Os requisitos de competência que devem ser documentados para cada função que influencia os resultados das atividades de laboratório são:

Observe as afirmativas a seguir, em relação à documentação do sistema de gestão. I. As políticas e os objetivos devem abordar a competência, imparcialidade e operação consistente do laboratório. II. A gerência do laboratório deve fornecer evidência do seu comprometimento com o desenvolvimento e implementação do sistema de gestão e com a melhoria contínua de sua eficácia. III. Toda a documentação, processos, sistemas e registros relacionados com o atendimento aos requisitos deste documento devem ser incluídos, referenciados ou vinculados ao sistema de gestão. Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:

Observe as afirmativas a seguir, em relação à razão da organização considerar os riscos e oportunidades associados com as atividades de laboratório (ensaio, calibração e amostragem seguida de ensaio): I. Assegurar que o sistema de gestão alcance seus resultados pretendidos. II. Aumentar as oportunidades para atingir os propósitos e objetivos do laboratório. III. Prevenir ou reduzir impactos indesejáveis e possíveis falhas nas atividades de laboratório. Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:

Com base nos requisitos técnicos da ABNT NBR ISO/IEC 17025, no que diz respeito a equipamentos, podemos afirmar que:

Uma autoclave faz com que uma câmara chegue à determinada temperatura graças a vapor de água e é utilizada para a destruição de microrganismos. Uma autoclave deve ser equipada com: • ao menos uma válvula de segurança. • uma torneira de drenagem. • um dispositivo de regulagem permitindo a manutenção da temperatura no interior da câmara com intervalo de variação de ± 3°C da temperatura alvo (levando em consideração a incerteza da medição do par termoelétrico de medição), e uma sonda de temperatura ou um par termoelétrico de registro. • um temporizador e um medidor de temperatura. (Fonte: ISO 7218:2007). Em relação a verificação e calibração da autoclave, podemos afirmar que: I. A autoclave deve ser mantida em boas condições de funcionamento e deve ser inspecionada regularmente por pessoal qualificado para tal função de acordo com as instruções do fabricante. II. A validação inicial deve conter estudos de desempenho para cada apenas um ciclo de operação, aquecimento ou resfriamento. III. A validação não precisa ser repetida a não ser que ocorra uma modificação e reparo significante no equipamento. IV. Uma vez por dia, no mínimo, um indicador de processo deve ser adicionado ao centro do material para verificar o aquecimento durante o processo, quando não há disponível um registro rastreável da eficiência do processo. Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:

Observe as afirmativas a seguir, no que se refere ao desenvolvimento e uso de banco de dados em laboratório: I. Para garantir a confiabilidade dos dados, o desenvolvedor de bancos de dados em laboratórios deve utilizar exclusivamente dados offline. II. Deve ser estabelecido um procedimento para backup regular. III. Os dados brutos de ensaios e calibrações devem ser armazenados em servidores públicos. Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:

Nas checagens intermediárias de balanças realizadas pelo pessoal do laboratório, é correto afirmar que:

A avaliação tipo B da incerteza é aplicada quando o analista que realiza os ensaios não tem condições de gerar os resultados de determinadas fontes, como por exemplo, de calibração de equipamentos, de massas moleculares etc. Nestes casos, os dados são fornecidos por certificados, manuais ou literatura científica, e não podem ser alterados pelo analista. Com base nas informações disponíveis sobre as componentes da fonte de incerteza avaliada, deve-se considerar a distribuição de probabilidade mais adequada aos dados. Os tipos de distribuição de probabilidade geralmente utilizados são: retangular (ou uniforme), triangular e normal (ou Gaussiana). (Fonte: Incerteza de medição em ensaios físico-químicos: uma abordagem prática / Oliveira, Camila Cardoso de ... [et al.]. - São Paulo: SES-SP, 2015.140p) Em relação aos tipos de distribuição de probabilidade, pode-se afirmar que:

No contexto da espectrofotometria e do desenvolvimento de curvas analíticas, podemos afirmar que o objetivo principal ao realizar uma curva analítica em um experimento espectrofotométrico é:

Observe as afirmativas a seguir, no que se refere a pHmetria: I. O pH representa a medida da concentração de íons hidrogênio (H+) em uma solução aquosa e indica se essa solução é ácida, neutra ou alcalina. II. Na calibração dos pHmetros a temperatura não precisa ser medida uma vez que o valor de pH não depende da temperatura. III. A medição do pH permite avaliar a densidade de partículas presentes em uma amostra. Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:

O termo cromatografia é difícil de ser definido rigorosamente porque o nome tem sido aplicado a diversos sistemas e técnicas. Todos esses métodos, contudo, apresentam em comum o uso de uma fase estacionária e de uma fase móvel. Os componentes de uma mistura são transportados através da fase estacionária pelo fluxo da fase móvel e as separações ocorrem com base nas diferenças de velocidade de migração entre os componentes da fase móvel. (Fonte: SKOOG, Douglas A.; WEST, Donald M.; HOLLER, F. James. Fundamentos de química analítica. 8 Sao Paulo: Cengage Learning , 2009 Cap.30) Em relação ao uso de cromatógrafos em laboratórios de ensaio, é correto afirmar que:

Quanto à incerteza de medição: I. As fontes de incerteza que podem influenciar no resultado devem ser consideradas para a adequada avaliação da incerteza de medição associada ao mensurando de interesse. II. Quando o método de ensaio impossibilitar uma avaliação rigorosa da incerteza de medição, deve ser feita uma estimativa baseada na compreensão dos princípios teóricos do método ou na experiência prática sobre o desempenho do método. III. Laboratórios que realizam amostragem devem calcular a incerteza da amostragem. Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:

Os Materiais de Referência Certificados (MRC’s), podem ser utilizados para vários fins em um processo de medição, que inclui: I. Estabelecimento da rastreabilidade metrológica. II. Validação do método. III. Calibração de equipamentos de medição. Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:

Durante um estudo de homogeneidade e estabilidade de uma estufa de incubação microbiológica foram realizadas medições de temperatura em diversas posições ao longo de 24 horas, em intervalos de 30 segundos. O controlador de temperatura da estufa foi mantido a 35ºC e a tolerância do processo é de ±0,5ºC. Em relação à análise crítica dos resultados do estudo, podemos afirmar que:

Observe as afirmativas a seguir, em relação a qualificação de estufas de incubação. I. Convém que seja realizada antes do primeiro uso a partir desta avaliação inicial, em intervalos não superiores a 3 (três) anos. II. Visa determinar a distribuição e estabilidade da temperatura e umidade. III. Convém que a qualificação seja repetida após uma operação de manutenção com troca de elementos sensíveis como o bloco de equalização ou a resistência de aquecimento. Sobre afirmativas acima, pode-se dizer que:

Observe as afirmativas a seguir, com relação à definição de uma Cepa de Referência: I. Microrganismo obtido diretamente de uma coleção de cultura de referência, definida pelo menos ao nível de gênero e espécie. II. Catalogada e descrita de acordo com suas características. III. Preferencialmente originária de alimentos, ração animal, ambiente de produção de alimentos ou rações ou água, conforme aplicável. Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:

Ao adquirirmos microrganismos teste de fontes comerciais devemos verificar: I. Se a cepa fornecida é uma cepa de referência ou estoque de referência. II. Quantas passagens ocorreram antes do recebimento e documentar as informações. III. Se as características esperadas para os microrganismos estão presentes. Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:

Para os ensaios microbiológicos, as principais fontes de incerteza durante o processo analítico são:

Quanto ao uso da autoclave: I. Para a destruição dos microrganismos em cultura e descontaminação de meios de cultura utilizados, o vapor saturado na câmara deve estar a uma temperatura de pelo menos 170ºC ± 10ºC. II. Para a destruição dos microrganismos em cultura e descontaminação de meios de cultura utilizados, o vapor saturado na câmara deve estar a uma temperatura de pelo menos 121ºC ± 3ºC. III. Durante o mesmo ciclo de esterilização, podemos utilizar a autoclave para esterilizar materiais limpos (e/ou meios de cultura) e, ao mesmo tempo, descontaminar os materiais usados (e/ou meios de cultura usados). Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:

A respeito do programa de calibração de equipamentos, conforme a ABNT NBR ISO/IEC 17025, é correto afirmar que:

A auditoria interna de um laboratório:

Segundo os requisitos da ABNT NBR ISO/IEC 17025, o laboratório necessita manter a confidencialidade das informações:

Os documentos utilizados pelo laboratório devem ser:

Nos requisitos de recursos, o laboratório deve manter recursos de pessoal interno ou externo. Para o pessoal que influencia nas atividades de ensaio/calibração do laboratório, é necessário ter:

A rastreabilidade de medições é uma propriedade importante para assegurar que os resultados obtidos são verdadeiros e podem ser comparados a referências estabelecidas, geralmente a padrões nacionais ou internacionais, através de uma cadeia contínua de comparações, todas tendo incertezas estabelecidas. Para garantir a rastreabilidade metrológica devem ser:

A utilização de equipamentos de acordo com normas a serem utilizadas pelo Laboratório são fundamentais para a obtenção de resultados com a necessária confiabilidade metrológica. Desta forma, para atendimento a uma solicitação de serviço, o laboratório deve:

Para o correto funcionamento de equipamentos e para garantir a qualidade das atividades realizadas, antes do uso deles é necessário verificar:

Na calibração de equipamentos, tais como de volume e massa específica, NÃO é necessário considerar:

Na calibração de equipamento, tais como de temperatura, umidade e pressão, NÃO é necessário considerar:

No cálculo da incerteza associada a calibração de equipamentos de ensaios:

A calibração de equipamentos deve incluir:

Para a qualificação de cromatógrafo gasoso acoplado a espectrometria de massa/Head Space (CG/MS/HS), o laboratório deve:

Para demonstrar a rastreabilidade metrológica a uma referência apropriada, o laboratório deve utilizar:

Na qualificação de estufas de incubação, estufas de esterilização e autoclaves, imprescindíveis na execução de ensaios biológicos, devem ser verificadas se proporcionam temperaturas:

Os materiais biológicos de referência utilizados nos ensaios laboratoriais para garantir a rastreabilidade, podem ser obtidos por:

Na avaliação da incerteza de ensaios biológicos podem ser consideradas, somente, contribuições oriundas de:

Para assegurar a rastreabilidade metrológica das medições dos equipamentos utilizados em laboratórios de ensaios químicos e biológicos, é necessário que sejam:

As planilhas eletrônicas ou planilhas de cálculo envolvem a organização, cálculos e armazenamento de dados. Para que não ocorram emendas indesejáveis, perda de dados originais, bem como cálculos incorretos, o desenvolvimento das planilhas NÃO pode incluir:

Para o desenvolvimento de bancos de dados utilizados pelo laboratório para a coleta, processamento, registro, relato, armazenamento e recuperação de informações:

Considerando dois conjuntos (A e B) de resultados de um mesmo material com desvio padrão diferentes: 0,29 para o conjunto A e 0,34 para o conjunto B, podemos afirmar que: