De acordo com a Portaria nº 344/1998, que aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, está correto afirmar que substâncias que constam da lista de anabolizantes devem ser classificadas como:

O abastecimento de medicamentos em todas e em cada uma de suas etapas constitutivas, a conservação e controle de qualidade, a segurança e a eficácia terapêutica dos medicamentos, o acompanhamento e a avaliação da utilização, a obtenção e a difusão de informação sobre medicamentos e a educação permanente dos profissionais de saúde, do paciente e da comunidade, para assegurar o uso racional de medicamentos, é conhecido como:

A fórmula realizada na farmácia e inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA é conhecida como preparação:

Assinale a opção incorreta acerca dos processos de armazenamento de medicamentos, fase importante do ciclo da assistência farmacêutica:

Os receptores farmacológicos induzem muitos tipos diferentes de efeitos celulares, que podem estar envolvidos na transmissão sináptica, operando dentro de milissegundos, ou produzidos pelo hormônio da tireoide ou por vários hormônios esteroides, operando dentro de várias horas ou dias. Os receptores metabotrópicos, que consistem em uma cadeia de aminoácidos que atravessa sete vezes a membrana em formato de serpentina, são os:

A Farmacovigilância é definida como “[...] a ciência e atividades relativas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer problemas relacionados ao uso de medicamentos”.
Fonte: Disponível em: http://www.portal.anvisa.gov.br\farmacovigilancia. Acesso em 15 de maio de 2019.

Em relação à Farmacovigilância, analise as afirmativas.

1. Além das reações adversas a medicamentos, podem ser notificados eventos adversos causados por desvios da qualidade de medicamentos e inefetividade terapêutica.
2. Podem ser notificados erros de medicação e uso de medicamentos com finalidade diferente do indicado na bula (off label).
3. Podem ser notificados interações medicamentosas e medicamentos falsificados.

É uma substância sujeita a receituário do Programa da DST/AIDS:

Segundo a Lei nº 13.021/2014, que dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas, são obrigações do farmacêutico no exercício de suas atividades, EXCETO:

Como é denominado o medicamento cujo uso requer a prescrição do médico ou dentista e que apresenta, em sua embalagem, indicação em cor vermelha ou preta?

De acordo com a Portaria nº 344/1998, analise as seguintes assertivas em relação ao formulário da Receita de Controle Especial:

1. É válido em todo o território nacional, deverá ser preenchido em 2 (duas) vias, apresentando, obrigatoriamente, em destaque em cada uma das vias os dizeres: "1ª via – Orientação ao Paciente " e "2ª via – Retenção da Farmácia ou Drogaria ".
2. As farmácias ou drogarias ficarão obrigadas a apresentar, dentro do prazo de 72 horas, à Autoridade Sanitária local as Receitas de Controle Especial procedentes de outras Unidades Federativas para averiguação e visto.
3. Somente será permitida a aplicação do fator de equivalência entre as substâncias e seus respectivos derivados (Base/Sal), em prescrições contendo formulações magistrais, sendo necessário que as quantidades correspondentes estejam devidamente identificadas nos rótulos da embalagem primária do medicamento.

De acordo com a PNAF, a seleção de medicamentos é a primeira atividade a ser realizada pela assistência farmacêutica. Acerca dessa atividade, assinale a opção correta.

Os fármacos que possuem efeitos finais semelhantes a ativação dos receptores adrenérgicos ela NE, são os agonistas do sistema nervoso autônomo simpático, podem ser classificados como diretos, por atuarem nos receptores α e β; indiretos, por promoverem liberação da NE ou bloqueando suas enzimas de degradação; ou mistos por promoverem ambas ações ao mesmo tempo. São exemplos de ação direta:

Na Farmacopeia Brasileira, 5ª edição, volume 1 estão contidos os seguintes itens, EXCETO:

Considerando a RDC nº 20/2011, que dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição, isoladas ou em associação, podemos afirmar que:

1. Os estabelecimentos deverão manter à disposição das autoridades sanitárias, por um período de 6 (seis) meses, a documentação referente à compra, venda, transferência, perda e devolução das substâncias antimicrobianas, bem como dos medicamentos que as contenham.
2. É vedada a devolução, por pessoa física, de medicamentos antimicrobianos industrializados ou manipulados para drogarias e farmácias.
3. Em situações de tratamento prolongado, a receita poderá ser utilizada para aquisições posteriores dentro de um período de 90 (noventa) dias, a contar da data de sua emissão.

Assinale a alternativa que corresponde a um direito do farmacêutico, segundo o Código de Ética Farmacêutica.

A farmácia autorizada a manipular medicamento, inclusive o que contém psicotrópicos ou entorpecentes, cuja atividade requer autorização especial de funcionamento expedida pelo órgão competente do Ministério da Saúde é chamada de:

A ciência e atividades relativas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou qualquer outro problema relacionado a medicamentos é conhecida como:

De acordo com a PNM, compete à assistência farmacêutica:

Em relação à intoxicação com salicilatos, analise as afirmativas.

1. A intoxicação leve por salicilato é denominada desalicismo.
2. O salicismo pode apresentar como sintomas náuseas, êmese, hiperventilação acentuada, cefaleia, confusão mental, tontura e zumbidos.
3. Doses elevadas de salicilatos podem causar intoxicação grave, mas nunca fatais, sendo que as crianças são particularmente suscetíveis à intoxicação.

Quanto ao balanço a ser realizado de substâncias psicoativas e outras substâncias sujeitas a controle especial, analise as assertivas abaixo:

1. O balanço anual deverá ser entregue até o dia 31 (trinta e um) de janeiro do ano seguinte.
2. Após o visto da autoridade sanitária, uma das vias do balanço será encaminhada para a ANVISA.
3. Uma via do balanço será retida pela autoridade sanitária e outra pela instituição.

A boa atuação do farmacêutico dentro do processo logístico de controle de medicamentos é indispensável, uma vez que o desempenho desse controle está relacionado com o binômio economia e qualidade de assistência ao tratamento necessário do indivíduo. O método da curva ABC auxilia esse processo, uma vez que tem como objetivo fornecer informações para estabelecer políticas e controle diferenciados de acordo com a importância que cada item apresenta em relação ao seu custo e utilização. Sobre a curva ABC, assinale a alternativa correta.

O processo de uso racional de medicamentos compreende:

1. A prescrição apropriada; a disponibilidade oportuna e a preços acessíveis.
2. A dispensação em condições adequadas e o consumo nas doses indicadas.
3. O ato de dispensar o mínimo a todos pacientes.

De acordo com a Portaria nº 3.916/1998, que estabelece a Política Nacional de Medicamentos, no âmbito municipal, caberá à Secretaria de Saúde as seguintes responsabilidades:

1. Associar-se a outros municípios, por intermédio da organização de consórcios, tendo em vista a execução da assistência farmacêutica.
2. Adquirir produtos destinados à atenção básica e medicamentos essenciais que estejam definidos no Plano Municipal de Saúde.
3. Promover a revisão periódica e atualização contínua da RENAME e a sua divulgação.

As funções de uma Comissão de Farmácia e Terapêutica - CFT incluem além das atividades de seleção de medicamentos e elaboração do Formulário Terapêutico, a atuação de forma permanente nas diversas atividades relacionadas abaixo, exceto:

O Sistema Nervoso no organismo humano é dividido em Sistema Nervoso Central, que compreende o cérebro, o cerebelo, o bulbo, e, a medula espinal e Sistema Nervoso Periférico. Considerando as drogas que atuam no sistema nervoso central, quanto aos antipsicóticos, o mecanismo de ação e os efeitos colaterais, nas vias neuronais envolvidas ocorre :

É a forma farmacêutica sólida em que o princípio ativo e os excipientes estão contidos em um invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente, contendo uma dose única do princípio ativo. Normalmente é formada de gelatina, mas pode, também, ser de amido ou de outras substâncias.
Fonte: BRASIL. Farmacopeia Brasileira. 5ª edição, Brasília: Agência Nacional da Vigilância Sanitária, 2010. Vol. 1.

O texto refere-se a qual forma farmacêutica?

Os Procedimentos Operacionais Padrão (POP) são documentos importantes para os serviços farmacêuticos, que devem:

1. Ser revistos a cada 10 (dez) anos para fins de atualização ou correções que se façam necessárias.
2. Ser aprovados, assinados e datados pelo farmacêutico responsável técnico.
3. Prever as formas de divulgação aos funcionários envolvidos com as atividades por eles realizadas.

Sobre a RDC nº 20/2011, que dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição, isoladas ou em associação, analise as assertivas abaixo:

1. A prescrição de medicamentos antimicrobianos deverá ser realizada em receituário exclusivo do prescritor, de cor amarela, em duas vias.
2. A receita de antimicrobianos não poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos.
3. A receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional, por 10 (dez) dias a contar da data de sua emissão.
4. Não há limitação do número de itens contendo medicamentos antimicrobianos prescritos por receita.

Analise as seguintes assertivas sobre a dispensação de medicamentos à base de substâncias psicotrópicas:

1. A Notificação de Receita será retida pela farmácia ou drogaria e a receita devolvida ao paciente devidamente carimbada, como comprovante do aviamento ou da dispensação.
2. A Notificação de Receita para pacientes internados nos estabelecimentos hospitalares é exigida e fica retida.
3. A farmácia ou drogaria somente poderá aviar ou dispensar quando todos os itens da receita estiverem devidamente preenchidos.

De acordo com a Lei nº 13.021/2014, que dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas, analise as seguintes assertivas:

1. No âmbito da assistência farmacêutica, as farmácias de qualquer natureza requerem, obrigatoriamente, para seu funcionamento, a responsabilidade e a assistência técnica de farmacêutico habilitado na forma da lei.
2. É vedado ao fiscal farmacêutico exercer outras atividades profissionais de farmacêutico, ser responsável técnico ou proprietário ou participar da sociedade em estabelecimentos farmacêuticos.
3. Ocorrendo a baixa do profissional farmacêutico, obrigam-se os estabelecimentos à contratação de novo farmacêutico, no prazo máximo de 90 dias.