Uma prescrição de Alopurinol 100 mg comprimido, Olanzapina 5 mg comprimido e Sulfato de Salbutamol 100 mcg/dose aerossol inalatório chega na unidade de saúde. O farmacêutico, para atender e orientar a prescrição, necessitou classificar o componente da assistência farmacêuticada seguinte forma:

1. Alopurinol pertence ao componente especializado.
2. Sulfato de Salbutamol pertence ao componente básico.
3. Olanzapina pertence ao componente básico.

O erro de medicação é qualquer evento evitável que pode, de fato ou potencialmente, levar ao uso inadequado do medicamento, independentemente do risco de lesar ou não o paciente. Na prática da farmácia clínica em uma unidade hospitalar, é possível diminuir tais erros para medicamentos potencialmente perigosos, utilizando as práticas a seguir.

1. Estabelecer e divulgar a lista dos medicamentos potencialmente perigosos e implantar práticas de dupla checagem na dispensação, no preparo e nas embalagens.
2. Limitar o número de apresentações e concentrações disponíveis, particularmente anticoagulantes, opiáceos e insulinas e retirar das enfermarias e ambulatórios soluções concentradas de eletrólitos.
3. Estabelecer e divulgar as doses máximas desses medicamentos para todos os envolvidos na dispensação e utilizar indicadores para gerenciamento dos erros de medicação.

Os requisitos técnicos exigidos na entrega dos medicamentos estão relacionados aos aspectos qualitativos e à verificação da legislação sanitária. Dentre esses requisitos, é importante solicitar que, no ato de entrega do produto, sejam apresentados:

1. Registro sanitário do produto ou comprovação de isenção junto ao Ministério da Saúde.
2. Laudo de controle de qualidade.
3. Certificado de cumprimento das Boas Práticas de Fabricação e/ou cópia da publicação no Diário Oficial da União.

O principal problema que ameaça o sucesso continuado dos fármacos antimicrobianos é o desenvolvimento de organismos resistentes. De fato, o uso excessivo e inapropriado de antibióticos em pacientes que provavelmente não tem infecções bacterianas, a administração por tempo prolongado e o uso de múltiplo fármacos propicia um aumento significativo na prevalência de patógenos com resistência à múltiplos fármacos.
Com relação às características de ocorrência de resistência das diferentes classes de antibióticos ou quimioterápicos, assinale a afirmativa correta.

No tocante aos lotes de medicamentos, analise-os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:

1. O número de lote do produto farmacêutico deverá constar, obrigatoriamente, nas bulas e, opcionalmente, nas embalagens.
2. Os produtos que contenham duas unidade sem sua embalagem (geralmente diluente e produto) deverão identificar o número de lote do produto e desprezar o número de lote do diluente, na informação na embalagem externa.
3. Todas as unidades de um produto farmacêutico que possuírem o código de barra para identificação não necessitam apresentar o número de lote.

Quanto ao indicativo de alteração na estabilidade de medicamento, podemos observar nas suspensões:

1. Precipitação, presença de partículas.
2. Grumos, cheiro forte, mudança na coloração.
3. Intumescimento e liberação de gases.

No que se refere à formação de complexos fármaco-proteína, durante o processo de distribuição de medicamentos, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:

1. A ligação à albumina ocorre de maneira lenta e é irreversível
2. A taxa de ligação é determinada pela concentração e afinidade do fármaco pela proteína.
3. A ligação às proteínas afeta abio transformação dos medicamentos, mas não interfere na eliminação renal.

A dispensação envolve etapas que visam promover o uso racional do medicamento, assim como contribuir para o contínuo acesso a ele. A etapa que, em conjunto com o usuário, define-a melhor forma para realizar o tratamento, assim como aconselha e educa sobre o uso correto dos medicamentos, denomina-se:

Com relação ao tema de fármacos sedativo-hipnóticos, analise as afirmativas.

1. A abstinência de um sedativo-hipnótico pode ter manifestações graves e potencialmente fatais e variam de individuo para indivíduo
2. As interações medicamentosas que envolvem os sedativos hipnóticos consistem em interações com outros agentes estimulantes do SNC, resultando em efeitos aditivos.
3. Os benzodiazepínicos como o alprazolam e o midazolam, são utilizados para estados de ansiedade aguda, ataques de pânico, distúrbios do sono, de acordo com sua meia-vida no organismo.

Existem diferenças entre abordagens de modelos de cuidado utilizados por farmacêuticos, que podem ser centrados:

1. Na equipe de saúde, o ponto de partida é orientar por uma prescrição ou necessidade percebida de uso de um medicamento.
2. No paciente, o ponto de partida pode ser orientado por episódios de problemas relacionados com medicamentos identificados em retirada de medicamentos ou consultas agendadas ou busca de resolução de problemas relatados pelo usuário.
3. Na pessoa, o ponto de partida considera os episódios de problemas relacionados com medicamentos como parte das experiências de cuidado da saúde ao longo do curso da vida pessoal.

A farmacoterapia pode ser considerada adequada quando:

1. O usuário obtém acesso e utiliza medicamentos conforme suas necessidades de saúde, adequadamente identificadas.
2. O usuário compreende e é capaz de cumprir o regime terapêutico estabelecido, concorda e adere ao tratamento em uma postura passiva.
3. O medicamento é efetivo no alcance dos objetivos terapêuticos planejados, e problemas de saúde não são gerados ou agravados pelo uso dos medicamentos.

A tipologia clínica estabelece desfechos:

1. Primordiais de grande impacto.
2. Intermediários, que correspondem a um parâmetro que pode ser medido e que se associa deforma causal com o desfecho primordial.
3. Substitutos de fácil aferição e que espelham o efeito da intervenção; estão associados à produção do desfecho primordial.

Estima-se que no Brasil entre 6,6% a 54,5% das internações hospitalares em instituições terciárias de saúde estejam relacionadas aos sinais e sintomas decorrentes de reações adversas a medicamentos (RAM).
Mastroianni, P & Varallho, RF, Farmacovigilância para promoçãodo uso correto de medicamentos. Ed. Artmed, 2013.

Os fatores de risco associados à ocorrência de RAM estão relacionados a seguir, à exceção de um. Assinale-o.

O controle da asma é caracterizado pelo controle de limitações clínicas e redução de riscos. Os parâmetros utilizados que indicam uma asma controlada são:

1. Sintomas diurnos até dois por semana.
2. Despertar noturno.
3. Medicamento de alívio até 2 vezes por semana.

Com relação a Resolução da ANVISA nº 166 de 24 de julho de 2017, que dispõe sobre a validação de métodos analíticos e dá outras providencias, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a correta e (F) para a falsa

Na asma, quando o indivíduo está assintomático, com função pulmonar normal e sem despertar noturno, opta-se pelo uso de medicamentos de alívio para sintomas de pouca frequência, tais como:

De acordo com a Resolução da ANVISA/2017, que dispõe sobre a validação de métodos analíticos e dá outras providencias, analise as afirmativas a seguir.

1. O estudo de exatidão tem o objetivo de verificar a recuperação de um analito em concentrações diferentes dentro de uma matriz, a partir de, no mínimo, 7determinações.
2. O estudo de reprodutibilidade deve ser obtido por meio da proximidade dos resultados obtidos no mesmo laboratório para atingir um critério comum. 
3. O limite de detecção deve ser demonstrado pela obtenção da menor quantidade do analito presente em uma amostra que pode ser detectado.

Usuário com insuficiência renal após utilizar amino glicosídeos por longo tempo desenvolveu surdez. O mecanismo de produção desta reação adversa a medicamentos foi:

Com relação ao tema fármacos anti-lipidêmicos, assinale a afirmativa correta.

O mecanismo de produção de reação adversa a medicamentos no uso de penicilinas, com ocorrência de choque anafilático, é:

Em relação ao Código de Ética do Farmacêutico, assinale a afirmativa correta.

1. O farmacêutico deve respeitar o direito de decisão do usuário sobre o tratamento, sua saúde e bem-estar, mesmo se for considerado incapaz para decidir a melhor opção de tratamento.
2. O farmacêutico deve negar-se a realizar atos que sejam contrários aos ditames da ética, da ciência e da técnica, comunicando o fato, se necessário, ao Conselho Regional de Farmácia.
3. O farmacêutico não pode ser limitado na escolha dos meios científicos a serem utilizados no exercício profissional por disposição estatuária ou regimental de instituição pública ou privada.

Como agravos à saúde ocasionados por utilização de bloqueadores β adrenérgicos, podemos citar:

Um paciente em tratamento quimioterápico, teve uma diarreia e foi ao hospital; em lá chegando, solicitou a prescrição de um medicamento contra esse sintoma.
Assinale a opção que indica o fármaco eficaz para o tratamento.

Nas reações adversas a medicamentos na avaliação da causalidade, um evento clínico, incluindo anormalidades de exames laboratoriais, ocorrendo em um espaço de tempo aceitável em relação à administração do medicamento e que não pode ser explicado pela doença de base ou por outros medicamentos ou substância química é classificado como:

De acordo com a Lei nº 5.991/1973, que dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos e dá outras providencias, é correto afirmar que

Com relação ao tema de medicamentos sujeitos a controle especial, descrito na Portaria MS nº 344/1988, analise as afirmativas a seguir.

1. A petição de Autorização Especial será protocolizada pelos responsáveis dos estabelecimentos da empresa junto à Autoridade Sanitária local, o que permitirá o início de suas atividades imediatamente.
2. No caso de deferimento da petição, a Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde enviará o competente Certificado de Autorização Especial para a empresa requerente e informará a decisão à Autoridade Sanitária local competente, que por sua vez informará a empresa solicitante para dar continuidade as suas atividades.
3. A Autoridade Sanitária local procederá à inspeção do(s)estabelecimento(s) vinculado(s) à empresa postulante de Autorização Especial, de acordo com os roteiros oficiais pré-estabelecidos, para avaliação das respectivas condições técnicas e sanitárias, emitindo parecer sobre a petição e encaminhando o respectivo relatório à Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde.

De acordo com a RDC 67/2007, sobre as Boas Práticas de Manipulação de Medicamentos, assinale a afirmativa correta.

Em relação ao tema sobre atividades laboratoriais constantes na RDC ANVISA nº 302, de 13 de outubro de 2005, que dispõe sobreo regulamento técnico para funcionamento de laboratórios clínicos, assinale a afirmativa correta.

A água é o solvente mais usado como veículo, em especialidades farmacêuticas. No entanto, pode ocorrer que a dissolução completa de todos os componentes de uma formulação, nas temperaturas normais de armazenamento, não possa ser garantida. Sobre os métodos para melhoria da solubilidade do fármaco, analise as afirmativas a seguir.

1. Co-solvência e controle do pH.
2. Utilização de solventes não-aquosos como óleos voláteis edimetilsulfóxido para formulações de uso oral.
3. Adição de tensoativos e complexação do fármaco.

Com relação ao tema de nanotecnologia farmacêutica, analise as afirmativas a seguir.

1. A nanotecnologia farmacêutica trata, em geral, de materiais farmacêuticos, estruturas e produtos de aproximadamente 1até 100 nm, com limite máximo de 1.000 nm.
2. Os sistemas considerados como nano medicamentos são os anticorpos, os conjugados polímero-fármacos, os dendrímeros, as nano partículas, as ciclodextrinas e os lipossomos.
3. A conjugação de fármacos com polímeros pode aumentar a ação terapêutica do fármaco por melhorar a solubilidade e a proteção do fármaco da degradação enzimática, otimizando tempo de circulação no plasma e/ou o melhor direcionamento do fármaco.