Nas reações adversas a medicamentos na avaliação da causalidade, um evento clínico, incluindo anormalidades de exames laboratoriais, ocorrendo em um espaço de tempo aceitável em relação à administração do medicamento e que não pode ser explicado pela doença de base ou por outros medicamentos ou substância química é classificado como:

De acordo com a Lei nº 5.991/1973, que dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos e dá outras providencias, é correto afirmar que

Com relação ao tema de medicamentos sujeitos a controle especial, descrito na Portaria MS nº 344/1988, analise as afirmativas a seguir.

1. A petição de Autorização Especial será protocolizada pelos responsáveis dos estabelecimentos da empresa junto à Autoridade Sanitária local, o que permitirá o início de suas atividades imediatamente.
2. No caso de deferimento da petição, a Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde enviará o competente Certificado de Autorização Especial para a empresa requerente e informará a decisão à Autoridade Sanitária local competente, que por sua vez informará a empresa solicitante para dar continuidade as suas atividades.
3. A Autoridade Sanitária local procederá à inspeção do(s)estabelecimento(s) vinculado(s) à empresa postulante de Autorização Especial, de acordo com os roteiros oficiais pré-estabelecidos, para avaliação das respectivas condições técnicas e sanitárias, emitindo parecer sobre a petição e encaminhando o respectivo relatório à Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde.

De acordo com a RDC 67/2007, sobre as Boas Práticas de Manipulação de Medicamentos, assinale a afirmativa correta.

Em relação ao tema sobre atividades laboratoriais constantes na RDC ANVISA nº 302, de 13 de outubro de 2005, que dispõe sobreo regulamento técnico para funcionamento de laboratórios clínicos, assinale a afirmativa correta.

A água é o solvente mais usado como veículo, em especialidades farmacêuticas. No entanto, pode ocorrer que a dissolução completa de todos os componentes de uma formulação, nas temperaturas normais de armazenamento, não possa ser garantida. Sobre os métodos para melhoria da solubilidade do fármaco, analise as afirmativas a seguir.

1. Co-solvência e controle do pH.
2. Utilização de solventes não-aquosos como óleos voláteis edimetilsulfóxido para formulações de uso oral.
3. Adição de tensoativos e complexação do fármaco.

Com relação ao tema de nanotecnologia farmacêutica, analise as afirmativas a seguir.

1. A nanotecnologia farmacêutica trata, em geral, de materiais farmacêuticos, estruturas e produtos de aproximadamente 1até 100 nm, com limite máximo de 1.000 nm.
2. Os sistemas considerados como nano medicamentos são os anticorpos, os conjugados polímero-fármacos, os dendrímeros, as nano partículas, as ciclodextrinas e os lipossomos.
3. A conjugação de fármacos com polímeros pode aumentar a ação terapêutica do fármaco por melhorar a solubilidade e a proteção do fármaco da degradação enzimática, otimizando tempo de circulação no plasma e/ou o melhor direcionamento do fármaco.

A resposta imune humoral a um estímulo antigênico resulta na produção de anticorpos pertencentes a uma ou mais das cinco classes de imunoglobulinas. Os antígenos solúveis combinados com anticorpos específicos precipitam. Trata-se de metodologia imunológica relacionada ao segundo estágio de interação antígeno-anticorpo, sendo uma reação de precipitação:

Durante o processo de compra de medicamentos, é necessário considerar o estoque de segurança que se trata da quantidade:

Em relação ao controle de qualidade de medicamentos, assinale, a seguir, o teste que avalia a falta de resistência dos comprimidos à abrasão, quando submetidos à ação mecânica.

A anemia aplástica é definida como pancitopenia resultante de aplasia da medula óssea. Qual desses achados laboratoriais espera-se de pacientes com anemia aplástica?

A metemoglobinemia é uma situação clínica de alteração nas hemácias e que pode ser caracterizada pela:

Em relação ao controle de estoque de medicamentos, uma das ações importantes a ser realizada é o inventário de medicamentos. Sobre o inventário de medicamentos, é INCORRETO afirmar que:

Pacientes soropositivos para AIDS irão apresentar, principalmente, deficiências de células:

Devido ao uso indiscriminado de antimicrobianos, algumas estratégias são utilizadas com o objetivo de reduzir o uso irracional desses medicamentos, como as medidas educativas e as restritivas. É considerada uma medida restritiva:

Durante a coleta de sangue, não é raro observar vários profissionais cometendo erros neste procedimento. Assinale a única alternativa que evidencia um procedimento adequado de coleta de sangue.

Quando os cálculos farmacêuticos são realizados, o Farmacêutico Hospitalar utiliza várias vezes a unidade de equivalente-grama. Assinale o valor do miliequivalente-grama (mEq . g) de NaCl.
(Considere: 1 mol de NaCl é igual a 58,45 g.)

A distensão do sangue é um exame essencial em todos os casos de anemia. Morfologia anormal dos eritrócitos podem sugerir um diagnóstico particular. Em um paciente com insuficiência renal, é possível encontrar a seguinte anomalia eritrocítica:

De acordo com disposto na Lei nº 6.360/76, são considerados produtos sujeitos à vigilância sanitária:

Todas as medidas envolvem falhas. No laboratório de análises clínicas isso não é diferente e deve ser minimizado ao máximo. Os erros podem ser divididos em aleatórios e sistemáticos. Assinale, a seguir, uma fonte de erro aleatório.

Dentre as atribuições clínicas do Farmacêutico, se encontra a elaboração do plano de cuidado do paciente que consiste em:

De acordo com a Lei nº 5.991, de 07/12/1973, “a substância ou matéria-prima que possui finalidade medicamentosa ou sanitária” denomina-se:

A intradermorreação de Montenegro se trata de um teste imunológico que avalia a reação de hipersensibilidade retardada do paciente diante de antígenos de:

No processo de Assistência Farmacêutica, há uma etapa que se trata da atenção farmacêutica. No modelo de atenção farmacêutica, tem-se o método de Minnesota em que os problemas farmacoterapêuticos são classificados em necessidade, efetividade, segurança e adesão. Considerando que determinado paciente necessita de um tratamento farmacológico adicional, é possível afirmar que ele se enquadra no seguinte problema farmacêutico:

Qual desses métodos foi concebido para a pesquisa de larvas de nematoides em fezes humanas?

Os métodos titulométricos ou titulometria são procedimentos quantitativos que se baseiam na medição de quantidade de um reagente que possui concentração conhecida e é consumido pelo analito (substância sendo analisada) até a completa reação do mesmo. A respeito da Titulometria volumétrica assinale a alternativa correta:

Considere os itens a seguir:

1. Medicamento apresentando em sua composição ao menos um fármaco ativo que tenha sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável pelo seu desenvolvimento e introdução no mercado no país de origem, e disponível no mercado nacional.
2. Medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança equabilidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.

Para efeitos da Lei 5.991/73, a substância ou matériaprima que possui finalidade medicamentosa ou sanitária é definida como:

Para o exame comum de urina, alguns critérios de aceitação da amostra devem ser respeitados. Assinale a alternativa que mostra em qual situação o critério foi atendido.

É correto afirmar que os fármacos que possuem uma alta afinidade com as proteínas plasmáticas, restringem: