premissa básica para a realização do registro do medicamento genérico/similar intercambiável.

Embora encontrado com relativa frequência como membro da microbiota normal do corpo humano, o Staphylococcus aureus é uma das bactérias patogênicas mais importantes, uma vez que atua como agente de uma ampla gama de infecções. Assinale a alternativa correta na identificação laboratorial desse patógeno.